EN 868-5 Emballages pour dispositifs médicaux stérilisés - Tests de la partie 5

EN 868-5 Emballages pour dispositifs médicaux stérilisés - Tests de la partie 5

La norme EN 868-5, qui est une norme européenne, décrit les exigences et les méthodes d'essai pour les sacs et bobines scellables en matériaux poreux et en film plastique approprié conformes aux autres parties de cette norme.Il est utilisé comme systèmes d'emballage qui visent à protéger la stérilité des dispositifs jusqu'au point d'utilisation.

EN 868-5 Emballages pour dispositifs médicaux stérilisés - Tests de la partie 5

Pour tout matériau, système de barrière stérile préformé, les exigences de la norme EN ISO 11607-1 s'appliquent. La norme EN 868-5 ne décrit que les exigences de performance et les méthodes d'essais spécifiques aux produits couverts par cette norme, mais n'ajoute ni ne remplace les exigences générales de la norme EN ISO 11607-1. Les matériaux couverts par la norme EN 868-5 sont à usage unique.

Si le fabricant utilise des matériaux supplémentaires dans le système de barrière stérile, par exemple, des enveloppes intérieures, des jauges, des listes de colisage, des tapis, des ensembles de rangement d'instruments ou des doublures de plateaux, d'autres exigences peuvent s'appliquer, notamment la détermination de l'acceptabilité de ces matériaux lors des activités de validation ultérieures.

Le matériau poreux doit être conforme aux autres parties de cette norme. Si la méthode de stérilisation envisagée est uniquement l'irradiation, les propriétés de résistance à l'état humide et les exigences de perméabilité à l'air ne s'appliquent pas aux matériaux poreux.

Le film plastique est un composite de deux ou plusieurs couches. Lorsqu'elle est testée après le processus de stérilisation prévu dans l'annexe standard (annexe B), la liaison inter-plastique ne doit pas se séparer ou se troubler. Ne doit pas contenir de trous d'épingle lorsqu'il est testé conformément à l'annexe C. Lorsqu'il est observé avec une vision normale ou corrigée sans aide en lumière transmise (lumière du jour ou bonne lumière artificielle), le film plastique doit être exempt de corps étrangers et d'autres défauts qui pourraient nuire aux exigences. Film plastique, conditions spécifiées En dessous, le matériau poreux doit être scellé.

Parmi les nombreuses études de test, de mesure, d'analyse et d'évaluation qu'elle a réalisées pour des entreprises de divers secteurs, notre organisation, avec son personnel formé et expert et ses équipements technologiques de pointe, est constituée de matériaux poreux utilisés dans l'emballage de dispositifs médicaux stérilisés et de films plastiques. production, dans le cadre de la norme EN 868-5. Elle fournit également des services d'essais pour les sacs et les bobines scellés.

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