Testy sterylności produktów w pomieszczeniach czystych

Sterylność produktu — Testy w pomieszczeniach czystych są wymagane w przypadku urządzeń medycznych, farmaceutyków, preparatów, materiałów tkankowych i innych materiałów, które mają być sterylne lub wolne od żywych mikroorganizmów.

Ten test jest wykonywany zgodnie z zaleceniami USP General Part 71, ANSI / AAMI / ISO 11737-2, EP 2.6.1, JP i 21 CFR 610.12. Wszystkie testy są przeprowadzane w najnowocześniejszym czystym pomieszczeniu klasy ISO 5, aby zoptymalizować aseptyczny transfer próbek do środowiska testowego. Testy sterylności należy zwalidować, przeprowadzając test zgodności metody (bakteriostaza / fungistaza (B/F), sterylność i zgodność metody MPN).

Obowiązujące normy

• USP 71
• USP 161
• USP 797
• EP 2.6.1
• JP 14 54
• ANSI/AAMI/ISO 1137
• AAMI TIR33

Przykładowe funkcje

• BFS110: 6 przykładów
• BFS120: 6 przykładów
• PSC110: Specyfikacje próbek zależą od produktu lub metody badania (USP / AAMI / ISO). Lista TAT i ceny są oparte na standardowych nośnikach i woluminach. Obowiązują dodatkowe opłaty za niestandardowe środowisko i manipulacje wymagane do testowania.
• PSC112: Przykładowe specyfikacje zależą od produktu lub metody testowania (USP / AAMI / ISO). Lista TAT i ceny są oparte na standardowych nośnikach i woluminach. Obowiązują dodatkowe opłaty za niestandardowe środowisko i manipulacje wymagane do testowania.
• PSC115: Specyfikacje próbek zależą od produktu lub metody badania (USP / AAMI / ISO). Lista TAT i ceny są oparte na standardowych nośnikach i woluminach. Obowiązują dodatkowe opłaty za niestandardowe środowisko i manipulacje wymagane do testowania.
• PSC120: Specyfikacje próbek zależą od produktu lub metody badania (USP / AAMI / ISO). Lista TAT i ceny są oparte na standardowych nośnikach i woluminach. Obowiązują dodatkowe opłaty za niestandardowe środowisko i manipulacje wymagane do testowania.
• PSC125: Specyfikacje próbek zależą od produktu lub metody badania (USP / AAMI / ISO). Lista TAT i ceny są oparte na standardowych nośnikach i woluminach. Obowiązują dodatkowe opłaty za niestandardowe środowisko i manipulacje wymagane do testowania.
• PSC150: Specyfikacje próbek zależą od produktu lub metody badania (USP / AAMI / ISO). Lista TAT i ceny są oparte na standardowych nośnikach i woluminach. Obowiązują dodatkowe opłaty za niestandardowe środowisko i manipulacje wymagane do testowania.
• PSC155: Specyfikacje próbek zależą od produktu lub metody badania (USP / AAMI / ISO). Lista TAT i ceny są oparte na standardowych nośnikach i woluminach. Obowiązują dodatkowe opłaty za niestandardowe środowisko i manipulacje wymagane do testowania.
• PSC156: Specyfikacje próbek zależą od produktu lub metody badania (USP / AAMI / ISO). Lista TAT i ceny są oparte na standardowych nośnikach i woluminach. Obowiązują dodatkowe opłaty za niestandardowe środowisko i manipulacje wymagane do testowania.
• PSC220: Specyfikacje próbek zależą od produktu lub metody badania (USP / AAMI / ISO). Lista TAT i ceny są oparte na standardowych nośnikach i woluminach. Obowiązują dodatkowe opłaty za niestandardowe środowisko i manipulacje wymagane do testowania.
• PSC710: Czas realizacji zależy od produktu i środowiska
• PSC720: Skontaktujemy się ze sponsorem, jeśli podczas codziennych odczytów zostanie zaobserwowany wzrost wstępny
• PSC830: Czas realizacji zależy od produktu i środowiska. Przykładowa specyfikacja na filtr
• PSC831: Czas realizacji zależy od produktu i środowiska. Przykładowe właściwości na filtr

Sterylność produktu — Test w pomieszczeniu czystym ocenia próbki pod kątem sterylności, umieszczając je w pożywce wzrostowej, inkubując przez co najmniej 14 dni, a następnie sprawdzając, czy nie ma śladów zanieczyszczenia mikrobiologicznego.
Próbki można badać przy użyciu bezpośredniego transferu lub filtracji membranowej oraz przy użyciu soku trawiennego z kazeiny sojowej (soja) lub płynnego tioglikolanu (tio):

Metoda USP:  Próbki badane metodą bezpośredniego transferu zanurza się aseptycznie w pożywce testowej. Próbki badane za pomocą filtracji membranowej (ciecze, przesączalne ciała stałe, rozpuszczalne maści [oleje] i tylko urządzenia sterylne) są przepuszczane przez filtr 0.45 µm i zanurzane w filtracyjnym medium testowym. Pożywka z bulionu kazeinowego (sojowego) sojowego jest używana do wzrostu tlenowego i grzybów w temperaturach inkubacji 20-25 ° C. Płynne podłoże z tioglikolanem (tio) jest używane do wzrostu beztlenowego w temperaturze inkubacji 30 - 35 ° C. Wielkość próbki zależy zarówno od wielkości partii, jak i objętości napełnienia poszczególnych pojemników.

Metoda AAMI:  Próbki badane metodą bezpośredniego transferu są aseptycznie zanurzane w pożywce testowej. Soję stosuje się do wzrostu tlenowego i grzybów w temperaturach inkubacji 28 - 32°C. Wielkość próbki zależy od wielkości partii, zastosowanej metody i poziomu obciążenia biologicznego.

Po 14-dniowej inkubacji próbki ocenia się pod kątem zmętnienia i / lub wzrostu. Można przeprowadzić transfer mediów i / lub test akceptacji. Badanie błędów jest wykonywane w razie potrzeby. Uratowane organizmy są identyfikowane i porównywane z organizmami odzyskanymi na monitorach wykonywanych przez Analityka Testów podczas odpowiednich sesji testowych. W dniu badania ustala się, czy wystąpiły jakiekolwiek nieprawidłowości podczas sterylizacji, obróbki próbki i / lub transportu.

EUROLAB ze swoim wysoce wyspecjalizowanym zespołem i międzynarodowymi akredytowanymi laboratoriami, Testy sterylności produktów w pomieszczeniach czystych Wszystkie usługi związane z testami, analizami, pomiarami, ocenami i generowaniem raportów są wykonywane całkowicie i niezawodnie.