EN European Norm Tests Del 130

EN-standarder er europæiske standarder. Disse standarder specificerer krav til en bestemt vare, materiale, komponent, system eller service, eller beskriver i detaljer en bestemt metode eller procedure, og test udføres i overensstemmelse hermed.

• EN 60601-2-20: 1997; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Funktioner til transportkuvøser
• EN 60601-2-20 : 2009+A11 : 2011 ; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til grundlæggende sikkerhed og grundlæggende ydeevne af bæresele-kuvøse
• EN 60601-2-21: 1995, BS 5724-2; 121: 1995, IEC 60601-2-21: 1994
• EN 60601-2-21: 1995; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Specifikationer for babystrålevarmere
• EN 60601-2-21: 1997, BS 5724-2; 121: 1997, IEC 60601-2-21: 1994
• EN 60601-2-21: 1997; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Specifikationer for babystrålevarmere
• EN 60601-2-21 : 2009+A11 : 2011 ; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til grundlæggende sikkerhed og grundlæggende ydeevne af babystrålevarmere
• EN 60601-2-22: 1993, BS 5724: Del 2; 122: 1993, IEC 60601-2-22: 1992
• EN 60601-2-22: 1993; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Tekniske specifikationer for diagnostisk og terapeutisk laserudstyr
• EN 60601-2-22: 1996, BS 5724-2; 122: 1996, IEC 60601-2-22: 1995
• EN 60601-2-22: 1996; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Tekniske specifikationer for diagnostisk og terapeutisk laserudstyr
• EN 60601-2-22: 2013; Medicinsk elektrisk udstyr. Specifikke krav til grundlæggende sikkerhed og væsentlig ydeevne af kirurgisk, kosmetisk, terapeutisk og diagnostisk laserudstyr
• EN 60601-2-23: 1998, BS 5724-2; 123: 1996, IEC 60601-2-23: 1993
• EN 60601-2-23: 1998; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerheden af ​​transkutant partialtryksovervågningsudstyr
• EN 60601-2-23: 2000; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed, herunder væsentlig ydeevne af transkutant partialtrykovervågningsudstyr
• EN 60601-2-23 : 2015 ; Medicinsk elektrisk udstyr. Specifikke krav til grundlæggende sikkerhed og væsentlig ydeevne af transkutant partialtrykovervågningsudstyr
• EN 60601-2-24: 1998, BS 5724-2; 124: 1998, IEC 60601-2-24: 1998
• EN 60601-2-24: 1998; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Særlige krav til sikkerheden af ​​infusionspumper og regulatorer
• EN 60601-2-24 : 2015 ; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til grundlæggende sikkerhed og grundlæggende ydeevne af infusionspumper og regulatorer
• EN 60601-2-25: 1996; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Specifikationer for elektrokardiografer
• EN 60601-2-25 : 2015 ; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til grundlæggende sikkerhed og grundlæggende ydeevne af elektrokardiografer
• EN 60601-2-26: 1995, BS 5724-2; 126: 1995, IEC 60601-2-26: 1994
• EN 60601-2-26: 1995; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Specifikationer for elektroencefalografer
• EN 60601-2-26 : 2015 ; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til grundlæggende sikkerhed og grundlæggende ydeevne af elektroencefalografer
• EN 60601-2-27: 1995, BS 5724-2; 127: 1995, IEC 60601-2-27: 1994
• EN 60601-2-27: 1995; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Specifikationer for elektrokardiografisk overvågningsudstyr
• EN 60601-2-27: 2006; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed, herunder grundlæggende ydeevne af elektrokardiografisk overvågningsudstyr
• EN 60601-2-27: 2014; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til grundlæggende sikkerhed og grundlæggende ydeevne af elektrokardiografisk overvågningsudstyr
• EN 60601-2-28: 1993, BS 5724-2; 128: 1993, IEC 60601-2-28: 1993
• EN 60601-2-28: 1993; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Tekniske specifikationer for røntgensvejsere og røntgenrørsamlinger til medicinsk diagnose
• EN 60601-2-28: 2010; Medicinsk elektrisk udstyr. Specifikke krav til grundlæggende sikkerhed og væsentlig ydeevne af røntgenrørsamlinger til medicinsk diagnostik
