激光安全標準和功能測試

根據法律，任何使用激光二極管的產品均被視為激光產品，並受到相應的管制。 典型的激光產品包括CD播放器，激光指示器，光纖電信設備等。 

例如，要在美國銷售的激光產品，必須符合美國食品藥品管理局（FDA）的設備與放射健康中心（CDRH）的激光安全要求。 要求因激光等級而異，該等級取決於激光源的功率和波長特性。 

激光產品的製造商在將激光產品投放市場之前，必須向CDRH提交報告，以證明其符合21CFR的所有適用部分。 除了提交此報告外，還可能要求生產商保留特定記錄並向CDRH提交定期報告。 目前，美國的要求僅適用於激光二極管光源，不適用於LED。

加拿大法律要求激光產品遵守加拿大輻射發射設備法令REDR C1370。 符合美國FDA要求足以證明其符合加拿大法律。

主要區別在於加拿大要求將市場上銷售的設備不合格通知，而美國要求在設備投入市場之前進行合格通知。

歐盟

除指令的其他要求外，要符合歐洲指令（如低壓，醫療設備，機器甚至通用產品安全指令）的要求，激光產品必須符合EN 60825-1（激光產品）和EN 60825-2（光纖激光產品）（如果適用）。 。

通過對適用的最終產品標準（例如，EN 60950）和有效的激光標準的成功研究，可以確保符合性，並且可以通過製造商的自我聲明和CE標誌的使用來證明其符合性。 歐洲要求同時適用於基於激光二極管的產品和LED產品，這是與美國要求的主要區別。

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