ISO 12846 คุณภาพน้ำ - การหาปริมาณปรอท - วิธีการใช้อะตอมมิกแอบซอร์พชันสเปกโตรเมทรี (AAS) โดยมีและไม่มีการเพิ่มปริมาณ

ในมาตรฐาน "ISO 12846 คุณภาพน้ำ - การหาปริมาณสารปรอท - วิธีใช้อะตอมมิกดูดกลืนสเปกโตรเมทรี (AAS) ที่มีและไม่มีสารเสริมสมรรถนะ" ที่พัฒนาโดยองค์การระหว่างประเทศเพื่อการมาตรฐาน (ISO) ใช้ในการตรวจวัดสารปรอทในการดื่ม พื้นผิว ดิน ฝนและน้ำเสียหลังจากการย่อยล่วงหน้าอย่างเหมาะสม มีการอธิบายไว้ XNUMX วิธี สำหรับวิธีแรก มีการใช้กระบวนการเสริมสมรรถนะ เช่น โดยการเติม Hg บนตัวดูดซับทองคำ/แพลตตินัม สำหรับวิธีอื่น (วิธีการไม่เสริมข้อมูล) ขั้นตอนการเสริมข้อมูลจะถูกข้ามไป

การเลือกใช้วิธีขึ้นอยู่กับอุปกรณ์ที่มีอยู่ เมทริกซ์ และช่วงความเข้มข้นที่สนใจ ทั้งสองวิธีเหมาะสมสำหรับการตรวจวัดปรอทในน้ำ วิธีการเพิ่มความเข้มข้นโดยทั่วไปมีช่วงการทำงานที่ใช้งานได้จริงระหว่าง 0,01 µg/l ถึง 1 µg/l ค่าเฉลี่ยขีดจำกัดการตรวจวัด ที่ผู้เข้าร่วมการทดสอบรายงาน คือ 0,008 µg/l ข้อมูลเกี่ยวกับค่าเฉลี่ยขีดจำกัดการตรวจวัดนี้เป็นแนวทางสำหรับผู้ใช้มาตรฐานสากลนี้ และไม่เปลี่ยนแปลงการประมาณข้อมูลประสิทธิภาพตามข้อมูลเฉพาะของห้องปฏิบัติการ เป็นไปได้ที่จะได้ค่าเฉลี่ยขีดจำกัดการตรวจวัดที่ต่ำกว่าด้วยเครื่องมือเฉพาะ (เช่น เครื่องวิเคราะห์ปรอทแบบเดี่ยว)

โดยทั่วไปวิธีการแบบไม่เสริมสมรรถนะจะมีช่วงการทำงานจริงเริ่มต้นที่ 0,05 µg/l ขีดจำกัดเฉลี่ยของปริมาณที่รายงานโดยผู้เข้าร่วมในการทดลองตรวจสอบความถูกต้องคือ 0,024 ไมโครกรัม/ลิตร ผู้ใช้จะตัดสินใจได้ว่าจะต้องพิจารณาความเข้มข้นที่สูงขึ้นโดยการข้ามขั้นตอนการเสริมสมรรถนะหรือการเจือจางตัวอย่าง โดยขึ้นอยู่กับการใช้งานเฉพาะ ความไวของทั้งสองวิธีขึ้นอยู่กับสภาวะการทำงานที่เลือก

ความเป็นไปได้อีกอย่างหนึ่งสำหรับการวัดความเข้มข้นของ Hg ที่ต่ำมากจนถึง 0,002 µg/l โดยไม่มีความเข้มข้นก่อนหน้าคือการใช้อะตอมมิกฟลูออเรสเซนซ์สเปกโตรเมตรี (วิธีนี้อธิบายไว้ในมาตรฐาน ISO 17852) เครื่องวิเคราะห์ปรอทการดูดกลืนอะตอมแบบจำเพาะช่วยให้ตรวจวัดได้ต่ำถึง 0,010 ไมโครกรัม/ลิตรโดยไม่ต้องทำให้เข้มข้นก่อน

โดยทั่วไป การกำหนดความเข้มข้นของปรอทปริมาณเล็กน้อยโดยอะตอมมิกแอบซอร์พชันสเปกโตรเมทรีจะขึ้นอยู่กับสภาพการทำงานที่สะอาดในห้องปฏิบัติการ และการใช้สารเคมีที่มีความบริสุทธิ์สูงโดยมีช่องว่างของปรอทต่ำเล็กน้อย

มาตรฐานนี้ใช้ได้กับน้ำเสียอุตสาหกรรมและชุมชนหลังจากขั้นตอนการย่อยเพิ่มเติมที่ดำเนินการภายใต้สภาวะที่เหมาะสมและการตรวจสอบความถูกต้องของวิธีการที่เหมาะสม สำหรับของเสียทางอุตสาหกรรมแบบลดออกซิเจนแบบไม่ใช้ออกซิเจน ปัญหาด้านความเสถียรของตัวอย่างที่เป็นไปได้ (การสูญเสียสารปรอท) จะต้องได้รับการแก้ไขอย่างครอบคลุม