• EN 60601-2-29: 1996; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Funktioner til stråleterapisimulatorer
• EN 60601-2-29: 1999, BS 5724-2; 129: 1999, IEC 60601-2-29: 1999
• EN 60601-2-29: 1999; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Særlige krav til sikkerheden ved stråleterapisimulatorer
• EN 60601-2-29 : 2008+A11 : 2011 ; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til grundlæggende sikkerhed og grundlæggende ydeevne af stråleterapisimulatorer
• EN 60601-3-1: 1997; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til ydeevne. Specifikation for transkutan udstyr til overvågning af partialtryk af ilt og kuldioxid
• EN 60601-2-17/A1: 1996, BS 5724-2;17/Supplement 1: 1996, IEC 60601-2-17: Ændr. 1: 1996
• EN 60601-2-17/A1: 1996; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Revideret og supplerende tekst
• EN 60601-2-30: 1995, BS 5724-2; 130: 1995, IEC 60601-2-30: 1995
• EN 60601-2-30: 1995; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Specifikationer for automatisk sløjfeudstyr til indirekte blodtryksovervågning
• EN 60601-2-30: 2000; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Særlige krav til sikkerhed, herunder kerneydelse af automatiseret loop ikke-invasivt blodtryksovervågningsudstyr
• EN 60601-2-31: 1995; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Specifikationer for eksterne pacemakere med intern strømforsyning
• EN 60601-2-31 : 2008+A1 : 2011 ; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til grundlæggende sikkerhed og grundlæggende ydeevne af eksterne pacemakere med intern strømforsyning
• EN 60601-2-32: 1995; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Specifikation for relateret udstyr til røntgenudstyr
• EN 60601-2-33: 1996; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Funktioner af magnetisk resonansudstyr til medicinsk diagnose
• EN 60601-2-33 : 2010+A12 : 2016 ; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til grundlæggende sikkerhed og grundlæggende ydeevne af magnetisk resonansudstyr til medicinsk diagnostik
• EN 60601-2-34: 1995; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Specifikationer for udstyr til direkte blodtryksovervågning
• EN 60601-2-34: 2001; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Særlige krav til sikkerhed, herunder kerneydelse af invasivt blodtryksovervågningsudstyr
• EN 60601-2-34: 2014; Medicinsk elektrisk udstyr. Specifikke krav til grundlæggende sikkerhed og væsentlig ydeevne af udstyr til invasiv blodtryksovervågning
• EN 60601-2-35: 1997; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Specifikationer for varmetæpper, puder og madrasser til medicinsk brug
• EN 60601-2-36: 2015; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til grundlæggende sikkerhed og grundlæggende ydeevne af udstyr til in vitro-induceret litotripsi
• EN 60601-2-37 : 2008+A1 : 2015 ; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til den grundlæggende sikkerhed og grundlæggende ydeevne af ultralyds medicinsk diagnose- og overvågningsudstyr
• EN 60601-2-38: 1997; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Særlige krav til sikkerheden af ​​elektrisk betjente hospitalssenge
• EN 60601-2-39: 1999; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Særlige krav til sikkerhed. Tekniske specifikationer for udstyr til peritonealdialyse
• EN 60601-2-39 : 2008+A11 : 2011 ; Medicinsk elektrisk udstyr. Specifikke krav til grundlæggende sikkerhed og væsentlig ydeevne af udstyr til peritonealdialyse
• EN 60601-2-40: 1998; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Specifikation for elektromyografer og fremkaldt responsudstyr
• EN 60601-2-41: 2000; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Særlige krav til sikkerheden af ​​kirurgiske og diagnostiske armaturer
• EN 60601-2-41 : 2009+A1 : 2015 ; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til den grundlæggende sikkerhed og grundlæggende ydeevne af kirurgiske inventar og inventar til diagnose
