EN 13727 Kimia Disinfektan dan Antiseptik - Uji Suspensi Kuantitatif untuk Evaluasi Aktivitas Bakterisida di Bidang Medis - Metode dan Persyaratan Uji (Tahap 2, Tahap 1)

EN 13727 Kimia Disinfektan dan Antiseptik - Uji Suspensi Kuantitatif untuk Evaluasi Aktivitas Bakterisida di Bidang Medis - Metode dan Persyaratan Uji (Tahap 2, Tahap 1)

Standar EN 13727, standar Eropa, menjelaskan persyaratan untuk aktivitas bakterisida desinfektan kimia dan produk antiseptik, yang bila diencerkan dengan air sadah atau, dalam hal produk siap pakai, membentuk sediaan homogen yang stabil secara fisik dengan air, dan menentukan metode pengujian. Produk hanya dapat diuji pada konsentrasi 80 persen atau kurang karena beberapa pengenceran selalu dihasilkan dengan menambahkan organisme uji dan zat pengganggu.

EN 13727 Kimia Disinfektan dan Antiseptik - Uji Suspensi Kuantitatif untuk Evaluasi Aktivitas Bakterisida di Bidang Medis - Metode dan Persyaratan Uji (Tahap 2, Tahap 1)

Standar ini mencakup produk yang digunakan di bidang cuci tangan higienis, cuci tangan higienis, cuci tangan bedah, cuci tangan bedah, desinfeksi instrumen dengan cara dicelupkan, dan desinfeksi permukaan dengan menyeka, menyemprot, membanjiri atau cara lain.

Metode pengujian ini berlaku untuk area dan situasi di mana desinfeksi diindikasikan secara medis. Lingkungan yang paling umum adalah:

  • Rumah Sakit, fasilitas kesehatan masyarakat dan praktik kedokteran gigi
  • Klinik sekolah, taman kanak-kanak dan panti jompo
  • tempat kerja dan rumah

Metode pengujian ini juga mencakup area layanan seperti laundry dan dapur yang menyediakan produk langsung ke pasien.

Metode uji yang ditentukan dalam standar EN 13727 dimaksudkan untuk menentukan efektivitas formulasi komersial atau zat aktif di bawah kondisi di mana mereka digunakan.

Metode uji ini tidak dapat digunakan untuk mengevaluasi kemanjuran produk terhadap legionella dan mikobakteri dalam sistem perairan.

Saat pengujian, sampel produk yang diencerkan dengan air untuk air sadah atau produk siap pakai ditambahkan ke suspensi uji bakteri dalam larutan zat pengganggu. Campuran disimpan pada salah satu suhu dan waktu kontak yang ditentukan dalam standar. Pada akhir periode kontak ini, sebagian dihapus. Efek bakterisida atau bakteriostatik di bagian ini, dikonfirmasi segera dinetralkan dengan suatu metode. Jumlah bakteri yang bertahan hidup di setiap sampel ditentukan dan pengurangan dihitung.

Organisasi kami juga menyediakan layanan pengujian suspensi kuantitatif untuk evaluasi aktivitas bakterisida di bidang medis dalam lingkup standar EN 13727, dengan staf yang terlatih dan ahli serta peralatan teknologi canggih, di antara berbagai studi pengujian, pengukuran, analisis, dan evaluasi yang disediakan. untuk bisnis di berbagai sektor.

WhatsApp