ASTM E2783-11 Méthode d'essai standard pour l'évaluation de l'activité antimicrobienne des composés miscibles à l'eau à l'aide d'une procédure Time Kill

ASTM E2783-11 Méthode d'essai standard pour l'évaluation de l'activité antimicrobienne des composés miscibles à l'eau à l'aide d'une procédure Time Kill

La norme ASTM E2783-11, développée par l'American Society for Testing and Materials (ASTM), fournit une méthode de test pour déterminer les changements dans les populations de micro-organismes aérobies et anaérobies sur une période d'échantillonnage donnée lorsqu'ils sont testés contre des matériaux de test antimicrobiens in vitro. Les organismes utilisés dans cette méthode d'essai sont normalisés pour les exigences de croissance et la préparation de l'inoculum et doivent être cultivés dans des conditions d'essai.

ASTM E2783-11 Méthode d'essai standard pour l'évaluation de l'activité antimicrobienne des composés miscibles à l'eau à l'aide d'une procédure Time Kill

L'objectif principal de cette méthode d'essai est de fournir un ensemble de conditions standard et d'organismes d'essai pour faciliter les évaluations comparatives des matériaux antimicrobiens miscibles dans les systèmes aqueux. Cette méthode de test permet d'utiliser une taille d'échantillon de test de 10 ml ou 100 ml. La connaissance des techniques microbiologiques est requise pour appliquer cette méthode d'essai. Pendant ce temps, une technique aseptique doit toujours être appliquée.

Brièvement, la méthode d'essai décrite dans la norme ASTM E2783-11 est utilisée pour évaluer la réduction in vitro de la population microbienne d'organismes d'essai après exposition à un matériau d'essai.

Les services de tests d'efficacité effectués dans des laboratoires de tests in vitro incluent la prévention et l'élimination des biofilms, la cinétique de destruction du temps, la validation des désinfectants en salle blanche, la zone d'inhibition et des études d'efficacité spéciales pour les désinfectants, les antimicrobiens et d'autres produits nécessitant des enregistrements EPA et FDA 510 (K). Des études de laboratoire in vitro sont également réalisées pour différencier les produits existants sur le marché et pour étayer des allégations marketing uniques.

Le test de mise à mort du temps de suspension est préféré par les développeurs de produits germicides topiques car il s'agit d'une méthode rapide, relativement peu coûteuse et reproductible pour mesurer le potentiel biocide d'une formulation antimicrobienne liquide. Dans cette méthode d'essai, la substance d'essai est directement inoculée avec un liquide contenant une concentration élevée de micro-organismes d'essai, puis le pourcentage tué au fil du temps est déterminé. Cette méthode d'essai est définie dans la norme ASTM E2315.

Parmi les nombreuses études de test, de mesure, d'analyse et d'évaluation que notre organisation a données pour les entreprises de divers secteurs, avec son personnel formé et expert et son équipement technologique de pointe, test standard pour l'évaluation de l'activité antimicrobienne des composés miscibles à l'eau en utilisant un temps- procédure de mise à mort dans le cadre de la norme ASTM E2783-11. fournit également des services.

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