Tests de défi

Nous utilisons une grande variété de protocoles pour des tests de référence sur les cosmétiques pour évaluer la protection antimicrobienne d'un produit cosmétique. Nos scientifiques expérimentés déterminent le test de défi le meilleur et le plus rentable pour vos besoins.

Test EP ou USP 51

Les normes de référence de la Pharmacopée européenne (EP) et de la Pharmacopée des États-Unis 51 (USP 51) incluent le fait de forcer les cosmétiques dans le contenant final lorsque cela est possible. Ils utilisent un vaccin prescrit de micro-organismes appropriés (Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, E. coli, Candida albicans, Aspergilus brasiliensis).

La numérisation est effectuée comme suit:

• Stockage de la préparation inoculée à une température prescrite.
• Prélèvement périodique des échantillons du conteneur.
• Pour compter les organismes dans les échantillons prélevés.

résultats
Les résultats peuvent être obtenus dans les 35 jours.

Les propriétés protectrices de la préparation sont convenablement suffisantes lorsqu'il y a une diminution significative ou aucune augmentation du nombre de micro-organismes dans la préparation inoculée, des températures et du temps prescrits.

Quantité minimale d'échantillon
100 g

Test ISO 11930

L'ISO 11930 Cosmétiques - Microbiologie - Évaluation de la protection antimicrobienne d'un produit cosmétique est une méthode de référence utilisée pour évaluer la protection d'une formulation cosmétique.

Pour chaque microorganisme testé, il contient:

• Mise en contact de la formulation avec les vaccins calibrés (20 g de formulation d'essai, 0.2 ml de vaccins calibrés).
• Mesure périodique du nombre de micro-organismes qui survivent sur une période de 28 jours.
• Stockage des contenants de formulation d'inoculation à (22.5 ± 2.5 ° C).
• Dilution au dixième de suite en utilisant une méthode de comptage sur plaque.
• Pour chaque temps et déformation, la valeur de réduction logarithmique est calculée et comparée aux valeurs minimales requises pour les critères d'évaluation A ou B.

résultats
Les résultats peuvent être obtenus dans les 35 jours.

Quantité minimale d'échantillon
100 g

Test de protocole de revaccination

Le protocole de revaccination est similaire à la norme de référence EP. Les échantillons sont réinoculés au jour 7. Les observations sont répétées après le temps prescrit. Le test est prolongé de 7 jours.

résultats
Les résultats peuvent être obtenus dans les 42 jours.

Quantité minimale d'échantillon
100 g

Culture mixte

Le test de culture mixte interne multi-souches est conçu pour simuler une période de rétention après une seule vaccination.

Le test comprend:

• Division de plusieurs souches standard en catégories de bactéries, levures et moisissures.
• Testez votre préparation avec un mélange de souches.

résultats
Les résultats peuvent être obtenus dans les 42 jours.

Les lectures sont rapportées pour chaque souche. Dans les conditions dans lesquelles le test est réalisé, s'il y a une diminution significative ou aucune augmentation, comme spécifié par les critères EP, les propriétés protectrices de la préparation sont suffisantes.

Quantité minimale d'échantillon
100 g

Test de protocole de nettoyage

La préparation des échantillons est un problème critique dans les lingettes humides.

La recontamination des lingettes humides comprend:

• Contamination des sous-échantillons de lingettes humides avec chacune des 5 souches reconstruites individuellement.
• Test de chaque sous-échantillon pour la numération microbienne à chaque sous-intervalle (0 fois, 2 jours, 7 jours, 14 jours, 28 jours).
• Évaluation de la réduction journalière.
• Le reste du test est conforme à la norme de référence EP.

résultats
Les résultats peuvent être obtenus dans les 35 jours.

Quantité minimale d'échantillon
100 g

Comment rapportons-nous les résultats?
Nous donnons des résultats intermédiaires pour tous les nouveaux produits cosmétiques que nous testons. Cela facilite votre prise de décision en matière de R&D afin que vos produits puissent atteindre le marché plus rapidement.

Rapports en temps réel
Étant donné que les délais de R&D sont serrés, il est très important d'évaluer l'efficacité de la protection lorsque de nouveaux produits cosmétiques sont développés et mis sur le marché.Dès que nous recevons un nouveau produit à tester, nous planifions nos tests de test. Cela minimise le délai de livraison. Pendant le processus de numérisation, vous recevez des rapports préliminaires en temps réel sur les lectures intermédiaires. Dans certains cas, nous proposons un service de messagerie 24h / XNUMX.

Rapports de livraison d'urgence
Si vous avez besoin de vos résultats de test de toute urgence, nous pouvons effectuer une analyse rapide dans les 14 jours.

Pourquoi les tests de test sont importants ?

Avant leur lancement sur le marché, les cosmétiques doivent être testés par des laboratoires accrédités afin de s'assurer qu'ils conviennent à l'usage des clients, comme spécifié dans le règlement (CE) no 1223/2009. Pour qu'un produit cosmétique soit mis sur le marché, une personne responsable doit être désignée pour ce produit au sein de l'UE. 

Selon les Notes d'orientation publiées par le Comité Scientifique des Produits de Consommation (SCCP) de la Direction Générale Santé et Protection de la Commission Européenne, «Le responsable doit garantir empiriquement l'efficacité des tests de ses produits. Cependant, comme il n'y a pas de méthode de test de provocation légale ou universelle disponible, il appartient à la personne responsable de décider des détails du test à utiliser. "

EUROLAB, avec son équipe hautement experte et ses laboratoires accrédités internationalement, Tests de défi exécute tous les services de test, d'analyse, de mesure, d'évaluation et de production de rapports de manière complète et fiable.