လိုအပ်ချက်များကို နားလည်ရန် အကူအညီ လိုအပ်ပါက သို့မဟုတ် သင်၏ MDR ရွှေ့ပြောင်းခြင်းဆိုင်ရာ ဗျူဟာကို သင်စီစဉ်ထားသကဲ့သို့ လက်ရှိလိုက်နာမှု အတွက် ကွာဟချက် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို တစ်စုံတစ်ဦးမှ ကူညီဆောင်ရွက်ပေးစေလိုလျှင်၊ EUROLABထုတ်လုပ်သူသည် ၎င်းတို့၏စက်ပစ္စည်းများကို MDR အသစ်နှင့်အညီ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် ဆောင်ကြဉ်းပေးနိုင်ရန် ကျွမ်းကျင်အကြံပေးအဖွဲ့တစ်ဖွဲ့နှင့် လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုရှိသည်။
အကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်၏အသေးစိတ်အချက်များသည် အကဲဖြတ်ထားသည့် စက်အရေအတွက်နှင့် အကွာအဝေးနှင့် ၎င်းတို့၏ လက်တွေ့အသုံးပြုမှုမှတ်တမ်းအပေါ် မူတည်မည်ဖြစ်သည်။ အောက်ပါ MDR လိပ်စာကို ကူညီရန် EUROLABဤသည်မှာ ရရှိနိုင်သော ဝန်ဆောင်မှုများ၏ ဥပမာတစ်ခုဖြစ်သည်။
ယခင်စမ်းသပ်မှုများကိုလတ်တလောစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းစံသတ်မှတ်ချက်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများပြောင်းလဲခြင်းကိုအကဲဖြတ်ပါ။
MDR ၏လိုအပ်ချက်များအနက်တစ်ခုမှာအပိုင်း ၁၀.၄.၂ ဖြစ်သည်။ CMR နှင့် / သို့မဟုတ် endocrine disruptors များရှိနေခြင်းအတွက်အလေးအနက်ထားမှုသည်အလေးချိန်အားဖြင့် ၀ ဒသမ ၁ ရာခိုင်နှုန်းအထက်ဖြစ်သည်။ ဤအပိုင်းတွင်စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများသည်ကင်ဆာရောဂါများ၊ ဒီတရားမျှတမှုအတွက်ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါဝင်သင့်ပါတယ်
ဤနေရာမှထုတ်လုပ်သူသည်အောက်ပါအဆင့်နှစ်ခုအနက်မှတစ်ခုကိုပြုလုပ်လိမ့်မည်။
ယနေ့ခေတ်ရှုပ်ထွေးသောစက်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်သူများသည်ဇီဝဗေဒလုံခြုံမှုဆိုင်ရာအကဲဖြတ်ချက်များအတွက်ဘေးအန္တရာယ်အခြေပြုချဉ်းကပ်နည်းကို အသုံးပြု၍ ဆေးပစ္စည်းကိရိယာများနှင့်လုပ်ငန်းစဉ်များ၏ဇီ ၀ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်မှုကိုအကဲဖြတ်ရမည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏ကျွမ်းကျင်သူများသည်ဇီဝဗေဒလုံခြုံမှုအကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကိုသီးခြားအဆင့်သုံးမျိုး ခွဲ၍ ထုတ်ကုန်သက်တမ်း၏မည်သည့်အဆင့်တွင်မဆိုဆေးပစ္စည်းတစ်ခုထားရန်သုံးနိုင်သည်။
အဆင့် ၁: ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်အစီအစဉ် (BEP) တစ်ခု ဖန်တီးခြင်း၊ ကိရိယာဘေးကင်းရေးကို အကဲဖြတ်ရန် အန္တရာယ်အခြေခံ ချဉ်းကပ်မှုတစ်ခု ချမှတ်ရန်အတွက် ကိရိယာပစ္စည်းများ၊ ရည်ရွယ်ထားသောအသုံးပြုမှုနှင့် ရရှိနိုင်သောဒေတာများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါ။
အဆင့် ၂: ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်ခြင်း ပြုလုပ်ပါ။ BEP တွင် ဖော်ထုတ်ထားသော အန္တရာယ်များအပေါ် အခြေခံ၍ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဓာတုဗေဒ စစ်ဆေးခြင်း၊ ဇီဝလိုက်ဖက်ညီမှု စစ်ဆေးခြင်းနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် အဆိပ်ဗေဒဆိုင်ရာ အန္တရာယ် အကဲဖြတ်ခြင်းတို့ကို ပေါင်းစပ်လုပ်ဆောင်ပါ။
အဆင့် ၃ - ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာအကဲဖြတ်အစီရင်ခံစာ (BER) ပြုလုပ်ရန်။ အစီရင်ခံစာတစ်ခုတည်းတွင် BEP နှင့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်တွေ့ရှိချက်များကို ဘာသာပြန်ပေးသည်။ EUROLABကျွမ်းကျင်သူ အကဲဖြတ်သူများမှ ရေးသားထားသော ဤအချက်အလက်သည် စက်ပစ္စည်း၏ ဇီဝလုံခြုံမှုကို ပံ့ပိုးရန် စုဆောင်းထားသော အထောက်အထားအားလုံး၏ အကျဉ်းချုပ်ဖြစ်သည်။
ဤစည်းမျဉ်းအသစ်များကို နားလည်ပြီး ၎င်းတို့နှင့်တွေ့ဆုံရန် ပြင်ဆင်ခြင်းသည် သေးငယ်သောကိစ္စမဟုတ်ပေ။ ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ EUROLABကျွမ်းကျင်သူအတိုင်ပင်ခံများသည် သင်၏စမ်းသပ်မှုလိုအပ်ချက်များကို နားလည်ရန်နှင့် လိုအပ်သောလူနာများအတွက် သင့်ထုတ်ကုန်များကို အသိအမှတ်ပြုပြီး ဘေးကင်းစေရန် ကူညီပေးရန် အသင့်ရှိပါသည်။ ကွာဟချက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်ဖန်တီးရန်နှင့် ဤ MDR အသစ်ကို ဖြည့်ဆည်းရန် ရှင်းလင်းသောဗျူဟာတစ်ခု ဖန်တီးရန် ကျွန်ုပ်တို့ အသင့်ရှိပါသည်။
EUROLABနိုင်ငံတကာ အသိအမှတ်ပြု ဓါတ်ခွဲခန်းများနှင့်အတူ ၎င်း၏ ကျွမ်းကျင်ပညာရှင်အဖွဲ့၊ ဇီဝသဟဇာတစမ်းသပ်မှု ၎င်းသည်စမ်းသပ်ခြင်း၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း၊ တိုင်းတာခြင်း၊ အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့်အစီရင်ခံခြင်းမျိုးဆက်ဝန်ဆောင်မှုများအားလုံးကိုလုံး ၀ နှင့်ယုံကြည်စိတ်ချစွာလုပ်ဆောင်သည်။
ရက်ချိန်းယူရန်၊ အသေးစိတ်အချက်အလက်ရယူရန်သို့မဟုတ်အကဲဖြတ်ရန်တောင်းဆိုရန်ကျွန်ုပ်တို့၏ပုံစံကိုဖြည့်ရန်ကျွန်ုပ်တို့အားသင်တောင်းဆိုနိုင်သည်။
