EN 17126 Disinfektan dan Antiseptik Kimia - Uji Suspensi Kuantitatif untuk Evaluasi Khasiat Pembunuh Spora Desinfektan Kimia di Bidang Medis - Metode dan Persyaratan Uji (Tahap 2, Langkah 1)

EN 17126 Disinfektan dan Antiseptik Kimia - Uji Suspensi Kuantitatif untuk Evaluasi Khasiat Pembunuh Spora Desinfektan Kimia di Bidang Medis - Metode dan Persyaratan Uji (Tahap 2, Langkah 1)

Dalam standar Eropa EN 17126, persyaratan untuk aktivitas sporisidal produk desinfektan kimia, yang bila diencerkan dengan air sadah atau, dalam hal produk siap pakai, membentuk sediaan homogen yang stabil secara fisik dengan air, dijelaskan dan metode pengujian ditentukan. Produk hanya dapat diuji pada konsentrasi 80 persen atau kurang. Karena beberapa pengenceran selalu dihasilkan dengan menambahkan organisme uji dan zat pengganggu.

EN 17126 Disinfektan dan Antiseptik Kimia - Uji Suspensi Kuantitatif untuk Evaluasi Khasiat Pembunuh Spora Desinfektan Kimia di Bidang Medis - Metode dan Persyaratan Uji (Tahap 2, Langkah 1)

Metode pengujian ini berlaku untuk produk yang digunakan dalam bidang medis untuk disinfeksi instrumen dengan perendaman dan desinfeksi permukaan dengan menyeka, menyemprot, membanjiri atau cara lain.

Gejala seperti itu terjadi dalam perawatan pasien. Lingkungan yang paling umum adalah:

  • Rumah Sakit, fasilitas kesehatan masyarakat dan praktik kedokteran gigi
  • Klinik sekolah, taman kanak-kanak dan panti jompo
  • tempat kerja dan rumah

Metode pengujian ini juga mencakup area layanan seperti laundry dan dapur yang menyediakan produk langsung ke pasien.

Metode pengujian yang ditentukan dalam standar EN 17126 dimaksudkan untuk menentukan efektivitas formulasi komersial atau zat aktif pada virus di bawah kondisi di mana mereka digunakan. Metode ini sesuai dengan uji fase 2, langkah 1.

Sampel produk yang dikirim pada saat pengujian atau diencerkan dengan air untuk air sadah atau produk siap pakai ditambahkan ke suspensi uji spora dalam larutan zat pengganggu. Campuran disimpan pada suhu dan waktu kontak yang ditentukan dalam standar. Pada akhir periode kontak ini, sebagian diambil. Efek sporisidal di bagian ini segera dinetralkan atau ditekan dengan metode yang disetujui. Metode yang disukai adalah pengenceran-netralisasi. Jika penetral yang cocok tidak dapat ditemukan, filtrasi membran digunakan. Jumlah spora yang masih hidup di setiap sampel ditentukan dan pengurangannya dihitung.

Di antara berbagai studi pengujian, pengukuran, analisis, dan evaluasi yang disediakan untuk bisnis di berbagai sektor, organisasi kami juga menyediakan layanan pengujian suspensi kuantitatif untuk evaluasi efektivitas sporisidal disinfektan kimia di bidang medis dalam lingkup standar EN 17126, dengan staf yang terlatih dan ahli dan peralatan teknologi canggih.

WhatsApp