Des tests approfondis sont effectués pour déterminer si la spécification du matériau a été respectée et / ou pour répondre aux préoccupations réglementaires attendues. Ces séries de tests peuvent également être appliquées pour déterminer la compatibilité globale des médicaments ou pour un contrôle de qualité de routine.
Les monographies pharmacologiques telles que le US Pharmacopoeia-National Formulary (USP / NF), la Pharmacopée européenne (EP) Japanese Pharmacopoeia (JP) et British Pharmacopoeia (BP) fournissent des méthodes standard et des spécifications pour les produits de finition de matières premières pharmaceutiques génériques.
EUROLAB peut analyser quotidiennement les tests de publication de recueils pour les matières premières et les produits pharmaceutiques afin de répondre aux spécifications.
EUROLAB, avec son équipe hautement experte et ses laboratoires accrédités internationalement, Tests complémentaires exécute tous les services de test, d'analyse, de mesure, d'évaluation et de production de rapports de manière complète et fiable.
Pour obtenir un rendez-vous, obtenir des informations plus détaillées ou demander une évaluation, vous pouvez nous demander de remplir notre formulaire et de vous joindre.
Eurolabactivités de rapport et de certification, Fondation unie d'accréditation (UAF), Agence turque d'accréditation (TÜRKAK), Fondation d'accréditation des entreprises (EAF) sur la base de l'accréditation délivrée par son institution. L'Enterprise Accreditation Foundation (EAF) est également signataire des Nations Unies (UN GLOBAL COMPACT).