• EN 60601-2-43: 2001; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Særlige krav til sikkerheden af ​​røntgenudstyr til interventionelle procedurer
• EN 60601-2-43: 2010; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til grundlæggende sikkerhed og grundlæggende ydeevne af røntgenudstyr til interventionelle procedurer
• EN 60601-2-44: 1999; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Særlige krav til sikkerheden af ​​røntgenudstyr til computertomografi
• EN 60601-2-44 : 2009+A2 : 2016 ; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til grundlæggende sikkerhed og grundlæggende ydeevne af røntgenudstyr til computertomografi
• EN 60601-2-45: 1999; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Specifikation for mammografisk røntgenudstyr og mammografisk stereotaktisk udstyr
• EN 60601-2-45 : 2011+A1 : 2015 ; Medicinsk elektrisk udstyr. Specifikke krav til grundlæggende sikkerhed og væsentlig ydeevne af mammografisk røntgenudstyr og mammografisk stereotaktisk udstyr
• EN 60601-2-46: 1998; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til sikkerhed. Funktioner til operationsborde
• EN 60601-2-46: 2011; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til grundlæggende sikkerhed og grundlæggende ydeevne af operationsborde
• EN 60601-2-47 : 2015 ; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til grundlæggende sikkerhed og grundlæggende ydeevne af ambulatoriske elektrokardiografiske systemer
• EN 60601-2-49 : 2015 ; Medicinsk elektrisk udstyr. Specifikke krav til kernesikkerhed og væsentlig ydeevne af multifunktionelt patientovervågningsudstyr
• EN 60601-2-50 : 2009+A11 : 2011 ; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til den grundlæggende sikkerhed og grundlæggende ydeevne af lysbehandlingsudstyr til spædbørn
• EN 60601-2-52 : 2010+A1 : 2015 ; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til grundlæggende sikkerhed og grundlæggende ydeevne af medicinske senge
• EN 60601-2-54 : 2009+A1 : 2015 ; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til grundlæggende sikkerhed og grundlæggende ydeevne af røntgenudstyr til radiografi og radioskopi
• EN 60601-2-57: 2011; Medicinsk elektrisk udstyr. Specifikke krav til væsentlig sikkerhed og væsentlig ydeevne af ikke-laserlyskildeudstyr til terapeutisk, diagnostisk, overvågning og kosmetisk/æstetisk brug
• EN 60601-2-62 : 2015 ; Medicinsk elektrisk udstyr. Specifikke krav til essentiel sikkerhed og essentiel ydeevne af høj-intensitets terapeutisk ultralyd (HITU) udstyr
• EN 60601-2-63 : 2015 ; Medicinsk elektrisk udstyr. Specifikke krav til grundlæggende sikkerhed og væsentlig ydeevne af dentalt ekstra-oralt røntgenudstyr
• EN 60601-2-64 : 2015 ; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til grundlæggende sikkerhed og grundlæggende ydeevne af medicinsk elektrisk udstyr med lysionstråler
• EN 60601-2-65: 2013; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til grundlæggende sikkerhed og væsentlig ydeevne af dentalt intra-oralt røntgenudstyr
• EN 60601-2-66: 2013; Medicinsk elektrisk udstyr. Specifikke krav til den væsentlige sikkerhed og væsentlige ydeevne af høreapparater og høreapparatsystemer
• EN 60601-2-68 : 2015 ; Medicinsk elektrisk udstyr. Særlige krav til den grundlæggende sikkerhed og grundlæggende ydeevne af røntgenbaseret billedstyret strålebehandlingsudstyr til brug med elektronacceleratorer, lysionstrålebehandlingsudstyr og radionuklidstrålebehandlingsudstyr
• EN 60603-1: 2000; Stik til frekvenser under 3 MHz til brug med trykte kort. Generel specifikation. Generelle krav og vejledning til udarbejdelse af detaljespecifikationer med vurderet kvalitet
• EN 60603-2: 1998; Stik til frekvenser under 3 MHz til brug med trykte kort. Detaljerede specifikationer for 2,54 mm (0,1 tommer) grundgitter med almindelige monteringsfunktioner, todelte stik med vurderet kvalitet til printkort
• EN 60603-3: 1998; Stik til frekvenser under 3 MHz til brug med trykte kort. Todelte stik til printkort med afstandskontakter på 2,54 mm (0,100 tommer) centre og kaskadeafslutninger med samme afstand
