Podczas opracowywania leków produkty lub substancje muszą zachować swoje właściwości chemiczne, fizyczne i mikrobiologiczne. Dzięki testom stabilności farmaceutycznej można zminimalizować czynniki spowalniające, takie jak degradacja API.
EUROLAB oferuje usługi stabilności farmakologicznej oparte na międzynarodowych standardach protokołów i rozwiązaniach niestandardowych. Testujemy API, surowce i produkty końcowe w zalecanych warunkach środowiskowych przechowywania, takich jak temperatura, wilgotność, światło i czasowo-długoterminowe / przyspieszone.
Nasz system laboratoryjny z certyfikatem GMP pozwala nam oceniać jakość produktu w określonych odstępach czasu w kontrolowanych i monitorowanych warunkach. Test stabilności jest wspomagany przez komory do zatapiania, komory na stabilność termiczną, komory klimatyczne do kontroli wilgotności i przestrzeń do przechowywania.
Testy stabilności, przechowywania i zgodności
Warunki stabilności
Warunki wymagane testu stabilności
EUROLAB ze swoim wysoce wyspecjalizowanym zespołem i międzynarodowymi akredytowanymi laboratoriami, Testy stabilności leków Wszystkie usługi związane z testami, analizami, pomiarami, ocenami i generowaniem raportów są wykonywane całkowicie i niezawodnie.