我們幫助您評估敏感度、毒性、功效和耐受性。 EUROLAB,使用體內替代品來解決動物權利和法律要求。我們按照經過驗證的內部方法提供專門的體外研究,以確保安全性和產品適銷性。
為什麼體外測試很重要?
我們主要使用體外測試進行法規安全性測試和化學產品評估。 在化妝品中,我們用它來預測化妝品的功效和毒理學。 我們還將在新化學藥品和產品開發以及毒理學研究過程中進行體外測試,以選擇和排序您的化學藥品。
體外眼刺激試驗
EpiOcularTM(OCL-200-EIT)
這種體外危害評估測試可以將非眼刺激物與非眼刺激物分開。
作為協議的一部分,我們將測試物質應用於從正常人角質形成細胞製備的未角化上皮細胞。
局部暴露組織的能力對於模擬體內預期的相同進行性損傷是必需的。 它還允許將固體和液體測試材料直接應用於組織。
應用後,我們通過MTT測試確定細胞活力。 我們使用ELISA光度計對細胞活力進行最終測定。
如果在測試組織下至少2個平均細胞生存力低於陰性對照的60%,則將該物質分類為刺激物。
EpiOular ET-50
這項體外測試是基於材料(正確應用)導致組織活力(ET-50)降低50%的有效時間。
根據ET-50%,將測試產品分為4類中的1類,從無刺激性,非常溫和,溫和,中度到嚴重/極端。 這些對應於Draize兔眼測試成績(MMAS)組。
認證
眼睛刺激性測試如下:
經ECVAM批准用於物質和混合物。
良好實驗室規範(GLP)認證。
體外眼睛腐蝕測試
作為Draize兔眼測試的替代方法,我們使用牛角膜不透明度和滲透性測試方法(BCOP)確定:
造成嚴重眼損傷的化學物質
不需要刺激性或嚴重眼損傷的分類化學品(OECD 437)
我們對從出於商業目的而宰殺的牛眼中分離出的角膜進行測試。
體外皮膚刺激試驗
EpiDermTM(EPI-200-SIT)
我們使用重建的人類表皮測試方法(OECD 439)。 我們將測試物質應用於不同條件下的重組人表皮(RhE)。
應用後,我們通過MTT測試確定細胞活力。 我們使用ELISA光度計對細胞活力進行最終測定。
如果受試組織中至少3個細胞的平均細胞生存力低於陰性對照的50%,則將該物質分類為刺激物。
認證
具有體外皮膚刺激性測試
它已被ECVAM批准作為參考方法。
獲得物質和混合物的監管批准。
它具有良好的實驗室規範(GLP)認證。
體外皮膚腐蝕測試
EpiDermTM(EPI-200-SCT)
我們使用重建的人類表皮測試方法(OECD 431)。 我們將測試物質局部暴露於重建的人類表皮(RhE)模型中,然後進行細胞活力測試。
通過線粒體中包含的MTT的脫氫酶轉化,我們可以測量細胞對藍色甲maz鹽的活力,在從組織中提取後,我們可以通過光度法定量地對其進行測定。
根據暴露於測試化學品3分鐘或1小時後獲得的殘餘細胞生存力,對測試材料的皮膚腐蝕性進行分類。
認證
體外皮膚腐蝕測試已通過ECVAM作為參考方法進行了驗證。
體外吸入毒性試驗
EpiAirwayTM
我們將受試物質局部暴露於器官型人氣道組織模型(EpiAirway)中,進行3小時的測試。 然後,我們測量組織生存力IC75(將EpiAirway培養的生存力降低至設備處理過的組織的75%所需的劑量)。
通過線粒體中包含的MTT的脫氫酶轉化,我們可以測量細胞對藍色甲maz鹽的活力,在從組織中提取後,我們可以通過光度法定量地對其進行測定。
我們估計與2個陰性對照(用無菌去離子水處理)的平均生存能力相比,暴露於測試物質的2個組織的平均生存能力的吸入刺激潛力。
EUROLAB擁有高度專業的團隊和國際認可的實驗室, 體外功效測試 以完整可靠的方式執行所有測試,分析,測量,評估和報告生成服務。