EN 17126 Désinfectants chimiques et antiseptiques - Essai quantitatif de suspension pour l'évaluation de l'efficacité de destruction des spores des désinfectants chimiques dans le domaine médical - Méthode d'essai et exigences (Phase 2, Étape 1)

EN 17126 Désinfectants chimiques et antiseptiques - Essai quantitatif de suspension pour l'évaluation de l'efficacité de destruction des spores des désinfectants chimiques dans le domaine médical - Méthode d'essai et exigences (Phase 2, Étape 1)

Dans la norme européenne EN 17126, les exigences relatives à l'activité sporicide des produits chimiques désinfectants qui, dilués avec de l'eau dure ou, dans le cas de produits prêts à l'emploi, forment une préparation homogène et physiquement stable avec l'eau, sont décrites et une méthode d'essai est définie. Les produits ne peuvent être testés qu'à une concentration de 80 pour cent ou moins. Parce qu'une certaine dilution est toujours produite par l'ajout d'organismes d'essai et de substances interférentes.

EN 17126 Désinfectants chimiques et antiseptiques - Essai quantitatif de suspension pour l'évaluation de l'efficacité de destruction des spores des désinfectants chimiques dans le domaine médical - Méthode d'essai et exigences (Phase 2, Étape 1)

Cette méthode d'essai s'applique aux produits utilisés dans le domaine médical pour la désinfection des instruments par immersion et la désinfection des surfaces par essuyage, pulvérisation, inondation ou autre.

De tels symptômes se produisent dans les soins aux patients. Les environnements les plus courants sont :

  • Hôpitaux, établissements de santé communautaires et cabinets dentaires
  • Cliniques des écoles, jardins d'enfants et maisons de retraite
  • lieux de travail et domiciles

Cette méthode de test couvre également les zones de service telles que la blanchisserie et la cuisine qui fournissent des produits directement aux patients.

La méthode d'essai définie dans la norme EN 17126 est destinée à déterminer l'efficacité des formulations commerciales ou des substances actives sur les virus dans les conditions d'utilisation. Cette méthode correspond à un test de phase 2, étape 1.

Un échantillon du produit livré au moment de l'essai ou dilué avec de l'eau pour les eaux dures ou les produits prêts à l'emploi est ajouté à la suspension d'essai de spores dans une solution d'une substance interférente. Le mélange est maintenu à la température et au temps de contact spécifiés dans la norme. A la fin de cette période de contact, une portion est prélevée. L'effet sporicide dans cette partie est immédiatement neutralisé ou supprimé par une méthode approuvée. La méthode préférée est la dilution-neutralisation. Si un neutralisant approprié ne peut pas être trouvé, une filtration sur membrane est utilisée. Le nombre de spores survivantes dans chaque échantillon est déterminé et la réduction calculée.

Parmi les nombreuses études de test, de mesure, d'analyse et d'évaluation qu'elle propose aux entreprises de divers secteurs, notre organisation propose également des services de tests quantitatifs de suspension pour l'évaluation de l'efficacité sporicide des désinfectants chimiques dans le domaine médical dans le cadre de la norme EN 17126, avec son personnel formé et expert et son équipement technologique de pointe.

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