Avec le développement de tests chimiques/in vitro fiables, les fabricants et les développeurs de produits testent désormais si une substance est un agent sensibilisant cutané ou non.Il détermine sans besoin de Chacun des tests disponibles identifie un élément de la voie des résultats indésirables associée à une réponse de sensibilisation cutanée chez l'homme. L'utilisation d'une stratégie de test intégrée qui intègre ces approches pour identifier les risques de sensibilisation cutanée, comme indiqué par le système mondial harmonisé de classification et d'étiquetage des produits chimiques, garantit la sécurité et la satisfaction des consommateurs ainsi que la conformité réglementaire.
.jpg "Méthode de test in vitro de la luciférase ARE-Nrf2 (OCDE 442D)")
La procédure OCDE 442D comprend deux méthodes de test différentes pour traiter l'activation des kératinocytes. Les procédés de dosage utilisent la détection de luminescence pour mesurer l'expression génique des voies dépendantes de l'élément de réponse antioxydant/électrophile (ARE). Les méthodes de ce guide de test sont les suivantes :
La méthode de test de la luciférase ARE-Nrf2 est une méthode de test in vitro qui modélise le deuxième événement important dans la voie des résultats indésirables de la sensibilisation cutanée. Lorsque la peau est exposée à plusieurs reprises à un sensibilisant cutané, un agent sensibilisant amène les cellules cutanées (c'est-à-dire les kératinocytes) à activer une voie génétique protectrice liée à la sensibilisation cutanée. Plus la réponse des kératinocytes est forte, plus le potentiel de sensibilisation de la substance est important.
Le test ARE-Nrf2 classe les matériaux comme positifs pour la capacité de sensibilisation cutanée s'ils induisent un signal luminescent statistiquement significatif qui dépasse un seuil défini. Cette méthode de test convient pour tester des multi-ingrédients et des mélanges et est plus susceptible de prédire un potentiel de sensibilisation cutanée faible à moyen par rapport à un potentiel de sensibilisation cutanée élevé. Ce test doit être utilisé conjointement avec des tests supplémentaires pour déterminer en toute confiance l'innocuité et le potentiel de sensibilisation cutanée d'une substance.
En bref, la procédure 442D de l'OCDE traite de la sensibilisation cutanée préjudiciable à la santé humaine à la suite d'une exposition à un produit chimique d'essai.
Notre organisation fournit également des services de méthode de test in vitro de la luciférase ARE-Nrf2 (OCDE 442D) avec son personnel formé et expert et ses équipements technologiques de pointe, parmi les nombreuses études de test, de mesure, d'analyse et d'évaluation qu'elle fournit aux entreprises de divers secteurs.
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