Test norma europea EN Parte 130

Le norme EN sono norme europee. Questi standard specificano i requisiti per un particolare articolo, materiale, componente, sistema o servizio o descrivono in dettaglio un particolare metodo o procedura e le prove vengono eseguite di conseguenza.

• EN 60601-2-20: 1997; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Funzionalità per incubatrici da trasporto
• EN 60601-2-20: 2009+A11: 2011; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza di base e le prestazioni di base delle incubatrici per neonati
• EN 60601-2-21: 1995, BS 5724-2; 121 : 1995, IEC 60601-2-21 : 1994
• EN 60601-2-21: 1995; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Specifiche per riscaldatori radianti per bambini
• EN 60601-2-21: 1997, BS 5724-2; 121 : 1997, IEC 60601-2-21 : 1994
• EN 60601-2-21: 1997; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Specifiche per riscaldatori radianti per bambini
• EN 60601-2-21: 2009+A11: 2011; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza di base e le prestazioni di base dei riscaldatori radianti per bambini
• EN 60601-2-22: 1993, BS 5724: Parte 2; 122: 1993, CEI 60601-2-22: 1992
• EN 60601-2-22: 1993; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Specifiche tecniche delle apparecchiature laser per scopi diagnostici e terapeutici
• EN 60601-2-22: 1996, BS 5724-2; 122 : 1996, IEC 60601-2-22 : 1995
• EN 60601-2-22: 1996; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Specifiche tecniche delle apparecchiature laser per scopi diagnostici e terapeutici
• EN 60601-2-22: 2013; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti particolari per la sicurezza essenziale e le prestazioni essenziali delle apparecchiature laser chirurgiche, cosmetiche, terapeutiche e diagnostiche
• EN 60601-2-23: 1998, BS 5724-2; 123 : 1996, IEC 60601-2-23 : 1993
• EN 60601-2-23: 1998; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza delle apparecchiature di monitoraggio della pressione parziale transcutanea
• EN 60601-2-23: 2000; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti specifici di sicurezza, comprese le prestazioni essenziali delle apparecchiature per il monitoraggio della pressione parziale transcutanea
• EN 60601-2-23: 2015; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza di base e le prestazioni di base delle apparecchiature di monitoraggio della pressione parziale transcutanea
• EN 60601-2-24: 1998, BS 5724-2; 124 : 1998, IEC 60601-2-24 : 1998
• EN 60601-2-24: 1998; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Requisiti speciali per la sicurezza delle pompe di infusione e dei controller
• EN 60601-2-24: 2015; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza di base e le prestazioni essenziali delle pompe di infusione e dei controller
• EN 60601-2-25: 1996; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Caratteristiche per elettrocardiografi
• EN 60601-2-25: 2015; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti particolari per la sicurezza di base e le prestazioni di base degli elettrocardiografi
• EN 60601-2-26: 1995, BS 5724-2; 126 : 1995, IEC 60601-2-26 : 1994
• EN 60601-2-26: 1995; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Caratteristiche per elettroencefalografi
• EN 60601-2-26: 2015; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza di base e le prestazioni di base degli elettroencefalografi
• EN 60601-2-27: 1995, BS 5724-2; 127 : 1995, IEC 60601-2-27 : 1994
• EN 60601-2-27: 1995; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Specifiche per apparecchiature di monitoraggio elettrocardiografico
• EN 60601-2-27: 2006; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali di sicurezza, comprese le prestazioni essenziali delle apparecchiature di monitoraggio elettrocardiografico
• EN 60601-2-27: 2014; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza di base e le prestazioni di base delle apparecchiature di monitoraggio elettrocardiografico
• EN 60601-2-28: 1993, BS 5724-2; 128 : 1993, IEC 60601-2-28 : 1993
• EN 60601-2-28: 1993; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Specifiche per gruppi di sorgenti di raggi X e gruppi di tubi a raggi X per la diagnosi medica
• EN 60601-2-28: 2010; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti particolari per la sicurezza essenziale e le prestazioni essenziali dei tubi radiogeni per diagnosi mediche
• EN 60601-2-29: 1996; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Caratteristiche dei simulatori di radioterapia
