ISO 3696 Eau pour laboratoire d'analyse - Spécifications et méthodes d'essai

ISO 3696 Eau pour laboratoire d'analyse - Spécifications et méthodes d'essai

La norme de l'Organisation internationale de normalisation (ISO) « ISO 3696 Eau pour laboratoires d'analyse – Spécifications et méthodes d'essai » décrit les exigences et les méthodes d'essai associées pour trois classes d'eau destinées à l'analyse des produits chimiques inorganiques en laboratoire. Elle ne s'applique pas à l'eau destinée à l'analyse de traces organiques, à l'eau destinée à l'analyse des tensioactifs, ni à l'eau destinée aux analyses biologiques ou médicales. Pour certaines applications (par exemple, pour certaines méthodes d'analyse ou pour des tests exigeant que l'eau soit stérile, apyrogène ou ait une tension superficielle spécifiée), des tests spécialisés supplémentaires, ainsi qu'une purification ou un traitement plus poussés, peuvent être nécessaires.

ISO 3696 Eau pour laboratoire d'analyse - Spécifications et méthodes d'essai

Le matériau doit être un liquide clair et incolore lorsqu'il est évalué par inspection visuelle.

Cette norme internationale couvre trois classes d’eau :

  • Qualité 1 : Essentiellement exempte de contaminants ioniques et organiques dissous ou colloïdaux, et conforme aux exigences analytiques les plus strictes, notamment la chromatographie liquide haute performance. La qualité 2 doit être obtenue par purification supplémentaire de l'eau (par exemple, osmose inverse ou déionisation suivie d'une taille de pores de 0,2 pour éliminer les particules). filtre à membrane µm ou redistillation à travers un appareil à silice fondue).
  • Classe 2 : Très faible teneur en contaminants inorganiques, organiques ou colloïdaux et adapté aux analyses sensibles, notamment la spectrométrie d'absorption atomique et la détermination des traces de composés. Par exemple, il doit être produit par distillation multiple, déionisation ou osmose inverse suivie d'une distillation.
  • Classe 3 : Convient à la plupart des travaux de chimie humide en laboratoire et à la préparation de solutions réactives. Par exemple, ils doivent être produits par distillation simple, déionisation ou osmose inverse. Sauf indication contraire, ils doivent être utilisés pour les travaux analytiques courants.

L'eau d'alimentation initiale est supposée potable et pure. Si elle est fortement contaminée, un prétraitement peut s'avérer nécessaire.

Le matériau doit être conforme aux exigences pertinentes du tableau. Les essais de conformité sont réalisés selon les méthodes spécifiées dans la présente norme.

En raison des difficultés rencontrées dans la mesure de la valeur du pH de l'eau de haute pureté et de la signification discutable de la valeur obtenue, les limites pour les valeurs de pH des eaux de 1er et 2e degré n'ont pas été déterminées.

Il est normal que des polluants tels que le dioxyde de carbone atmosphérique et les alcalis présents dans les récipients en verre se dissolvent pendant le stockage et que des changements de conductivité se produisent.

Étant donné la difficulté des tests de conformité à ce niveau de pureté, aucune limite n'est spécifiée pour les matières oxydées et les résidus après évaporation de l'eau de classe 1. La qualité de l'eau de classe 1 est garantie par sa conformité aux autres exigences et par la méthode de préparation.

Conformément à cette norme, un échantillon représentatif d'au moins 2 litres est prélevé dans le stock à des fins d'inspection. Cet échantillon n'est pas utilisé pour les mesures de conductivité des eaux de catégories 1 et 2.

L'échantillon doit être placé dans un récipient approprié, propre et hermétique, destiné exclusivement aux échantillons d'eau, et suffisamment grand pour le remplir entièrement. Il convient de veiller à éviter tout risque de contamination du contenu.

