ISO 16900-1 呼吸防护装置 - 测试方法和测试设备 - 第 1 部分:内泄漏测定

ISO 16900-1 呼吸防护装置 - 测试方法和测试设备 - 第 1 部分:内泄漏测定

国际标准化组织(ISO)发布的《ISO 16900-1呼吸防护装置-试验方法和试验设备-第1部分:内漏率的测定》标准,描述了在规定的代谢工作率、使用规定的试验剂并包括规定的身体运动的情况下,测定呼吸接口的内漏率和完整呼吸防护装置的总内漏率的试验方法。这些测试是在实验室中使用特定测试剂在特定条件下进行的,因此并不代表设备在实际使用中的性能。

ISO 16900-1 呼吸防护装置 - 测试方法和测试设备 - 第 1 部分:内泄漏测定

就本标准而言,除了ISO 16972呼吸防护装置-词汇和图形符号中给出的术语和定义外,还适用以下定义:

  • 呼吸防护设备指除用户的呼吸外,还通过鼓风机强制空气通过过滤器的过滤方式。
  • 多孔装置是指含有材料(不包括过滤器)的呼吸防护装置,在向内泄漏测试期间,气体和蒸汽可以穿透该装置。这会导致内漏增加。
  • 无辅助过滤是指仅通过使用者的呼吸将空气吸入过滤器的过滤方式。

性能标准应该规定测试条件。本标准描述的先决条件包括:

  • 最小测试样本数
  • 呼吸防护设备的工作条件
  • 所采用的锻炼方案
  • 如果适用,在特定测试演习中使用侧风
  • 附录 B 中的测试锻炼方案排除情况
  • 任何预处理、预处理序列或所需的测试
  • 任何纳入评估的呼吸防护装置配件
  • 测试小组候选人的选择

除非另有说明,本标准中所述的数值均以标称值表示。除温度限制外,未指定最大值或最小值的数值均有正负 5% 的公差。除非另有规定,测试的环境条件应在温度为 16 至 32 度之间,相对湿度为 50% 正负 30%。任何规定的温度限制均精确到正负 1 度。

对于按照本标准进行的每项所需测量,都会评估相应的测量不确定度估计值。在报告测试结果时说明此不确定度估计值,以便测试报告用户根据本标准附件(附件 A)评估结果的可靠性。测量不确定度按照联合计量指南委员会 100 计算。

原则上,测试时,受试者佩戴呼吸防护装置,在含有已知浓度测试物质的大气环境中进行一系列运动。在这些练习中,测量并比较呼吸界面内外测试物质的浓度。

关于测试物质的选择,指定了三种测试物质:固体气溶胶、液体气溶胶和气体。所有项目的测试总体原则都是相同的。使用的测试物质取决于被测试的呼吸防护装置的类型(根据标准中给出的数字选择)。当使用氯化钠作为T型呼吸接口(紧密配合)的测试物质时,使用方法2A(脉搏采样)。当允许选择气体或气溶胶时,优先采用气溶胶测试方法。六氟化硫是一种温室气体,在可以避免的情况下,其使用被认为是不受欢迎的。

根据该标准,内泄漏测试规定了三个测试项目:

  • 测试物质 1 = 六氟化硫气体
  • 测试物质 2 = 氯化钠气溶胶
  • 测试项目3=玉米油

这三个测试项目对于确定内漏率或总内漏率均具有同等效力,具体选择哪种测试项目取决于标准中的选择要求。如果材料孔隙率测试的结果表明存在孔隙率,则应使用六氟化硫气体对呼吸防护装置进行测试。

除非性能标准另有规定,测试小组由根据以下标准选出的 15 名测试对象组成:

  • 按照 ISO/TS 16976-2 标准附件 C 测量测试小组候选人的脸长和脸宽。
  • 根据 ISO/TS 16976-2 标准,候选人的脸长和脸宽测量值用于将候选人分配到双变量面板的单元格中。
  • 面部宽度和长度的双变量测量值超出小组范围的候选人将不会被用作测试对象。
  • 在选择测试小组的对象时,会考虑制造商定义的呼吸界面的尺寸。在某些情况下,可能需要考虑颈围。
  • 如果正在测试配有紧密贴合呼吸接口(T 型)的呼吸防护装置,则应按照呼吸防护装置制造商提供的信息中指定的方法对每个受试者的呼吸接口的贴合度进行评估。如果呼吸界面不符合制造商要求的测试,则该受试者将从测试小组中移除,并用其他测试对象代替。所述的适合性评估是在向内泄漏评估之前通过单独的测试进行的。

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