• EN 60601-2-29: 1999, BS 5724-2; 129 : 1999, IEC 60601-2-29 : 1999
• EN 60601-2-29: 1999; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Requisiti speciali per la sicurezza dei simulatori di radioterapia
• EN 60601-2-29: 2008+A11: 2011; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza di base e le prestazioni di base dei simulatori di radioterapia
• EN 60601-3-1: 1997; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per le prestazioni. Specifiche per apparecchiature per il monitoraggio della pressione parziale di ossigeno e anidride carbonica transcutanei
• EN 60601-2-17/A1: 1996, BS 5724-2;17/Supplemento 1: 1996, IEC 60601-2-17: Amd 1: 1996
• EN 60601-2-17/A1: 1996; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Testo rivisto e aggiuntivo
• EN 60601-2-30: 1995, BS 5724-2; 130 : 1995, IEC 60601-2-30 : 1995
• EN 60601-2-30: 1995; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Specifiche per apparecchiature per il monitoraggio indiretto della pressione arteriosa a ciclo automatico
• EN 60601-2-30: 2000; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Requisiti specifici di sicurezza, comprese le prestazioni essenziali delle apparecchiature per il monitoraggio non invasivo della pressione arteriosa durante la guida in auto
• EN 60601-2-31: 1995; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Specifiche per pacemaker esterni con alimentazione interna
• EN 60601-2-31: 2008+A1: 2011; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza di base e le prestazioni di base dei pacemaker esterni con alimentazione interna
• EN 60601-2-32: 1995; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Specifiche per le apparecchiature pertinenti delle apparecchiature a raggi X
• EN 60601-2-33: 1996; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Caratteristiche delle apparecchiature di risonanza magnetica per la diagnosi medica
• EN 60601-2-33: 2010+A12: 2016; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza di base e le prestazioni di base delle apparecchiature di risonanza magnetica per la diagnosi medica
• EN 60601-2-34: 1995; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Specifiche per apparecchiature per il monitoraggio diretto della pressione arteriosa
• EN 60601-2-34: 2001; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Requisiti speciali di sicurezza, comprese le prestazioni essenziali delle apparecchiature per il monitoraggio invasivo della pressione arteriosa
• EN 60601-2-34: 2014; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza di base e le prestazioni di base delle apparecchiature per il monitoraggio invasivo della pressione arteriosa
• EN 60601-2-35: 1997; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Specifiche per coperte, imbottiture e materassi riscaldanti per uso medico
• EN 60601-2-36: 2015; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti particolari per la sicurezza essenziale e le prestazioni essenziali delle apparecchiature per la litotrissia indotta extracorporea
• EN 60601-2-37: 2008+A1: 2015; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza di base e le prestazioni di base delle apparecchiature mediche di diagnostica e monitoraggio a ultrasuoni
• EN 60601-2-38: 1997; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Requisiti speciali per la sicurezza dei letti ospedalieri a comando elettrico
• EN 60601-2-39: 1999; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Requisiti speciali per la sicurezza. Specifiche tecniche delle apparecchiature per dialisi peritoneale
• EN 60601-2-39: 2008+A11: 2011; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza di base e le prestazioni di base delle apparecchiature per dialisi peritoneale
• EN 60601-2-40: 1998; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Specifiche per elettromiografi e apparecchiature per la risposta evocata
• EN 60601-2-41: 2000; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Requisiti particolari per la sicurezza degli apparecchi chirurgici e degli apparecchi diagnostici
• EN 60601-2-41: 2009+A1: 2015; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti particolari per la sicurezza fondamentale e le prestazioni essenziali delle apparecchiature chirurgiche e degli apparecchi di illuminazione per la diagnosi
• EN 60601-2-43: 2001; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Requisiti speciali per la sicurezza delle apparecchiature a raggi X per le procedure interventistiche
• EN 60601-2-43: 2010; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti particolari per la sicurezza di base e le prestazioni essenziali delle apparecchiature a raggi X per le procedure interventistiche
