EN IEC 62788-1-6 Prosedur Pengukuran untuk Bahan yang Digunakan dalam Modul Fotovoltaik - Bagian 1-6: Kapsul - Metode Uji untuk Menentukan Tingkat Pengeringan dalam Etilen-Vinil Asetat

Standar "EN IEC 62788-1-6 Prosedur pengukuran untuk bahan yang digunakan dalam modul fotovoltaik - Bagian 1-6: Enkapsulasi - Metode pengujian untuk menentukan tingkat pengawetan dalam etilen-vinil asetat", yang didasarkan pada standar Eropa dan kemudian diterbitkan oleh Komisi Elektroteknik Internasional (IEC), menjelaskan terminologi, peralatan uji, lingkungan pengujian, persiapan sampel, prosedur pengujian, dan laporan pengujian untuk mengukur tingkat pengawetan lapisan enkapsulasi etilen-vinil asetat (EVA) yang digunakan dalam modul fotovoltaik (PV).

Kalorimetri pemindaian diferensial (entalpi residual dan protokol peleburan/pembekuan) dan metode kandungan gel disertakan dalam standar ini. Prosedur ini dapat digunakan oleh produsen material atau modul untuk memverifikasi bahwa aditif pengikat silang ada dan aktif. Prosedur ini juga dapat digunakan untuk memvalidasi proses pembuatan modul (laminasi) untuk tujuan pengendalian kualitas dan proses. Prosedur ini juga dapat digunakan untuk mengevaluasi keseragaman formulasi EVA dalam satu gulungan dan untuk membandingkan variasi formulasi EVA dari satu gulungan ke gulungan lainnya. Prosedur ini berlaku untuk lembaran EVA yang belum diawetkan atau yang baru saja diawetkan dan untuk EVA yang belum diawetkan atau yang baru saja diawetkan dari modul PV. Prosedur pengujian ini juga berlaku untuk kopolimer etilenik ikatan silang selain EVA.

Suhu yang ditentukan untuk pengukuran kalorimetri dalam prosedur ini dioptimalkan untuk EVA. Oleh karena itu, jika prosedur pengujian diterapkan pada bahan enkapsulasi lain, kisaran suhu pengujian dapat disesuaikan menurut suhu aktif bahan pengawet atau suhu leleh/beku bahan dasar.

Untuk tujuan standar ini, selain istilah dan definisi yang diberikan dalam standar IEC TS 61836, definisi berikut berlaku:

• Derajat penyembuhan merupakan parameter tak bersatuan yang mengkarakterisasikan luasnya ikatan silang dalam EVA. Tidak seperti kerapatan ikatan silang, yang merupakan kuantitas fisik yang ditentukan oleh teori elastisitas karet, tingkat pengerasan pada polimer dapat dinilai dengan metode eksperimen apa pun yang memisahkan sampel yang diawetkan sebagian terhadap satu sama lain atau terhadap bahan referensi. Derajat pengeringan dapat dihubungkan dengan kandungan gel, yang merupakan persen massa bahan yang tidak larut (diasumsikan saling terikat) dalam sampel.
• Fluks panas adalah fluks termal melintasi area tertentu dalam arah gradien suhu.
• Kalorimetri pemindaian diferensialTeknik termoanalisis yang dijelaskan dalam standar ISO 11357-1 mengacu pada pengukuran perbedaan jumlah aliran panas yang diperlukan untuk mengubah suhu sampel material dan referensi sebagai fungsi suhu atau waktu. Baik sampel maupun referensi dijaga pada suhu yang hampir sama selama karakterisasi kalorimetri pemindaian diferensial. Kalorimetri pemindaian diferensial dapat diterapkan untuk mengukur jumlah panas yang dihasilkan atau diserap selama pemrosesan (pengerasan) EVA. Efek ikatan silang yang dihasilkan dari perubahan struktur molekul EVA juga dapat dipelajari menggunakan kalorimetri pemindaian diferensial pada transisi fase (transisi kaca, titik leleh, dan suhu kristalisasi). Penentuan suhu transisi fase dijelaskan dalam standar ISO 11357-2 dan ISO 11357-3.
• Kalorimeter pemindaian diferensial merupakan instrumen yang digunakan untuk mengukur perbedaan aliran panas antara wadah uji (berisi sampel) dan wadah referensi (biasanya kosong).
• Kandungan gel adalah persentase massa polimer yang tidak larut dalam pelarut tertentu setelah ekstraksi menurut kondisi uji yang ditentukan. Gel umumnya terdiri dari bahan ikatan silang yang tidak larut.

Pada prinsipnya, tingkat penyembuhan EVA dapat dengan cepat disimpulkan menggunakan metode sekunder seperti kalorimetri pemindaian diferensial yang dijelaskan dalam standar ini. Metode sekunder alternatif yang ditetapkan atau peralatan khusus yang ditetapkan dalam lampiran standar ini juga dapat digunakan untuk tujuan produksi langsung dan pengendalian mutu (Lampiran A).

Jika hasil metode sekunder akan dibandingkan antara berbagai lembaga, hasil tersebut harus dikalibrasi menggunakan metode primer yang lebih lambat dan lebih universal, seperti uji kandungan gel yang dijelaskan dalam standar ini, mirip dengan prosedur yang dijelaskan dalam ISO 6427, ISO 10147, dan ASTM D2765.

Metode primer juga dapat diterapkan untuk penelitian dan pengembangan jika hasil metode sekunder akan dibandingkan antara formulasi EVA. Prosedur pengujian untuk metode utama dijelaskan dalam standar ini. Hasil metode primer atau sekunder dapat dikorelasikan dengan uji kualifikasi modulus (seri standar IEC 61215) atau data ketahanan lapangan tambahan untuk menentukan tingkat penyembuhan minimum yang diperlukan.

Contoh korelasi antara metode sekunder dan primer disertakan dalam Lampiran A. Pengukuran kalorimetri pemindaian diferensial untuk EVA dapat ditafsirkan sehubungan dengan entalpi reaksi ikatan silang atau karakteristik transisi peleburan/pembekuan seperti yang dijelaskan dalam standar ini. Karena transisi peleburan/pembekuan tidak bergantung pada konsentrasi peroksida residu, metode peleburan/pembekuan kalorimetri pemindaian diferensial dapat diterapkan pada sampel yang diperoleh dari modul yang digunakan di lapangan. Keterbatasan metode primer dan sekunder disertakan dalam Lampiran A.

Organisasi kami memiliki staf yang kuat yang mengikuti dengan cermat perkembangan bidang sains dan teknologi di dunia dan terus-menerus meningkatkan diri. Di antara berbagai pengujian, pengukuran, analisis, dan evaluasi yang disediakan untuk perusahaan di berbagai sektor, ada juga layanan pengujian sesuai dengan standar “EN IEC 62788-1-6 Prosedur pengukuran untuk bahan yang digunakan dalam modul fotovoltaik - Bagian 1-6: Kapsul - Metode pengujian untuk menentukan tingkat pengawetan dalam etilen-vinil asetat”.