Test d'efficacité in vitro

Nous vous aidons à évaluer la sensibilité, la toxicité, l'efficacité et la tolérance. EUROLAB utilise des alternatives in vivo sur les droits des animaux et les exigences légales. Nous proposons des études in vitro spécifiques suivant des méthodes approuvées et internes pour garantir la sécurité et la commercialisation des produits.

Pourquoi les tests in vitro sont-ils importants?

Nous utilisons les tests in vitro principalement pour les tests de sécurité réglementaires et les évaluations de produits chimiques. En cosmétique, nous l'utilisons pour prédire l'efficacité et la toxicologie des produits cosmétiques. Nous effectuons également des tests in vitro pour sélectionner et classer vos produits chimiques lors du développement de nouveaux produits chimiques et produits et dans la recherche en toxicologie.

Quels tests faisons-nous?

Test d'irritation oculaire in vitro

EpiOcularTM (OCL-200-EIT)
Ce test d'évaluation des dangers in vitro peut séparer les irritants non oculaires de ceux qui sont des irritants oculaires.

Dans le cadre du protocole, nous appliquons la substance d'essai à l'épithélium non kératinisé préparé à partir de kératinocytes humains normaux.

La capacité d'exposer topiquement des tissus est nécessaire pour modéliser la même lésion progressive attendue in vivo. Il permet également d'appliquer des matériaux de test solides et liquides directement sur le tissu.

Après l'application, nous déterminons la viabilité cellulaire avec le test MTT. Nous utilisons le photomètre ELISA pour la détermination finale de la viabilité cellulaire.

Une substance est classée comme irritante si la viabilité cellulaire moyenne minimale de 2 dans les tissus testés est inférieure à 60% du témoin négatif.

EpiOculaire ET-50
Ce test in vitro est basé sur le temps effectif pendant lequel un matériau (correctement appliqué) provoque une réduction de 50% de la viabilité tissulaire (ET-50).

Basé sur ET-50%, le produit testé est classé dans 4 des 1 classes allant de non irritant, très léger, léger, modéré à sévère / extrême. Ceux-ci correspondent aux groupes de scores aux tests oculaires de lapin de Draize (MMAS).

certifications
Les tests d'irritation oculaire sont les suivants:

Approuvé par l'ECVAM pour les substances et les mélanges.
Certifié Bonnes pratiques de laboratoire (BPL).

Test de corrosion oculaire in vitro

Nous utilisons la méthode de test d'opacité et de perméabilité cornéenne bovine (BCOP) comme alternative au test oculaire de lapin Draize pour déterminer:

Produits chimiques qui causent de graves lésions oculaires
Produits chimiques ne nécessitant pas de classification pour l'irritation ou les lésions oculaires graves (OCDE 437)
Nous effectuons le test sur des cornées isolées des yeux de bovins abattus à des fins commerciales.

Test d'irritation cutanée in vitro

EpiDermTM (EPI-200-SIT)
Nous utilisons la méthode de test de l'épiderme humain reconstruit (OCDE 439). Nous appliquons la substance d'essai à l'épiderme humain restructuré (RhE) dans différentes conditions.

Après l'application, nous déterminons la viabilité cellulaire avec le test MTT. Nous utilisons le photomètre ELISA pour la détermination finale de la viabilité cellulaire.

Une substance est classée comme irritante si la viabilité cellulaire moyenne d'un minimum de 3 tissus sous test est inférieure à 50% du témoin négatif.

certifications
A un test d'irritation cutanée in vitro

Elle a été approuvée par l'ECVAM comme méthode de référence.
Obtention de l'approbation réglementaire pour les substances et les mélanges.
Il est certifié Bonnes pratiques de laboratoire (BPL).

Test de corrosion cutanée in vitro

EpiDermTM (EPI-200-SCT)
Nous utilisons la méthode de test de l'épiderme humain reconstruit (OCDE 431). Nous exposons la substance d'essai par voie topique à un modèle d'épiderme humain reconstruit (RhE), puis effectuons un test de viabilité cellulaire.

Par conversion déshydrogénase du MTT dans les mitochondries cellulaires, nous mesurons la viabilité cellulaire en un sel de formazan bleu, que nous mesurons quantitativement par photométrie après extraction des tissus.

Le potentiel de corrosion cutanée des matériaux d'essai est classé en fonction de la viabilité cellulaire résiduelle obtenue après 3 minutes ou 1 heure d'exposition au produit chimique d'essai.

certifications
Les tests de corrosion cutanée in vitro ont été validés avec l'ECVAM comme méthode de référence.

Test de toxicité in vitro par inhalation

EpiAirwayTM 
Nous exposons la substance d'essai par voie topique à un modèle de tissu organotypique des voies respiratoires humaines (EpiAirway) pendant 3 heures à des fins de test. Nous mesurons ensuite la viabilité tissulaire IC75 (la dose nécessaire pour réduire la viabilité de la culture EpiAirway à 75% des tissus traités par le dispositif).

Par conversion déshydrogénase du MTT dans les mitochondries cellulaires, nous mesurons la viabilité cellulaire en un sel de formazan bleu, que nous mesurons quantitativement par photométrie après extraction des tissus.

Nous estimons le potentiel d'irritation par inhalation de la viabilité moyenne de 2 tissus exposés à la substance d'essai par rapport à la viabilité moyenne de 2 contrôles négatifs (traités avec de l'eau désionisée stérile).

EUROLAB, avec son équipe hautement experte et ses laboratoires accrédités internationalement, Test d'efficacité in vitro exécute tous les services de test, d'analyse, de mesure, d'évaluation et de production de rapports de manière complète et fiable.