EN 13727 Chemické dezinfekční prostředky a antiseptika – Kvantitativní suspenzní test pro hodnocení baktericidní aktivity v lékařské oblasti – Testovací metoda a požadavky (Fáze 2, Fáze 1)

EN 13727 Chemické dezinfekční prostředky a antiseptika – Kvantitativní suspenzní test pro hodnocení baktericidní aktivity v lékařské oblasti – Testovací metoda a požadavky (Fáze 2, Fáze 1)

Norma EN 13727, evropská norma, popisuje požadavky na baktericidní aktivitu chemických dezinfekčních a antiseptických přípravků, které po zředění tvrdou vodou nebo v případě přípravků připravených k použití tvoří homogenní, fyzikálně stabilní přípravek s vody a definuje zkušební metodu. Produkty lze testovat pouze při koncentraci 80 procent nebo méně, protože určité zředění se vždy vytvoří přidáním testovacích organismů a rušivých látek.

EN 13727 Chemické dezinfekční prostředky a antiseptika – Kvantitativní suspenzní test pro hodnocení baktericidní aktivity v lékařské oblasti – Testovací metoda a požadavky (Fáze 2, Fáze 1)

Tato norma se vztahuje na výrobky používané v oblasti hygienického mytí rukou, hygienického mytí rukou, chirurgického mytí rukou, chirurgického mytí rukou, dezinfekce nástrojů máčením a povrchové dezinfekce otíráním, postřikem, zaplavením nebo jinými prostředky.

Tato zkušební metoda je použitelná v oblastech a situacích, kde je dezinfekce lékařsky indikována. Nejběžnější prostředí jsou:

  • Nemocnice, komunitní zdravotnická zařízení a zubní ordinace
  • Kliniky škol, školek a domů s pečovatelskou službou
  • pracovištích a domácnostech

Tato testovací metoda také zahrnuje servisní oblasti, jako je prádelna a kuchyně, které poskytují produkty přímo pacientům.

Zkušební metoda definovaná v normě EN 13727 je určena ke stanovení účinnosti komerčních přípravků nebo účinných látek za podmínek, ve kterých se používají.

Tuto zkušební metodu nelze použít k hodnocení účinnosti přípravků proti legionelám a mykobakteriím ve vodních systémech.

Při testování se do testovací suspenze bakterií v roztoku rušivého činidla přidá vzorek produktu zředěného vodou na tvrdou vodu nebo produkty připravené k použití. Směs se udržuje při jedné z teplot a kontaktních dob uvedených v normě. Na konci tohoto období kontaktu je část odstraněna. Baktericidní nebo bakteriostatický účinek v této části potvrzen se okamžitě neutralizuje metodou. Stanoví se počet přežívajících bakterií v každém vzorku a vypočítá se redukce.

Naše organizace také poskytuje služby kvantitativního testování suspenzí pro hodnocení baktericidní aktivity v lékařské oblasti v rámci normy EN 13727 se svým vyškoleným a odborným personálem a pokročilým technologickým vybavením, mezi četnými testovacími, měřicími, analytickými a vyhodnocovacími studiemi, které poskytuje. pro podniky v různých odvětvích.

WhatsApp