Évaluation de la biocompatibilité ISO 18562 des voies respiratoires des gaz dans les applications de soins de santé

Évaluation de la biocompatibilité ISO 18562 des voies respiratoires des gaz dans les applications de soins de santé

La norme ISO 18562, développée par l'Organisation internationale de normalisation (ISO), se compose de quatre parties sous le titre principal « Évaluation de la biocompatibilité des voies gazeuses respiratoires dans les applications de santé » :

Évaluation de la biocompatibilité ISO 18562 des voies respiratoires des gaz dans les applications de soins de santé

  • ISO 18562-1 Partie 1 : Évaluation et essais dans le cadre d'un processus de gestion des risques
  • ISO 18562-2 Partie 2 : Essais d'émissions de particules
  • ISO 18562-3 Partie 3 : Essais d'émissions de composés organiques volatils (COV)
  • ISO 18562-4 Partie 4 : Essais de fuites dans les condensats

La première partie de la norme ISO 18562 contient des principes généraux pour l'évaluation de la biocompatibilité des matériaux des dispositifs médicaux formant le trajet des gaz. Cependant, les dangers biologiques résultant d'une défaillance mécanique ne sont pas couverts par la présente norme, à moins que la défaillance ne présente un risque de toxicité. D'autres parties de cette norme contiennent des tests spécifiques qui traitent des substances potentiellement dangereuses ajoutées au flux de gaz respirable et établissent des critères d'acceptation pour ces substances.

La deuxième partie de la norme ISO 18562 fournit des tests pour les émissions de particules provenant des voies gazeuses d'un dispositif médical, de ses pièces ou accessoires destinés à fournir des substances à un patient par le biais de soins respiratoires ou des voies respiratoires dans tous les contextes. Ces tests visent à déterminer la quantité de particules de 0,2 µm de diamètre à 10 µm de diamètre émises dans le flux de gaz respirable par le dispositif médical, ses pièces ou accessoires.

La troisième partie de la norme ISO 18562 décrit des méthodes d'essai pour les émissions de composés organiques volatils (COV) provenant des voies gazeuses de pièces ou d'accessoires d'un dispositif médical conçu pour fournir des soins respiratoires ou pour fournir une substance à un patient par les voies respiratoires.

Dans la quatrième partie de la norme ISO 18562, décrit des méthodes d'essai pour les substances lixiviées par l'eau liquide par condensation dans les voies de gaz d'un dispositif médical, ses pièces ou accessoires, et destinées à fournir une substance à un patient par le biais de soins respiratoires ou des voies respiratoires dans tous les environnements. Ces tests visent à déterminer la quantité de substances dangereuses hydrosolubles qui s'échappent du dispositif médical, de ses pièces ou accessoires par condensation et sont ensuite transportées jusqu'au patient par ce fluide.

Parmi les nombreuses études d'essais, de mesures, d'analyses et d'évaluations qu'elle propose aux entreprises de divers secteurs, notre organisation propose également des services d'essais pour l'évaluation de la biocompatibilité des voies gazeuses respiratoires dans les applications de santé dans le cadre de la norme ISO 18562, avec son personnel formé et expert. et des équipements technologiques de pointe.

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