Kaedah EPA 9020B Jumlah Halida Organik (TOX)

Agensi Perlindungan Alam Sekitar (EPA) menerbitkan “Kaedah EPA 9020B Jumlah halida organik (TOX)”, satu prosedur untuk menentukan jumlah halida organik (TOX) sebagai klorida dalam air minuman dan air bawah tanah . Kaedah ini menggunakan penjerapan karbon dengan pengesan titrasi mikro-koulometrik.

Kaedah ini mengesan semua halida organik termasuk klorin, bromin dan iodin yang terjerap oleh karbon teraktif berbutir di bawah syarat kaedah. Spesies yang mengandungi fluorin tidak ditentukan oleh kaedah ini. Kaedah ini sah untuk sampel di mana kepekatan halida tak organik tidak melebihi kepekatan halida organik lebih daripada 20 ribu kali. Kaedah ini tidak mengukur jumlah halida organik bagi sebatian yang terserap kepada pepejal tidak terlarut.

Kaedah ini dihadkan untuk digunakan oleh atau di bawah pengawasan penganalisis yang berpengalaman dalam pengendalian pirolisis/mikro-coulometer dan tafsiran keputusan.

Kaedah ini disediakan sebagai prosedur yang disyorkan. Ia boleh digunakan sebagai rujukan untuk membandingkan kesesuaian kaedah lain yang dianggap sesuai untuk pengukuran jumlah halida organik (iaitu dengan membandingkan sensitiviti, ketepatan dan ketepatan data).

Apabila menggunakan kaedah ini, sampel air, dilindungi daripada kehilangan bahan meruap dan bebas daripada pepejal tidak larut dengan penyingkiran ruang kepala dalam bekas pensampelan, disalurkan melalui lajur yang mengandungi 40 mg karbon teraktif. Lajur dicuci untuk mengeluarkan halida tak organik yang terperangkap dan kemudian dibakar untuk menukar organo-halida terjerap kepada HX, yang ditangkap secara elektrolitik dan dititrasi menggunakan pengesan mikro-koulometrik.

Perwakilan skematik sistem penjerapan yang digunakan dalam kaedah ini disertakan dalam piawaian. Sistem ini terutamanya termasuk:

• Modul penjerapan (sampel bertekanan dan takungan pencuci nitrat)
• Lajur penjerapan (pyrex, 5 cm panjang x 6 mm diameter luar x 2 mm diameter dalam)
• Karbon teraktif berbutir (dikisar dan diayak hingga 100/200 mesh)
• Pemegang lajur
• Kelalang volumetrik Kelas A (100 mL dan 50 mL)

Sistem pentitratan mikro-koulometrik yang digunakan dalam kaedah ini termasuk komponen berikut:

• Peranti pensampelan bot (disenyapkan pada 2 darjah selama sekurang-kurangnya 4-800 minit dan divakum dan dibersihkan daripada sisa selepas setiap larian)
• Ketuhar pirolisis
• Mikro-koulometer dengan penyepadu
• Sel pentitratan
• Perakam

Semua sampel hendaklah dikumpul menggunakan pelan persampelan yang menangani isu yang diterangkan dalam piawaian ini. Sampel ini dikumpulkan dalam botol yang mengandungi septa teflon dan dilindungi daripada cahaya. Jika ini tidak mungkin, botol kaca ambar 250 mL yang dipasang dengan penutup berlapik Teflon digunakan. Jika sampel tidak menghakis, foil boleh digunakan sebagai ganti Teflon. Sampel hendaklah dipelihara dengan mengasidkan dengan asid sulfurik kepada nilai pH maksimum 2, disimpan pada 4 darjah dan dilindungi daripada kehilangan bahan meruap dengan menghapuskan ruang dalam bekas. Sampel mesti dianalisis dalam masa 28 hari. Untuk meminimumkan pencemaran, bekas hendaklah dibasuh dan ditutup pada 400 darjah sebelum digunakan. Semua barangan kaca mesti dikeringkan sebelum digunakan mengikut kaedah yang dibincangkan dalam piawaian ini.

Semasa penyediaan sampel, penjagaan khusus perlu diambil semasa mengendalikan sampel untuk meminimumkan kehilangan organo-halida yang meruap. Prosedur penjerapan hendaklah dijalankan serentak dalam pendua.

Baki klorin dikurangkan dengan menambah sulfit (5 mg kristal natrium sulfit setiap liter sampel). Jika analisis bertujuan untuk menentukan jumlah kepekatan halida organik semasa pensampelan, sulfit perlu ditambah semasa pensampelan. Perlu diingatkan bahawa jumlah halida organik mungkin meningkat apabila sampel disimpan. Sampel hendaklah disimpan pada 4 darjah tanpa lompang.

Dalam proses penjerapan, dua lajur, setiap satu mengandungi 40 mg karbon teraktif 100/200 mesh, disambung secara bersiri. Ruang sampel diisi dan jumlah sampel yang diukur disalurkan melalui lajur karbon diaktifkan pada kadar lebih kurang 3 mL/min. Untuk kepekatan TOX antara 5 dan 500 µg/L, 100 mL sampel ialah isipadu pilihan, untuk 501 hingga 1000 µg/L, 50 mL, dan untuk 1001 hingga 2000 µg/L, 25 mL sampel ialah isipadu pilihan. Jika TOX dijangka lebih besar daripada 2000 µg/L, sampel dicairkan kepada 100 hingga 1 µg TOX setiap 50 mL. Untuk menggantikan ion klorida tak organik, lajur dalam siri dibasuh dengan 2 mL larutan nitrat 2 mg/L pada kadar lebih kurang 5000 mL/min.

Organisasi kami mempunyai kakitangan yang kuat yang mengikuti perkembangan dalam bidang sains dan teknologi di dunia dan sentiasa memperbaiki dirinya. Di antara pelbagai kajian ujian, pengukuran, analisis dan penilaian yang disediakan untuk perniagaan dalam pelbagai sektor, terdapat juga perkhidmatan ujian mengikut piawaian "Kaedah EPA 9020B Jumlah halida organik (TOX)".