ปรอทในรูปวาเลนต์เดี่ยวหรือวาเลนต์คู่ และสารประกอบอินทรีย์ปรอทจะถูกเปลี่ยนเป็นปรอทในรูปวาเลนต์คู่โดยการออกซิเดชันด้วยโพแทสเซียมโบรเมต/โพแทสเซียมโบรไมด์ จากนั้นจึงลดลงเป็นปรอทธาตุด้วยดีบุกคลอไรด์ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรด จากนั้นจึงขูดปรอทธาตุออกจากสารละลายโดยใช้ก๊าซเฉื่อยหรือกระแสอากาศที่ปราศจากปรอท หรืออีกทางเลือกหนึ่ง ตัวอย่างสามารถเก็บรักษาไว้ด้วยไดโครเมต/กรดไนตริก และย่อยสลายภายใต้สภาวะที่เหมาะสม (เช่น การใช้โพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต/โพแทสเซียมเปอร์ออกซิไดซัลเฟต) เทคนิคนี้ไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของมาตรฐานนี้ ดังนั้นผู้ใช้ต้องตรวจสอบความถูกต้องอย่างเหมาะสม

หากใช้ขั้นตอนการเสริมสมรรถนะ ปรอท (ในรูปของไออะตอม) จะถูกส่งไปยังหลอดควอทซ์ โดยที่ปรอทจะถูกดูดซับด้วยความร้อนและตัวดูดซับที่เหมาะสม (เช่น ผ้ากอซทองคำขาว) ในกระแสก๊าซเฉื่อยที่มีปริมาณปรอทเล็กน้อย ตัวดูดซับอื่นๆ ที่ยึดหลักการรวมกลุ่มจะได้รับอนุญาตหากผู้ใช้แสดงให้เห็นถึงความเหมาะสมตามวัตถุประสงค์

จากนั้นปรอทจะถูกปล่อยออกมาโดยการให้ความร้อนอย่างรวดเร็วของตัวดูดซับ (การดูดซับอย่างน้อย 600 องศา) และขนส่งในก๊าซตัวพาที่ไหลไปยังเซลล์ดูดซับ โดยที่ค่าการดูดกลืนแสงจะวัดที่ 253,7 นาโนเมตรในลำแสงรังสีของสเปกโตรมิเตอร์การดูดกลืนแสงของอะตอม ความเข้มข้นคำนวณโดยใช้เส้นโค้งการสอบเทียบหรือวิธีการเติมมาตรฐาน

หากข้ามขั้นตอนการเสริมสมรรถนะ ปรอทจะถูกส่งเข้าไปในคิวเวตต์โดยตรง การดูดซับยังวัดที่ความยาวคลื่น 253,7 นาโนเมตร

เมื่อใช้ปรอท มีความเสี่ยงต่อปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยน เช่น การดูดซับและการกำจัด ซึ่งเกิดขึ้นบนผนังของถังเก็บตัวอย่างและถังปฏิกิริยา ดังนั้นต้องปฏิบัติตามคำแนะนำอย่างเคร่งครัด

ไอปรอทสามารถปล่อยออกมาจากพลาสติกชนิดต่างๆ ควรคำนึงถึงปรากฏการณ์นี้ในการเลือกวัสดุท่อ ควรใช้ท่อแก้วหรือพลาสติกพิเศษ เช่น ท่อซิลิโคนไม่เหมาะสม

ธาตุที่ลดขนาดได้ง่าย เช่น ทอง เงิน และแพลทินัมสามารถรวมกับธาตุปรอท ทำให้เกิดการกดทับ นอกจากนี้ ไอโอไดด์ยังเป็นตัวรบกวนสำคัญที่ทำให้เกิดการปราบปรามสัญญาณปรอทอย่างรุนแรง

สารอินทรีย์ระเหยง่ายสามารถดูดซับได้ในช่วง UV และถึงแม้ว่าการแก้ไขพื้นหลังอัตโนมัติจะถูกนำมาใช้เพื่อชดเชยสิ่งนี้ แต่ก็ยังส่งผลให้อัตราส่วนสัญญาณต่อเสียงรบกวนลดลง สารละลายทั้งหมดจะต้องนำไปวางในอุณหภูมิเดียวกัน (ประมาณไม่เกิน 25 องศา) ก่อนที่จะลดและลอกไอปรอท

การสุ่มตัวอย่างต้องดำเนินการตามมาตรฐานนี้และต้องดำเนินการโดยใช้ภาชนะเก็บตัวอย่างที่ระบุในมาตรฐานนี้ จำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่าภาชนะเก็บตัวอย่างไม่มีสารปรอท และไม่ทำให้สูญเสียสารปรอทโดยการดูดซับหรือการแพร่กระจาย

ในบรรดาการศึกษาการทดสอบ การวัด การวิเคราะห์ และการประเมินผลจำนวนมากที่องค์กรของเราจัดเตรียมไว้สำหรับธุรกิจในภาคส่วนต่างๆ โดยมีพนักงานที่ผ่านการฝึกอบรมและเชี่ยวชาญ และอุปกรณ์เทคโนโลยีขั้นสูง "ISO 12846 คุณภาพน้ำ - การกำหนดปรอท - วิธีการโดยใช้อะตอมมิกแอบซอร์พชันสเปกโตรมิเตอร์ (AAS) มีและไม่มีการเพิ่มคุณค่า" นอกจากนี้ยังให้บริการทดสอบที่กำหนดในมาตรฐาน