• EN 60603-4: 1998; Stik til frekvenser under 3 MHz til brug med trykte kort. Todelte konnektorer til printkort med kontakter fordelt på 1,91 mm (0,075 tommer) centre og forskudte afslutninger med samme stigning
• EN 60603-5: 1998; Stik til frekvenser under 3 MHz til brug med trykte kort. Kantstikforbindelser og todelte stik til dobbeltsidede printede kort med 2,54 mm (0,1 mm) frigang
• EN 60603-6: 1998; Stik til frekvenser under 3 MHz til brug med trykte kort. Kantstikforbindelser og printkortstik med 1,6 mm (0,063 tommer) kontaktafstand til enkelt- eller dobbeltsidede trykte kort med en nominel tykkelse på 2,54 mm (0,1 tommer)
• EN 60603-7: 1993; Stik til frekvenser under 3 MHz til brug med trykte kort. Detaljerede specifikationer for 8-vejs stik, inklusive faste og løse stik med fælles parringsegenskaber
• EN 60603-7: 1997; Stik til frekvenser under 3 MHz til brug med trykte kort. Detaljerede specifikationer for 8-vejs stik, inklusive faste og frie stik med fælles parringsfunktioner, med vurderet kvalitet
• EN 60603-7 : 2009+A1 : 2011 ; Stik til elektronisk udstyr. Detaljerede specifikationer for 8-vejs, uskærmede, frie og faste stik
• EN 60603-8: 1998; Stik til frekvenser under 3 MHz til brug med trykte kort. Todelte stik til printkort til 2,54 mm (0,1 tommer) basisgitter, 0,63 mm x 0,63 mm kvadratiske hankontakter
• EN 60603-9: 1998; Stik til frekvenser under 3 MHz til brug med trykte kort. Todelte stik til printkort, bagplader og kabelstik, 2,54 mm (0,1 tommer) basisgitter
• EN 60603-10: 1998; Stik til frekvenser under 3 MHz til brug med trykte kort. Todelte stik til printkort til 2,54 mm (0,1 tommer) basisgitter, omvendt type
• EN 60603-12: 1998; Stik til frekvenser under 3 MHz til brug med trykte kort. Detaljerede specifikationer for dimensioner, generelle krav og test for en række stikkontakter designet til brug med integrerede kredsløb
• EN 60603-13: 1998; Stik til frekvenser under 3 MHz til brug med trykte kort. Detaljerede specifikationer for todelte konnektorer af nominel kvalitet med frie konnektorer til utilgængelige isolationsforskydningsafslutninger (ID) for printkort til 2,54 mm (0,1 tommer) grundgitter
• EN 60603-14: 1999; Stik til frekvenser under 3 MHz til brug med trykte kort. Detaljerede specifikationer for cirkulære stik til lavfrekvente lyd- og videoapplikationer såsom lyd-, video- og audiovisuelt udstyr
• EN 60603-7-1: 2009; Stik til elektronisk udstyr. Detaljerede specifikationer for 8-vejs, skærmede, frie og faste stik
• EN 60603-7-1: 2011; Stik til elektronisk udstyr. Detaljerede specifikationer for 8-vejs, skærmede, frie og faste stik
• EN 60603-7-2: 2009; Stik til elektronisk udstyr. Detaljerede specifikationer for 100-vejs, uskærmede, frie og faste stik til datatransmission ved frekvenser op til 8 MHz
• EN 60603-7-2: 2010; Stik til elektronisk udstyr. Detaljerede specifikationer for 100-vejs, uskærmede, frie og faste stik til datatransmission ved frekvenser op til 8 MHz
• EN 60603-7-3: 2009; Stik til elektronisk udstyr. Detaljerede specifikationer for 100-vejs, skærmede, frie og faste stik til datatransmission ved frekvenser op til 8 MHz
• EN 60603-7-3: 2010; Stik til elektronisk udstyr. Detaljerede specifikationer for 100-vejs, skærmede, frie og faste stik til datatransmission ved frekvenser op til 8 MHz
• EN 60603-7-4: 2005; Stik til elektronisk udstyr. Detaljerede specifikationer for 250-vejs, uskærmede, frie og faste stik til datatransmission ved frekvenser op til 8 MHz
• EN 60603-7-4: 2010; Stik til elektronisk udstyr. Detaljerede specifikationer for 250-vejs, uskærmede, frie og faste stik til datatransmission ved frekvenser op til 8 MHz

Standarder letter international handel ved at sikre kompatibilitet og interoperabilitet af komponenter, produkter og tjenester. Europæiske Standarder (EN'er) er dokumenter godkendt af tre europæiske standardiseringsorganisationer (ESO), CEN, CENELEC eller ETSI; Anerkendt som kompetent inden for frivillig teknisk standardisering for EU-forordning 1025/2012.