In Vitro Doğrudan Peptit Reaktivite Aktivasyon Testi (OECD DPRA 442C)

Doğrudan peptit reaktivite testi (DPRA) (OECD 442C), cilt hassaslaşmasında olumsuz sonuç yolu, cilt ile protein reaktivitesindeki ilk önemli olayı modelleyen bir kimyasal test yöntemidir. Alerjik kontakt dermatite neden olan bileşikler genellikle doğada elektrofiliktir (yani elektronlara tutunan reaktiflerdir). Bu test yöntemi, nükleofilik amino asit kalıntıları lizin ve sistein içeren sentetik peptitlerle olan reaktivitelerine dayalı olarak dermal hassaslaştırıcıları tanımlamaktadır. Sıvı kromatografisi - ultraviyole kullanılarak, test materyalinin peptitlerle konjugasyonu analiz edilmektedir. Gelişmiş laboratuvarlarda bu testler, OECD 442C test kılavuzunun yanı sıra iyi laboratuvar uygulamaları ile uyumlu olarak gerçekleştirilmektedir. Diğer yandan çeşitli kimyasalların cilt hassaslaştırma potansiyelini değerlendirmek için DPRA, diğer in vitro yöntemlerle birlikte gerçekleştirilmektedir. Bu test yöntemi bir dizi solvent sistemiyle uyumludur ve hayvanlar üzerinde yapılan testlere göre daha ekonomiktir.

OECD prosedür 442C proteinlere kovalent bağlanma üzerindeki olumsuz sonuç yolu anahtar olayını ele alan bu yöntem, peptitlere kovalent bağlanmayı ölçmeye dayalı üç farklı test yöntemini içermektedir:

• Doğrudan peptid reaktivite testi (DPRA)
• Amino asit türev reaktivite deneyi (ADRA)
• Kinetik doğrudan peptid reaktivite deneyi (kDPRA)

Bunlardan ilk iki yöntem, tehlike tanımlaması için, üçüncü yöntem ise, güçlü hassaslaştırıcıların tanımlanması için tasarlanmıştır.

Cilt hassasiyeti, Birleşmiş Milletler küresel uyumlaştırılmış kimyasal sınıflandırma ve etiketleme sistemi tarafından, test edilen kimyasalla cilt temasının ardından alerjik bir tepki olarak tanımlanmaktadır. Burada açıklanan test, cilt hassaslaştırıcıların ve hassaslaştırıcı olmayanların tehlike tanımlaması için düzenleyici düzeyde kabul edilmiştir.

Söz konusu test yöntemleri, Avrupa Birliği ülkelerinde yürürlükte olan 1223/2009 sayılı kozmetik direktifi ve bir dizi yasal düzenlemeye uygundur. 2016 yılında kimyasalların kaydı, değerlendirilmesi, yetkilendirilmesi ve kısıtlanması direktifine de (REACH) dahil edilmiştir. DPRA yöntemi kullanılarak oluşturulan veriler, entegre bir yaklaşım bağlamında, yani diğer in vitro ve kimyasal cilt hassaslaştırma modelleriyle kombinasyon halinde değerlendirilmektedir.

Kuruluşumuz, çeşitli sektörlerdeki işletmeler için verdiği sayısız test, ölçüm, analiz ve değerlendirme çalışmaları arasında, eğitimli ve uzman bir kadro ve gelişmiş teknolojik donanımı ile, in vitro doğrudan peptit reaktivite aktivasyon Testi (OECD DPRA 442C) hizmetleri de vermektedir.