Détermination de Klebsiella pneumoniae

Klebsiella pneumoniae est un agent pathogène couramment rencontré dans les hôpitaux. En contexte clinique, il provoque des pneumonies, des bronchites, des infections des voies urinaires et des plaies, en particulier chez les nourrissons, les diabétiques, les patients cancéreux, les utilisateurs d'antibiotiques et les personnes âgées. De plus, la klebsiella pneumoniae résistante aux antibiotiques, apparue ces dernières années, est devenue un problème sérieux dans les cliniques. Par conséquent, une détection rapide et sensible de cet agent pathogène est nécessaire pour administrer un traitement approprié et contrôler les épidémies.

Klebsiella pneumoniae est l'un des agents pathogènes les plus problématiques associés à la résistance aux antibiotiques dans le monde. Une identification erronée est fréquemment faite à l'aide de méthodes de laboratoire standard et, par conséquent, la signification clinique des membres du complexe klebsiella pneumoniae n'a pas été définitivement définie. Actuellement, la plupart des infections dues à klebsiella pneumoniae dans les pays nord-américains et européens sont dues à des souches classiques de klebsiella pneumoniae et surviennent principalement dans les hôpitaux et les établissements de soins de longue durée. Ces souches revêtent une importance clinique croissante en raison de leur propension à acquérir des plasmides contenant de multiples marqueurs de résistance antimicrobienne, ce qui complique le traitement.

Les méthodes traditionnelles de détection de Klebsiella pneumoniae comprennent l'examen microscopique, l'identification biochimique et l'utilisation d'outils d'identification bactérienne automatisés nouvellement développés. Cependant, ces méthodes prennent du temps, ont une faible sensibilité et nécessitent généralement plusieurs jours d'incubation. Récemment, un certain nombre de techniques de biologie moléculaire ont été utilisées pour détecter Klebsiella pneumoniae. Cependant, une variété de PCR nouvellement utilisées les techniques sont relativement complexes et nécessitent des outils spécialisés et coûteux. Par conséquent, un autre test rapide, simple et rentable est en cours de développement pour compléter les méthodes de PCR existantes. Par exemple, la méthode d'amplification isotherme médiée par boucle est une nouvelle méthode de détection d'acide nucléique basée sur la synthèse d'ADN. Cette méthode a une spécificité élevée car elle utilise quatre ou six amorces spécifiques qui reconnaissent six ou huit séquences différentes sur le gène cible. Cette technique est largement utilisée dans la détection clinique d'agents pathogènes, y compris les bactéries, les virus, les parasites et les champignons.

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