Des récipients vieillis en verre borosilicaté (c'est-à-dire des récipients bouillis dans une solution d'acide chlorhydrique pendant au moins 2 heures, puis bouillis dans de l'eau distillée deux fois pendant 1 heure) et des récipients en plastique inertes appropriés (par exemple en polyéthylène ou en polypropylène) peuvent être utilisés, mais il est essentiel de déterminer que l'échantillon n'est pas affecté par le stockage dans ces récipients, notamment en ce qui concerne les matières oxydables et l'absorbance.

La contamination de l'eau pendant le stockage peut principalement provenir de la dissolution de composants solubles dans des récipients en verre ou en plastique, ou de l'absorption de dioxyde de carbone atmosphérique et d'autres contaminants présents dans l'atmosphère du laboratoire. Par conséquent, il est déconseillé de stocker de l'eau de classe 1 et de classe 2, facilement disponible pour une utilisation immédiate en cas de besoin. Cependant, une quantité raisonnable d'eau de classe 2 peut être préparée et stockée dans des récipients appropriés, inertes, propres, étanches et remplis, après avoir été soigneusement rincés avec une eau de qualité similaire.

Le stockage de l'eau de classe 3 ne pose pas de problème particulier, mais les contenants et les conditions de stockage doivent être identiques à ceux utilisés pour l'eau de classe 2. Il est recommandé que chaque contenant soit exclusivement réservé au stockage d'une eau d'une qualité spécifique.

Il est essentiel que les déterminations spécifiées dans la présente norme soient effectuées dans un environnement propre et sans poussière et que des précautions appropriées soient prises pour éviter la contamination de l'échantillon et des éprouvettes.

La norme ISO 3696 comprend les méthodes d’essai suivantes pour déterminer la qualité de l’eau utilisée dans les laboratoires :

  • Détermination du pH : Ce test permet de mesurer la concentration en ions hydrogène de l’eau. Un pH-mètre étalonné est utilisé pour les mesures. Ce test est généralement réalisé pour les eaux de types 2 et 3 (le pH de l’eau de type 1 peut être indéterminé en raison d’un manque d’ions).
  • Détermination de la conductivité (conductivité électrique) : Ce test permet d'évaluer la teneur en ions (impuretés) de l'eau. Lors de l'essai, la conductivité est mesurée en microsiemens par centimètre (µS/cm) à 25 °C à l'aide d'un conductivimètre. Les limites sont les suivantes :
    • Type I : jusqu'à 0,1 µS/cm
    • Type II : jusqu'à 1,0 µS/cm
    • Type III : jusqu'à 5,0 µS/cm
  • Détermination des substances oxydables (substances oxydables) : Ce test permet de détecter les contaminants organiques et certains contaminants inorganiques. Cette méthode repose sur l'oxydation par chauffage au permanganate de potassium en solution acide. La quantité de permanganate de potassium consommée indique la teneur en substances oxydables. Les limites sont les suivantes :
    • Type I : jusqu'à 0,08 mL
    • Type II : jusqu'à 0,08 mL
    • Type III : jusqu'à 0,4 mL
  • Détermination de l'absorbance : Ce test permet de détecter la présence de substances organiques absorbant les UV. Il utilise la spectrophotométrie UV à 254 nm et un trajet optique maximal de 1 cm. Limitations :
    • Type I : jusqu'à 0,01
    • Type II : jusqu'à 0,1
    • Généralement pas nécessaire pour le type III
  • Détermination du résidu d'évaporation : Cet essai permet d'évaluer la teneur totale en solides dissous. Au cours de l'essai, le résidu restant après évaporation d'un volume d'eau connu (généralement 100 mL) et séchage à 105 °C est pesé. Les limites sont les suivantes :
    • Type I : jusqu'à 1 mg/L
    • Type II : jusqu'à 1 mg/L
    • Type III : jusqu'à 2 mg/L
  • Détermination de la silice : Ce test permet de mesurer la teneur en silice de l'eau. La méthode colorimétrique est mesurée par spectrophotométrie à l'aide de réactifs produisant une coloration bleue avec la silice. Les limites incluent :
    • Type I : jusqu'à 0,01 mg/L
    • Type II : jusqu'à 0,1 mg/L
    • Type III : jusqu'à 1 mg/L

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