TS EN ISO 23328-1 Filtres du système respiratoire à des fins d'anesthésie et respiratoire - Partie 1: Méthode d'essai au sel pour évaluer les performances de filtrage

TS EN ISO 23328-1 Filtres du système respiratoire à des fins d'anesthésie et respiratoire - Partie 1: Méthode d'essai au sel pour évaluer les performances de filtrage

Dans la norme ISO 23328-1 élaborée par l'Organisation internationale de normalisation (ISO), les caractéristiques de performance et les méthodes d'essai des filtres utilisés pour l'anesthésie et la respiration sont décrites. Cette norme a été publiée dans notre pays par l'Institut turc de normalisation (TSE) avec le titre suivant: TS EN ISO 23328-1 Filtres du système respiratoire pour l'anesthésie et l'utilisation respiratoire - Partie 1: Méthode d'essai au sel pour évaluer les performances de filtration.

TS EN ISO 23328-1 Filtres du système respiratoire à des fins d'anesthésie et respiratoire - Partie 1: Méthode d'essai au sel pour évaluer les performances de filtrage

La norme décrit une méthode d'essai pour déterminer les particules de chlorure de sodium en suspension dans l'air à court terme afin d'évaluer les performances de filtration des filtres du système respiratoire conçus pour filtrer les gaz inhalés. Cette norme s'applique aux filtres du système respiratoire utilisés avec le système respiratoire clinique. Elle ne s'applique pas non plus aux types de filtres conçus, par exemple, pour protéger les sources de vide ou les conduites d'échantillonnage de gaz, filtrer les gaz comprimés ou protéger l'équipement d'essai pour les mesures respiratoires physiologiques. Les aspects des filtres du système respiratoire autres que le filtrage sont traités dans la norme ISO 23328-2.

En bref, les filtres du système respiratoire sont utilisés pour réduire le nombre de particules, y compris les micro-organismes, dans les gaz donnés aux patients et expirés par eux. Les filtres respiratoires sont exposés à divers niveaux d'humidité pendant l'utilisation clinique. Les filtres du système respiratoire sont exposés à de l'air humidifié pour simuler une utilisation clinique. Cette exposition affecte les performances de filtration des filtres du système respiratoire. Pendant les tests, des filtres du système respiratoire filtrent les particules de chlorure de sodium pénétrantes entre 0,1 µm et 0,3 µm. Cette méthode d'essai est uniquement à des fins de comparaison. Les résultats sont spécifiques à la méthode d'essai et aucun facteur de risque n'est dérivé.

Dans le cadre des prestations de laboratoire aux entreprises par notre organisation, Des services de test des caractéristiques de performance des filtres ISO 23328-1 utilisés à des fins d'anesthésie et respiratoire sont également fournis.

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