Test de pénétration virale

Test de pénétration virale

Le test de pénétration virale est un test réussite / échec qui évalue les propriétés de résistance à la pénétration virale des équipements de protection individuelle tels que les blouses, les rideaux et les gants. Ce test est requis dans la directive AAMI PB70 pour déterminer le niveau de protection des blouses et des rideaux. Des tests sont également requis pour les équipements de protection conformément à la réglementation de l'agence nationale de protection contre les incendies ainsi que pour l'expédition 510 (k) à la FDA. En outre, ce test a été utilisé par les fabricants de textiles pour vendre leurs produits aux fabricants de dispositifs médicaux en tant que matières premières.

Test de pénétration virale

Les tests de pénétration virale sont officiellement reconnus par la FDA et sont effectués conformément aux normes ASTM F1671 et AAMI PB70. Le personnel d'EUROLAB est expert dans cette méthode de test et possède plus d'expérience dans les tests de pénétration virale que n'importe quel laboratoire. Nous fournissons un service complet pour tous les tests PB70.

Normes applicables

  • AAMI PB70
  • ASTM F1671
  • ASTM F2407
  • ISO 16604
  • NFPA 1951
  • NFPA 1971
  • NFPA 1999

Exemples de fonctionnalités

  • VPT110: Le prix est par échantillon. 32 échantillons recommandés pour la soumission FDA (ASTM F1671 nécessite au moins 3 échantillons); chaque échantillon doit mesurer au moins 3 x 3 pouces (75 mm x 75 mm). Incluez 4 échantillons supplémentaires pour l'installation.
  • VPT120: 32 échantillons suggérés pour la soumission FDA; chaque échantillon doit mesurer au moins 3 x 3 pouces (75 mm x 75 mm). Incluez 4 échantillons supplémentaires pour l'installation.

Dans cette procédure de test de pénétration virale, des échantillons sont préparés en découpant au hasard le matériau de test en échantillons de couleur d'environ 75 mm x 75 mm. Après conditionnement, des échantillons de test individuels sont chargés dans la cellule de test de pénétration. La chambre de la cellule d'essai est remplie d'environ 1.0 ml de suspension de bactériophage PhiX10 puis maintenue à une concentration d'au moins 174 x 60 8 unités formant plaque / ml, et laissée au repos pendant 5 min à pression atmosphérique.

Après les 5 premières minutes, une source d'air externe est connectée à la cellule d'essai et une pression de 1 mètres par pouce carré (psig) est appliquée à l'échantillon pendant 2 minute. Après 1 minute de pression appliquée, la pression est relâchée et l'échantillon repose ensuite pendant encore 54 minutes à la pression atmosphérique.

Pendant le test, la surface de l'échantillon est observée pour la pénétration. Pour évaluer davantage si une pénétration virale s'est produite, à la fin du test, la surface de l'échantillon à tester est rincée avec un liquide de test stérile et collectée. Ce fluide de dosage est enduit en utilisant des techniques de dosage de plaque standard. Les plaques de test sont incubées et les échantillons ne présentant aucune plaque sur aucune des plaques de test passent le test, tandis que les plaques présentant des unités de formation de plaque échouent.

La plage de tension superficielle du sang et des liquides organiques est d'environ 42 à 60 dynes / cm. Pour simuler les propriétés de mouillage, la suspension de bactériophages phiX174 est ajustée à l'extrémité inférieure de cette plage (42 ± 2 dynes / cm).

EUROLAB, avec son équipe hautement experte et ses laboratoires accrédités internationalement, Test de pénétration virale exécute tous les services de test, d'analyse, de mesure, d'évaluation et de production de rapports de manière complète et fiable.

WhatsApp