TS EN 60601-1-6 Équipement médical électrique - Partie 1-6: Règles générales pour la sécurité de base et les performances requises - Norme auxiliaire: Facilité d'utilisation

TS EN 60601-1-6 Équipement médical électrique - Partie 1-6: Règles générales pour la sécurité de base et les performances requises - Norme auxiliaire: Facilité d'utilisation

Développée par la Commission électrotechnique internationale (CEI), une filiale de l'Organisation internationale de normalisation (ISO), la norme EN 60601-1-6 décrit les caractéristiques générales et les méthodes d'essai pour la sécurité de base et les performances des équipements médicaux électriques. Cette norme a été publiée dans notre pays par l'Institut turc de normalisation (TSE) avec le titre suivant: TS EN 60601-1-6 Appareils électromédicaux - Partie 1-6: Règles générales pour la sécurité de base et les performances requises - Norme auxiliaire: Facilité d'utilisation.

TS EN 60601-1-6 Équipement médical électrique - Partie 1-6: Règles générales pour la sécurité de base et les performances requises - Norme auxiliaire: Facilité d'utilisation

Cette norme, qui ne complète pas la norme EN 60601-1, fournit un processus amélioré pour un fabricant pour déterminer, concevoir et vérifier l'utilisabilité en ce qui concerne la sécurité de base et les performances de base des équipements électromédicaux. Cette norme évalue et vise à réduire les risques découlant des problèmes liés à l'utilisation correcte et aux erreurs d'utilisation des équipements médicaux électriques. Si cette norme est respectée, on suppose que les risques définis dans la norme ISO 14971 sont acceptables si le processus d'ingénierie de l'utilisabilité est suivi et que les critères d'acceptation de la norme sont remplis dans le plan de vérification de l'utilisabilité (TS EN ISO 14971 Dispositifs médicaux - Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux).

Le but de la norme EN 60601-1-6 est de spécifier des exigences générales en plus des normes générales. et c'est la base de certaines normes. Lorsque cette norme est révisée, elle a été modifiée pour se conformer au processus d'ingénierie de l'utilisabilité de la norme CEI 62366.

Cette norme Il comprend des entreprises produisant des dispositifs et des composants médicaux électriques, des fournisseurs et des hôpitaux utilisant ces dispositifs, des établissements de santé et des personnes travaillant dans le domaine de la santé et de la sécurité.

Notre organisation fournit également des services de base de test de sécurité et de performance pour les équipements médicaux électriques EN 60601-1-6 dans le cadre des services de laboratoire aux entreprises.

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