Test diagnostici molecolari

I test diagnostici molecolari o test diagnostici molecolari sono metodi di test che combinano test di laboratorio con la precisione della biologia molecolare e nei laboratori clinici e di salute pubblica per studiare i genomi umani, virali e microbici, i loro geni e i prodotti che codificano.

I test diagnostici molecolari sono oggi sempre più utilizzati. Questi metodi di test hanno sostituito numerosi test tradizionali in molte aree della medicina di laboratorio, in particolare in oncologia, malattie infettive, chimica clinica e genetica clinica. Con i progressi nei test diagnostici molecolari, la capacità di rilevare agenti patogeni microbici o analizzare i geni di un paziente continua ad aumentare la precisione e la velocità.

Oggi la qualità dei test clinici di laboratorio e gli strumenti molecolari utilizzati nella pratica clinica continuano ad evolversi. Uno di questi strumenti è il dispositivo MALDI-TOF MS. Questo dispositivo viene utilizzato per l'identificazione e la diagnosi microbica. Durante il processo MALDI-TOF MS, i microbi vengono identificati utilizzando cellule intatte o estratti cellulari. Il processo è veloce, preciso ed economico sia in termini di manodopera che di costi. Questa tecnologia è stata facilmente adottata dai microbiologi per scopi quali l'identificazione microbica e la tipizzazione del ceppo del dispositivo MALDI-TOF MS, studi epidemiologici, rilevamento di agenti di guerra biologica e rilevamento di agenti patogeni di origine idrica e alimentare.

La diagnostica molecolare è una tecnica potente e sensibile ampiamente applicata per identificare i biomarcatori in un genoma rilevando i geni batterici e misurando le proteine ​​specifiche dell'infezione batterica trasferite.

La diagnostica molecolare, chiamata anche patologia molecolare, prevede l'assunzione di DNA o RNA, il codice genetico presente nelle cellule, e l'analisi di sequenze in grado di identificare la potenziale insorgenza di una particolare malattia. Questo campo si è espanso rapidamente negli ultimi anni. Oggi le aree della diagnostica molecolare sono principalmente quattro: malattie infettive, ematopatologia, genetica e tumore solido. Questi test vengono in genere eseguiti (esaminando il sequenziamento del DNA) per determinare se i pazienti hanno una mutazione genetica associata a una particolare malattia, ereditaria o acquisita.

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