Testy ponownego użycia sprzętu ochrony osobistej (PPE)

Wybuch COVID-19 spowodował brak środków ochrony indywidualnej; W rezultacie w szpitalach i placówkach opieki zdrowotnej pozostało niewiele opcji, jedna z tych opcji; ponowne użycie sprzętu, który nigdy nie zostanie ponownie użyty.

EUROLAB przygotował plan testów, aby pomóc innowatorom w sprawdzaniu poprawności rozwiązań:

Dezynfekcja / sterylizacja

Respiratory lub maski przechodzą proces dezynfekcji lub sterylizacji w celu usunięcia wirusa i innych potencjalnych zanieczyszczeń:

• Odparowany nadtlenek wodoru (VHP)  Maski poddawane są określonemu cyklowi w sterylizatorze VHP (VPRO 1 VPRO 60)
• ciepło  dezynfekcja na sucho (70-100 ° C)
• UV światło o określonej intensywności i czasie na światło ultrafioletowe ekspozycja (254-260nm)
• chemiczny  spryskać środki dezynfekujące (namaczanie lub wycieranie, które mogłoby uszkodzić płyn itp.)
• promieniowanie  narażenie na promieniowanie gamma

Filtrowanie funkcjonalne / Test oddychalności

Po cyklu dezynfekcji / sterylizacji ponownego przetwarzania konieczne jest ponowne oszacowanie właściwości funkcjonalnych materiału filtrującego:

• Respiratory:  NaCl, DOP, testy szczelności zaworu i wdechu / wydechu
• Maski chirurgiczne:  Krew syntetyczna, BFE, PFE, oddychalność, łatwopalność

Test bezpieczeństwa biologicznego

Po zakończeniu cyklu dezynfekcji / sterylizacji i ponownego przetwarzania konieczne jest ponowne oszacowanie bezpieczeństwa biologicznego użytkownika:

• Cytotoksyczność  Elucja MEM lub posiew agarowy
• Ocena ryzyka toksykologicznego

- lub -

• Cytotoksyczność  MEM lub Agar Overlay
• podrażnienie  Kontaktowe zapalenie skóry in vivo
• wrażliwość  Nadwrażliwość in vivo

EUROLAB ze swoim wysoce wyspecjalizowanym zespołem i międzynarodowymi akredytowanymi laboratoriami, Testy ponownego użycia sprzętu ochrony osobistej (PPE) Wszystkie usługi związane z testami, analizami, pomiarami, ocenami i generowaniem raportów są wykonywane całkowicie i niezawodnie.