• EN 60601-2-44: 1999; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Requisiti speciali per la sicurezza delle apparecchiature a raggi X per la tomografia computerizzata
• EN 60601-2-44: 2009+A2: 2016; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti particolari per la sicurezza di base e le prestazioni di base delle apparecchiature a raggi X per la tomografia computerizzata
• EN 60601-2-45: 1999; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Specifiche per apparecchiature radiologiche mammografiche e dispositivi stereotassici mammografici
• EN 60601-2-45: 2011+A1: 2015; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti particolari per la sicurezza essenziale e le prestazioni essenziali delle apparecchiature radiologiche mammografiche e dei dispositivi stereotassici mammografici
• EN 60601-2-46: 1998; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza. Specifiche dei tavoli operatori
• EN 60601-2-46: 2011; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza di base e le prestazioni di base dei tavoli operatori
• EN 60601-2-47: 2015; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti particolari per la sicurezza essenziale e le prestazioni essenziali dei sistemi elettrocardiografici ambulatoriali
• EN 60601-2-49: 2015; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti specifici per la sicurezza di base e le prestazioni di base delle apparecchiature multifunzione per il monitoraggio dei pazienti
• EN 60601-2-50: 2009+A11: 2011; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza di base e le prestazioni di base delle apparecchiature per fototerapia infantile
• EN 60601-2-52:2010+A1:2015; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza di base e le prestazioni di base dei letti medici
• EN 60601-2-54: 2009+A1: 2015; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti particolari per la sicurezza di base e le prestazioni essenziali delle apparecchiature a raggi X per radiografia e radioscopia
• EN 60601-2-57: 2011; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti particolari per la sicurezza essenziale e le prestazioni essenziali delle apparecchiature con sorgenti luminose diverse dal laser per usi terapeutici, diagnostici, di monitoraggio e cosmetici/estetici
• EN 60601-2-62: 2015; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti specifici per la sicurezza essenziale e le prestazioni essenziali delle apparecchiature a ultrasuoni terapeutici ad alta intensità (HITU).
• EN 60601-2-63: 2015; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza essenziale e le prestazioni essenziali delle apparecchiature radiologiche dentali extraorali
• EN 60601-2-64: 2015; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza di base e le prestazioni di base delle apparecchiature elettriche medicali a fascio ionico luminoso
• EN 60601-2-65: 2013; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti speciali per la sicurezza di base e le prestazioni di base delle apparecchiature radiologiche intraorali dentali
• EN 60601-2-66: 2013; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti particolari per la sicurezza di base e le prestazioni essenziali degli apparecchi acustici e dei sistemi di apparecchi acustici
• EN 60601-2-68: 2015; Apparecchiature elettromedicali. Requisiti particolari per la sicurezza essenziale e le prestazioni essenziali delle apparecchiature di radioterapia guidata da immagini basate su raggi X da utilizzare con acceleratori di elettroni, apparecchiature per terapia con fasci di ioni luminosi e apparecchiature per terapia con fasci di radionuclidi
• EN 60603-1: 2000; Connettori per frequenze inferiori a 3 MHz da utilizzare con schede stampate. Specifica generale. Requisiti generali e guida per la preparazione di specifiche dettagliate con qualità valutata
• EN 60603-2: 1998; Connettori per frequenze inferiori a 3 MHz da utilizzare con schede stampate. Specifiche dettagliate per connettori in due pezzi per griglia di base da 2,54 mm (0,1 pollici) con caratteristiche di montaggio comuni, qualità valutata per schede stampate
• EN 60603-3: 1998; Connettori per frequenze inferiori a 3 MHz da utilizzare con schede stampate. Connettori in due pezzi per schede stampate con contatti distanziati sui centri di 2,54 mm (0,100 pollici) e terminazioni sfalsate equidistanti
