Metode EPA 1650 Halida Organik yang Dapat Diserap melalui Adsorpsi dan Titrasi Koulometri

Standar "Metode EPA 1650 Halida organik yang dapat diserap melalui adsorpsi dan titrasi koulometri" yang diterbitkan oleh Badan Perlindungan Lingkungan, yang dikenal sebagai EPA, ditujukan untuk penentuan halida organik yang dapat diserap (AOX) dan halida organik lainnya yang dapat dibakar dan dititrasi koulometri yang terkait dengan Undang-Undang Air Bersih, Undang-Undang Konservasi dan Pemulihan Sumber Daya, dan Undang-Undang Tanggapan, Kompensasi, dan Tanggung Jawab Lingkungan Komprehensif. Metode ini dirancang untuk memenuhi persyaratan penelitian dan pemantauan Badan Perlindungan Lingkungan (EPA).

Metode ini dapat diterapkan untuk penentuan halogen terikat organik yang dapat diserap (AOX) dalam air dan air limbah. Metode ini merupakan kombinasi beberapa metode yang ada untuk pengukuran halida organik.

Metode ini dapat digunakan untuk mengukur halida yang terikat secara organik (klorin, bromin, yodium) dalam bentuk terlarut atau tersuspensi. Hasilnya dilaporkan sebagai klorida organik. Batas deteksi suatu metode umumnya bergantung pada interferensi dan bukan pada keterbatasan instrumental. Batas deteksi metode sebesar 6,6 µg/L dan kadar minimum 20 µg/L dapat dicapai tanpa gangguan apa pun.

Metode ini dapat digunakan oleh atau di bawah pengawasan analis yang berpengalaman dalam penggunaan pembakaran/mikro-koulometri. Setiap laboratorium yang menggunakan metode ini harus menunjukkan kemampuan untuk menghasilkan hasil yang dapat diterima menggunakan prosedur yang dijelaskan dalam standar ini.

Sebelum menerapkan metode ini, sisa klorin yang mungkin ada dihilangkan dengan menambahkan natrium tiosulfat. Sampel diatur ke nilai pH 2 dan dijaga antara 0 dan 4 hingga dilakukan analisis.

Halida organik dalam air ditentukan melalui penyerapan pada karbon aktif granular, pencucian sampel yang diserap dan karbon aktif granular guna menghilangkan halida anorganik, pembakaran sampel dan karbon aktif granular guna membentuk hidrogen halida, dan titrasi hidrogen halida menggunakan mikrokoulometer.

Mikro-koulometer (detektor) bekerja dengan mempertahankan konsentrasi ion perak yang konstan dalam sel titrasi. Potensial listrik diterapkan pada elektroda perak padat untuk menghasilkan ion perak dalam sel. Ketika hidrogen halida, yang terbentuk dari pembakaran halida organik, memasuki sel, ia terpecah menjadi elektrolit asam asetat dan mengendap sebagai perak halida. Arus yang dihasilkan diintegrasikan selama periode pembakaran. Muatan listrik sebanding dengan jumlah mol halogen yang ditangkap dalam sel. Konsentrasi massa halida organik dilaporkan sebagai konsentrasi setara klorida yang terikat secara organik.

Halida organik yang dapat diserap diidentifikasi sebagai analit yang diukur dengan metode ini. Sifat organohalida dan keberadaan bahan semi-ekstraksi memengaruhi jumlah yang diukur dan interpretasi hasil.

Pada saat pengumpulan sampel, jika sampel diketahui mengandung klorin bebas, klorin harus dikurangi untuk menghilangkan gangguan positif yang mungkin timbul dari reaksi klorinasi yang berkelanjutan. Pengetahuan tentang proses pengumpulan sampel dapat berharga dalam menentukan apakah deklorinasi diperlukan. Segera setelah sampel dikumpulkan, pengujian residu klorin harus dilakukan.

Selama proses pengasaman, nilai pH sampel air diatur hingga maksimum 2 dengan asam nitrat. Pengasaman menghambat aktivitas biologis dan menstabilkan degradasi kimia, termasuk kemungkinan reaksi dehalogenasi yang dapat terjadi pada pH tinggi. Pengasaman diperlukan untuk memfasilitasi penyerapan yang luas.

Selama proses pendinginan, sampel dijaga pada suhu 0 hingga 4 derajat sejak saat pengumpulan hingga analisis.

Jumlah sampel dikumpulkan dalam botol kaca kuning dengan ukuran yang sesuai untuk semua uji kendali mutu dan tidak melebihi tiga hari atau enam bulan sejak tanggal pengumpulan, yang wajib dilakukan untuk analisis. Sampel dianalisis dalam waktu minimal tiga hari dan maksimal enam bulan setelah pengumpulan.

Setiap laboratorium yang menggunakan metode ini harus menjalankan program jaminan mutu formal. Persyaratan minimum program ini terdiri dari demonstrasi awal kemampuan laboratorium, analisis berkelanjutan terhadap standar dan blanko sebagai uji kinerja berkelanjutan, dan analisis sampel lonjakan matriks dan replika lonjakan matriks untuk menilai akurasi dan presisi.

Organisasi kami memiliki staf yang kuat yang mengikuti dengan cermat perkembangan bidang sains dan teknologi di dunia dan terus-menerus meningkatkan diri. Di antara berbagai pengujian, pengukuran, analisis, dan studi evaluasi yang disediakan untuk bisnis di berbagai sektor, ada juga layanan pengujian sesuai dengan standar “Metode EPA 1650 Halida organik yang dapat diserap melalui adsorpsi dan titrasi koulometri”.