Znaczenie oceny chemicznej, w tym badania ekstrakcji i badania szczelności, znacznie wzrosło dla charakterystyki, wyboru i jakości materiałów, komponentów i systemów stosowanych w pakowaniu leków farmaceutycznych, produkcji i stosowaniu (dostarczaniu) lub urządzeniach medycznych. Wynika to z trzech czynników:
W logiczny i właściwy sposób racjonalna, kompleksowa i skoordynowana ocena chemiczna stała się krytyczną, wykonalną i niezbędną częścią dokumentacji pozwolenia na dopuszczenie do obrotu / dokumentacji prawnej produktu leczniczego lub wyrobu medycznego; zaprojektowane, w pełni uzasadnione, oparte na ryzyku, wysoce skorelowane, skutecznie wdrożone, właściwie zinterpretowane oraz dokładnie i jasno opisane.
Niezależnie od tego, czy badany stan obejmuje system pakowania, komponent produkcyjny, system podawania / dystrybucji lub urządzenie medyczne, charakterystykę chemiczną, w tym wycieki, należy usunąć, jeśli jest to konieczne i właściwe. Jednak każdy z tych warunków ma swoje własne optymalne podejście, od podstawowych i bezpośrednich testów kompensacji i zgodności, do wydobywalnych i / lub nieszczelnych eksploracji i profilowania, co wymaga niezwykle wysokich zdolności analitycznych odzwierciedlonych zarówno w wiedzy specjalistycznej, jak i możliwościach.
Zespół EUROLAB ma rozległe i udane doświadczenie w opracowywaniu, wdrażaniu, interpretacji i raportowaniu ogólnych ocen chemicznych, a zwłaszcza w badaniach usuwalnych i nieszczelności dla szerokiej gamy sytuacji napotkanych w przemyśle farmaceutycznym. Możemy zaoferować zindywidualizowane podejście dostosowane do wymagań prawnych specyficznych dla twojej aplikacji i dostosowane do rodzaju informacji chemicznych, które chcesz uzyskać podczas prowadzenia określonego programu oceny.
EUROLAB ze swoim wysoce wyspecjalizowanym zespołem i międzynarodowymi akredytowanymi laboratoriami, Oceny ogólne Wszystkie usługi związane z testami, analizami, pomiarami, ocenami i generowaniem raportów są wykonywane całkowicie i niezawodnie.