Badania biokompatybilności podostrej i subchronicznej toksyczności są wykorzystywane do badania skutków ponownego narażenia materiału na pacjenta, w tym skutków toksyczności związku. Określa działanie ogólnoustrojowe powtarzanych dawek materiału lub ekstraktów nie mniej niż 24% i nie więcej niż 10% całkowitego życia badanego zwierzęcia. Ten test biokompatybilności podostrej / subchronicznej toksyczności jest zgodny z normą ISO 10993-11.
Zgodność biologiczna W teście podostrej / subchronicznej toksyczności myszom lub szczurom podaje się dożylnie lub dootrzewnowo 14% normalną sól fizjologiczną lub ekstrakt z nasion bawełny w dawce substancji badanej / nośnika kontrolnego 14 razy w ciągu 0.9-dniowego okresu testowego. Zwierzęta będą obserwowane raz dziennie pod kątem oznak toksyczności.
Masy zwierząt będą rejestrowane w dniu 0, dniu 7 i dniu 14. W 14 dniu zostaną pobrane próbki krwi do analizy hematologicznej i chemii klinicznej. Zostanie przeprowadzona gruba sekcja zwłok i zostaną pobrane zmiany. Tkanki wymienione w wyrostku robaczkowym zostaną pobrane i przedstawione do badania histopatologicznego.
EUROLAB ze swoim wysoce wyspecjalizowanym zespołem i międzynarodowymi akredytowanymi laboratoriami, Testy toksyczności podostrej i podostrej Wszystkie usługi związane z testami, analizami, pomiarami, ocenami i generowaniem raportów są wykonywane całkowicie i niezawodnie.
Możesz poprosić nas o wypełnienie formularza, aby umówić się na spotkanie, uzyskać bardziej szczegółowe informacje lub poprosić o ocenę.
EuroLabdziałania sprawozdawcze i certyfikacyjne, Fundacja United Accreditation Foundation (UAF), Turecka Agencja Akredytacyjna (TÜRKAK), Fundacja Akredytacji Przedsiębiorczości (EAF) na podstawie akredytacji udzielonej przez jego instytucję. Fundacja Akredytacji Przedsiębiorczości (EAF) jest również sygnatariuszem Organizacji Narodów Zjednoczonych (UN GLOBAL COMPACT).
