EU 528/2012 Biocide Regulation - စျေးကွက်တွင်ရရှိနိုင်မှုနှင့် Biocidal ထုတ်ကုန်များအသုံးပြုမှုဆိုင်ရာစည်းမျဉ်း (EU) No 528/2012

Biocides များသည် မှို၊ ဘက်တီးရီးယား၊ ဗိုင်းရပ်စ်များ၊ ကြွက်များ၊ အင်းဆက်ပိုးမွှားများနှင့် အခြားအရာများကဲ့သို့ အန္တရာယ်မရှိသော သက်ရှိများကို ဖျက်ဆီးရန်၊ ချေမှုန်းရန် သို့မဟုတ် ဖန်တီးရန် ရည်ရွယ်သည့် ဓာတုပစ္စည်းများဖြစ်သည်။ ယနေ့အတွက် သတ်မှတ်ထားသော ဇီဝဓာတုပစ္စည်းများ အမျိုးအစား ၂၂ မျိုးရှိပြီး အုပ်စု ၄ ခု ခွဲထားသည်။ ဇီဝဓာတုအုပ်စုများမှာ-

• ပိုးသတ်ဆေးများ (လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ တစ်ကိုယ်ရေသန့်ရှင်းရေး၊ မျက်နှာပြင်များကို ပိုးသတ်ခြင်း၊ သောက်ရေနှင့် အလားတူ)
• အကာအကွယ်ပစ္စည်းများ (ကြာရှည်ခံပစ္စည်းများ၊ သစ်သားကာကွယ်ရေးပစ္စည်းများ၊ အိမ်ဆောက်ပစ္စည်းများ)
• ပိုးသတ်ဆေးများ (ဥပမာ ကြွက်သတ်ဆေး၊ ပိုးသတ်ဆေးများ၊ ပိုးသတ်ဆေးများ)
• အခြားသော ဇီဝဓာတုပစ္စည်းများ (အရည်များ လိမ်းဆေး၊ ညစ်ညမ်းစေသော ထုတ်ကုန်များ)

Biocidal ထုတ်ကုန်များနှင့် ၎င်းတို့တွင်ပါဝင်သော တက်ကြွသောဒြပ်ပစ္စည်းများသည် စျေးကွက်တွင် ဇီဝဓာတုပစ္စည်းများ သိမ်းဆည်းခြင်းနှင့် အသုံးပြုခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်း (အတိုချုပ်အားဖြင့်၊ ဇီဝဓာတုဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်း) အရ ထုတ်ဝေသည့် 528/2012 နံပါတ်၊ ဤဥပဒေစည်းမျဉ်းသည် ဥရောပသမဂ္ဂနိုင်ငံများတွင် စျေးကွက်တွင်နေရာချခြင်းနှင့် ဤထုတ်ကုန်များ၏အသုံးပြုမှုကို သဟဇာတဖြစ်စေရန် ရည်ရွယ်သည်။ ဤစည်းမျဉ်းများ၏ အဓိကရည်ရွယ်ချက်မှာ ထိရောက်ပြီး လက်ခံနိုင်သောအန္တရာယ်များမဖြစ်စေသော ဇီဝဓာတုပစ္စည်းများကိုသာ စျေးကွက်တွင်တင်ရန်နှင့် လူ၊ တိရစ္ဆာန်နှင့် ပတ်ဝန်းကျင်အတွက် မြင့်မားသောအကာအကွယ်များပေးရန်ဖြစ်သည်။

EU 528/2012 biocidal စည်းမျဉ်းအရ၊ biocidal ထုတ်ကုန်များ၏ အကဲဖြတ်ခြင်းကို အဆင့်နှစ်ဆင့်ဖြင့် ဆောင်ရွက်သည်-

• ဇီဝဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ တက်ကြွသော ဓာတုပစ္စည်းများသည် ဇီဝဓာတုစည်းမျဉ်းများတွင် သတ်မှတ်ထားသည့် ထုတ်ကုန် 22 ခုအနက် တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော သီးခြားထုတ်ကုန်အမျိုးအစားများအတွက် ဥရောပသမဂ္ဂအဆင့်တွင် ခွင့်ပြုချက်ရယူရမည်ဖြစ်သည်။
• သက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားအတွက် ကိုယ်တိုင်ပါဝင်သည့် တက်ကြွသောဒြပ်ပစ္စည်းများကို အတည်ပြုပြီးသည်နှင့် စျေးကွက်ရှာဖွေရေး ခွင့်ပြုချက်လျှောက်လွှာကို ပြုလုပ်ရပါမည်။ ဤစျေးကွက်ရှာဖွေရေးခွင့်ပြုချက်ကို နိုင်ငံအလိုက် သို့မဟုတ် ဥရောပသမဂ္ဂအဆင့်တွင် ထုတ်ပေးနိုင်သည်။ Pခွဲခြားဆက်ဆံခြင်းဆိုင်ရာ ခွင့်ပြုမိန့် လျှောက်ထားမှု နယ်ပယ်အတွင်း၊ ဇီဝဓာတုပစ္စည်းများ၏ ထိရောက်မှုနှင့် ၎င်းတို့အသုံးပြုမှုမှ ဖြစ်ပေါ်လာသည့် လူသားနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်အပေါ် အန္တရာယ်များကို အကဲဖြတ်ပါသည်။

အဆိုပါ စည်းမျဥ်းဘောင်အတွင်း ဇီဝဓာတုပစ္စည်းများအတွက် စျေးကွက်ရှာဖွေရေး ခွင့်ပြုချက်လျှောက်ထားလိုသော ကုမ္ပဏီများသည် ၎င်းတို့၏ထုတ်ကုန်များကို စျေးကွက်တင်လိုသည့် အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံ သို့မဟုတ် သမဂ္ဂအဆင့်တွင် လျှောက်ထားသင့်သည်။ စျေးကွက်ရှာဖွေရေးခွင့်ပြုချက်အပလီကေးရှင်းစာရွက်စာတန်းတွင် ၎င်း၏အသုံးပြုမှုအတွက် လူသားနှင့်ပတ်ဝန်းကျင်အတွက် အန္တရာယ်များကို အကဲဖြတ်နိုင်စေမည့် အချက်အလက်အားလုံးနှင့် တောင်းဆိုထားသောအသုံးပြုမှုများအတွက် ထုတ်ကုန်၏ထိရောက်မှုတို့ ပါဝင်ရပါမည်။

ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့အစည်းသည် များပြားလှသော စမ်းသပ်မှု၊ တိုင်းတာမှု၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုနှင့် အကဲဖြတ်လေ့လာမှုများကြားတွင် ၎င်း၏ လေ့ကျင့်သင်ကြားထားသော ကျွမ်းကျင်ဝန်ထမ်းများနှင့် အဆင့်မြင့်နည်းပညာသုံး စက်ကိရိယာများဖြင့် ကဏ္ဍအသီးသီးရှိ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများအတွက် ပံ့ပိုးပေးသော စမ်းသပ်ဝန်ဆောင်မှုများ၊ ဇီဝဓာတုပစ္စည်းများ ရရှိနိုင်မှုနှင့် အသုံးပြုမှုဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းဘောင်ဘောင်အတွင်း မရှိ၊ 528/2012 (အတိုချုပ်အားဖြင့် biocide စည်းမျဉ်း) ကိုလည်း ပေးပါသည်။