激光安全标准和功能测试

根据法律，任何使用激光二极管的产品均被视为激光产品，并受到相应的管制。 典型的激光产品包括CD播放器，激光指示器，光纤电信设备等。 

例如，要在美国销售的激光产品，必须符合美国食品药品管理局（FDA）的设备与放射健康中心（CDRH）的激光安全要求。 要求因激光等级而异，该等级取决于激光源的功率和波长特性。 

激光产品制造商在将激光产品投放市场之前，必须向CDRH提交报告，以证明其符合21CFR的所有适用部分。 除了提交此报告外，还可能要求生产商保留特定记录并向CDRH提交定期报告。 目前，美国的要求仅适用于激光二极管光源，不适用于LED。

加拿大法律要求激光产品必须符合加拿大辐射发射设备法REDR C1370。 符合美国FDA要求足以证明其符合加拿大法律。

主要区别在于加拿大要求通知市场上出售的设备不合格，而美国要求通知设备在投放市场之前是兼容的。

欧盟

除指令的其他要求外，要符合欧洲指令（例如低压，医疗设备，机器甚至通用产品安全指令）的要求，激光产品必须符合EN 60825-1（激光产品）和EN 60825-2（光纤激光产品）（如果适用）。 。

通过对适用的激光标准以及适用的最终产品标准（例如，EN 60950）的成功研究，可以确保一致性，并且可以通过制造商的自我声明和CE标志的使用来证明其符合性。 欧洲要求同时适用于基于激光二极管的产品和LED产品，这是与美国要求的主要区别。

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