Test d'activation de la réactivité peptidique directe in vitro (OCDE DPRA 442C)

Le test direct de réactivité peptidique (DPRA) (OCDE 442C) est une méthode de test chimique qui modélise la voie du résultat négatif dans la sensibilisation cutanée, le premier événement majeur de la réactivité des protéines avec la peau. Les composés qui causent la dermatite allergique de contact sont souvent de nature électrophile (c'est-à-dire des réactifs qui se lient aux électrons). Cette méthode d'essai identifie les sensibilisants dermiques en fonction de leur réactivité avec des peptides synthétiques contenant des résidus d'acides aminés nucléophiles lysine et cystéine. En utilisant la chromatographie liquide - ultraviolet, la conjugaison du matériau à tester avec des peptides est analysée. Dans les laboratoires avancés, ces tests sont effectués conformément aux bonnes pratiques de laboratoire ainsi qu'à la directive de test OCDE 442C. D'autre part, la DPRA est réalisée en conjonction avec d'autres méthodes in vitro pour évaluer le potentiel de sensibilisation cutanée de divers produits chimiques. Cette méthode de test est compatible avec une gamme de systèmes de solvants et est plus économique que les tests sur les animaux.

Abordant l'événement clé de la voie des résultats indésirables sur la liaison covalente de la procédure 442C de l'OCDE aux protéines, cette méthode comprend trois méthodes de test différentes basées sur la mesure de la liaison covalente aux peptides :

• Test direct de réactivité peptidique (DPRA)
• Test de réactivité des dérivés d'acides aminés (ADRA)
• Test de réactivité peptidique directe cinétique (kDPRA)

Les deux premières méthodes sont conçues pour l'identification des dangers, et la troisième méthode est conçue pour l'identification des sensibilisants puissants.

La sensibilisation cutanée est définie par le système mondial harmonisé de classification et d'étiquetage des produits chimiques des Nations Unies comme une réaction allergique suite à un contact cutané avec un produit chimique testé. Le test décrit ici est au niveau réglementaire pour l'identification des dangers des sensibilisants cutanés et des non sensibilisants. accepté

Les méthodes de test en question sont conformes à la directive cosmétique n° 1223/2009 et à un certain nombre de réglementations légales en vigueur dans les pays de l'Union européenne. Il a également été inclus dans la directive sur l'enregistrement, l'évaluation, l'autorisation et la restriction des produits chimiques (REACH) en 2016. Les données générées par la méthode DPRA sont évaluées dans le cadre d'une approche intégrée, c'est-à-dire en combinaison avec d'autres modèles in vitro et chimiques de sensibilisation cutanée.

Notre organisation fournit également des services de test d'activation directe de la réactivité peptidique in vitro (OCDE DPRA 442C) avec son personnel formé et expert et ses équipements technologiques de pointe, parmi les nombreuses études de test, de mesure, d'analyse et d'évaluation qu'elle fournit aux entreprises de divers secteurs.