• EN 60603-4: 1998; Connettori per frequenze inferiori a 3 MHz da utilizzare con schede stampate. Connettori in due pezzi per schede stampate con contatti distanziati sui centri di 1,91 mm (0,075 pollici) e terminazioni sfalsate equidistanti
• EN 60603-5: 1998; Connettori per frequenze inferiori a 3 MHz da utilizzare con schede stampate. Connettori presa sul bordo e connettori a due pezzi per schede stampate fronte-retro con spazio di 2,54 mm (0,1 mm)
• EN 60603-6: 1998; Connettori per frequenze inferiori a 3 MHz da utilizzare con schede stampate. Connettori presa sul bordo e connettori per schede stampate con passo dei contatti di 1,6 mm (0,063 pollici) per schede stampate su un solo lato o fronte-retro con uno spessore nominale di 2,54 mm (0,1 pollici)
• EN 60603-7: 1993; Connettori per frequenze inferiori a 3 MHz da utilizzare con schede stampate. Specifiche dettagliate per connettori a 8 vie, inclusi connettori fissi e liberi con caratteristiche di accoppiamento comuni
• EN 60603-7: 1997; Connettori per frequenze inferiori a 3 MHz da utilizzare con schede stampate. Specifiche dettagliate per connettori a 8 vie, inclusi connettori fissi e liberi con caratteristiche di accoppiamento comuni, con qualità valutata
• EN 60603-7:2009+A1:2011; Connettori per apparecchiature elettroniche. Specifiche dettagliate per connettori a 8 vie, non schermati, flottanti e fissi
• EN 60603-8: 1998; Connettori per frequenze inferiori a 3 MHz da utilizzare con schede stampate. Connettori in due pezzi per schede stampate per griglia base da 2,54 mm (0,1 pollici), contatti maschi quadrati 0,63 mm x 0,63 mm
• EN 60603-9: 1998; Connettori per frequenze inferiori a 3 MHz da utilizzare con schede stampate. Connettori in due pezzi, griglia di base da 2,54 mm (0,1 pollici) per schede stampate, backplane e connettori per cavi
• EN 60603-10: 1998; Connettori per frequenze inferiori a 3 MHz da utilizzare con schede stampate. Connettori in due pezzi per schede stampate per griglia base da 2,54 mm (0,1 pollici), tipo invertito
• EN 60603-12: 1998; Connettori per frequenze inferiori a 3 MHz da utilizzare con schede stampate. Specifiche dettagliate su dimensioni, requisiti generali e test per una gamma di zoccoli progettati per l'uso con circuiti integrati
• EN 60603-13: 1998; Connettori per frequenze inferiori a 3 MHz da utilizzare con schede stampate. Specifiche dettagliate per connettori in due pezzi di qualità valutata con connettori liberi per terminazioni a spostamento di isolante (ID) inaccessibili per schede stampate per griglia di base da 2,54 mm (0,1 pollici)
• EN 60603-14: 1999; Connettori per frequenze inferiori a 3 MHz da utilizzare con schede stampate. Specifiche dettagliate per connettori circolari per applicazioni audio e video a bassa frequenza come apparecchiature audio, video e audiovisive
• EN 60603-7-1: 2009; Connettori per apparecchiature elettroniche. Specifiche dettagliate per connettori a 8 vie, schermati, flottanti e fissi
• EN 60603-7-1: 2011; Connettori per apparecchiature elettroniche. Specifiche dettagliate per connettori a 8 vie, schermati, flottanti e fissi
• EN 60603-7-2: 2009; Connettori per apparecchiature elettroniche. Specifiche di dettaglio per connettori a 100 vie, non schermati, liberi e fissi per trasmissione dati a frequenze fino a 8 MHz
• EN 60603-7-2: 2010; Connettori per apparecchiature elettroniche. Specifiche di dettaglio per connettori a 100 vie, non schermati, liberi e fissi per trasmissione dati a frequenze fino a 8 MHz
• EN 60603-7-3: 2009; Connettori per apparecchiature elettroniche. Specifiche di dettaglio per connettori a 100 vie, schermati, liberi e fissi per trasmissione dati a frequenze fino a 8 MHz
• EN 60603-7-3: 2010; Connettori per apparecchiature elettroniche. Specifiche di dettaglio per connettori a 100 vie, schermati, liberi e fissi per trasmissione dati a frequenze fino a 8 MHz
• EN 60603-7-4: 2005; Connettori per apparecchiature elettroniche. Specifiche di dettaglio per connettori a 250 vie, non schermati, liberi e fissi per trasmissione dati a frequenze fino a 8 MHz
• EN 60603-7-4: 2010; Connettori per apparecchiature elettroniche. Specifiche di dettaglio per connettori a 250 vie, non schermati, liberi e fissi per trasmissione dati a frequenze fino a 8 MHz

Gli standard facilitano il commercio internazionale garantendo la compatibilità e l'interoperabilità di componenti, prodotti e servizi. Le norme europee (EN) sono documenti approvati da tre organismi europei di normalizzazione (ESO), CEN, CENELEC o ETSI; Riconosciuto come competente in materia di normalizzazione tecnica volontaria per Regolamento UE 1025/2012.