EN 17111 Désinfectants chimiques et antiseptiques - Test quantitatif de support pour l'évaluation de l'activité virucide pour les instruments utilisés dans le domaine médical - Méthode de test et exigences (Phase 2, Étape 2)

EN 17111 Désinfectants chimiques et antiseptiques - Test quantitatif de support pour l'évaluation de l'activité virucide pour les instruments utilisés dans le domaine médical - Méthode de test et exigences (Phase 2, Étape 2)

Dans la norme européenne EN 17111, les exigences relatives à l'activité virucide des produits chimiques désinfectants qui forment une préparation homogène et physiquement stable lorsqu'ils sont dilués avec de l'eau dure ou, dans le cas des produits prêts à l'emploi, avec de l'eau, sont décrites et une méthode d'essai est définie. Cette méthode d'essai s'applique aux produits utilisés pour la désinfection des instruments par immersion dans le domaine médical.

EN 17111 Désinfectants chimiques et antiseptiques - Test quantitatif de support pour l'évaluation de l'activité virucide pour les instruments utilisés dans le domaine médical - Méthode de test et exigences (Phase 2, Étape 2)

De tels symptômes se produisent dans les soins aux patients. Les environnements les plus courants sont :

  • Hôpitaux, établissements de santé communautaires et cabinets dentaires
  • Cliniques des écoles, jardins d'enfants et maisons de retraite
  • lieux de travail et domiciles

Cette méthode de test couvre également les zones de service telles que la blanchisserie et la cuisine qui fournissent des produits directement aux patients.

La méthode d'essai définie dans la norme EN 17111 est destinée à déterminer l'efficacité des formulations commerciales ou des substances actives sur les virus dans les conditions d'utilisation. Cette méthode correspond à un test de phase 2, étape 2.

Pendant ce temps, une autre norme européenne, EN 14885, contient des détails sur l'utilisation de l'interrelation de divers tests et recommandations..

Une suspension de test de virus de test dans une solution de substances qui interfèrent avec le test est étalée sur un support en verre. Après séchage, le support est immergé dans l'échantillon de produit livré ou dilué avec de l'eau dure (eau pour les produits prêts à l'emploi). En parallèle, un deuxième support est traité avec de l'eau dure à la place du produit appliquant les mêmes conditions d'essai. Les supports sont maintenus à l'une des températures et temps de contact spécifiés dans la norme. A l'issue de cette période de contact, les supports sont transférés dans un milieu de soin contenant des billes de verre. Les virus doivent être séparés de la surface en secouant. Le nombre de virus survivants dans chaque échantillon est déterminé et la réduction calculée en comparant les résultats du produit et de l'eau témoin.

Parmi les nombreuses études de test, de mesure, d'analyse et d'évaluation qu'elle propose aux entreprises de divers secteurs, notre organisation propose également des services de tests quantitatifs de porteurs pour l'évaluation de l'activité virucide des instruments médicaux dans le cadre de la norme EN 17111, avec son personnel formé et expert. et des équipements technologiques de pointe.

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