EN 17126 Chemické dezinfekční prostředky a antiseptika - Kvantitativní suspenzní test pro hodnocení účinnosti chemických dezinfekčních prostředků na hubení spór v lékařské oblasti - Testovací metoda a požadavky (Fáze 2, Krok 1)

EN 17126 Chemické dezinfekční prostředky a antiseptika - Kvantitativní suspenzní test pro hodnocení účinnosti chemických dezinfekčních prostředků na hubení spór v lékařské oblasti - Testovací metoda a požadavky (Fáze 2, Krok 1)

V evropské normě EN 17126 jsou popsány požadavky na sporicidní aktivitu chemických dezinfekčních přípravků, které po zředění tvrdou vodou nebo v případě přípravků připravených k použití tvoří s vodou homogenní, fyzikálně stabilní přípravek a je definována zkušební metoda. Produkty lze testovat pouze při koncentraci 80 procent nebo méně. Protože určité ředění se vždy vytvoří přidáním testovacích organismů a rušivých látek.

EN 17126 Chemické dezinfekční prostředky a antiseptika - Kvantitativní suspenzní test pro hodnocení účinnosti chemických dezinfekčních prostředků na hubení spór v lékařské oblasti - Testovací metoda a požadavky (Fáze 2, Krok 1)

Tato zkušební metoda se vztahuje na výrobky používané v lékařské oblasti pro dezinfekci nástrojů ponořením a povrchovou dezinfekci otíráním, postřikem, zaplavením nebo jinými prostředky.

Takové příznaky se vyskytují v péči o pacienty. Nejběžnější prostředí jsou:

  • Nemocnice, komunitní zdravotnická zařízení a zubní ordinace
  • Kliniky škol, školek a domů s pečovatelskou službou
  • pracovištích a domácnostech

Tato testovací metoda také zahrnuje servisní oblasti, jako je prádelna a kuchyně, které poskytují produkty přímo pacientům.

Testovací metoda definovaná v normě EN 17126 je určena ke stanovení účinnosti komerčních přípravků nebo účinných látek na viry za podmínek, ve kterých se používají. Tato metoda odpovídá testu fáze 2, kroku 1.

Vzorek produktu dodaný v době testování nebo zředěný vodou pro tvrdou vodu nebo produkty připravené k použití se přidá do testovací suspenze spor v roztoku interferující látky. Směs se udržuje při teplotě a době kontaktu uvedené v normě. Na konci této doby kontaktu se část odebere. Sporocidní účinek v této části je schválenou metodou okamžitě neutralizován nebo potlačován. Výhodnou metodou je zředění-neutralizace. Pokud se nenajde vhodný neutralizátor, použije se membránová filtrace. Stanoví se počet přeživších spor v každém vzorku a vypočítá se redukce.

Mezi četnými testovacími, měřicími, analytickými a vyhodnocovacími studiemi, které poskytuje podnikům v různých odvětvích, poskytuje naše organizace také služby kvantitativního testování suspenze pro hodnocení sporicidní účinnosti chemických dezinfekčních prostředků v lékařské oblasti v rozsahu normy EN 17126, s její vyškolený a odborný personál a moderní technologické vybavení.

WhatsApp