La norme européenne « EN 1276 Désinfectants et antiseptiques chimiques - Essai quantitatif de suspension pour l'évaluation de l'activité bactéricide des désinfectants et antiseptiques chimiques utilisés dans les zones alimentaires, industrielles, résidentielles et institutionnelles - Méthode d'essai et exigences (étape 2, étape 1) » décrit une méthode d'essai et des exigences minimales pour l'activité bactéricide des produits désinfectants et antiseptiques chimiques qui forment une préparation homogène et physiquement stable lorsqu'ils sont dilués avec de l'eau dure ou, dans le cas de produits prêts à l'emploi, avec de l'eau.
Les produits ne peuvent être testés qu'à une concentration de 80 % ou moins, car une certaine dilution se produit toujours lors de l'ajout des organismes d'essai et de la substance interférente. Cette norme s'applique aux produits utilisés dans les secteurs alimentaire, industriel, résidentiel et institutionnel, à l'exception des zones et situations où la désinfection est médicalement indiquée, ainsi qu'aux produits utilisés sur les tissus vivants, à l'exception de l'hygiène des mains dans les zones mentionnées ci-dessus.
Au moins les domaines suivants sont inclus dans la norme :
La norme EN 14885 contient des informations détaillées sur la relation entre différents tests et recommandations d'utilisation.
Cette norme décrit un essai de suspension permettant de déterminer l'activité bactéricide d'un désinfectant ou d'un antiseptique chimique dans les domaines décrits dans son domaine d'application. Cet essai en laboratoire prend en compte les conditions d'application pratiques du produit, notamment le temps de contact, la température, les organismes d'essai et les substances en interaction, conditions susceptibles d'affecter son efficacité en situation réelle. Ces conditions sont destinées à couvrir des objectifs généraux et à fournir des références croisées entre laboratoires et types de produits. Chaque concentration d'utilisation du désinfectant ou de l'antiseptique chimique déterminée par cet essai correspond aux conditions d'essai définies. Cependant, pour certaines applications, les recommandations d'utilisation d'un produit peuvent différer et, par conséquent, des conditions d'essai supplémentaires peuvent être nécessaires.
Le produit doit présenter une réduction d'au moins 5 logarithmes décimaux (lg) (3 lg pour le lavage des mains) lorsqu'il est dilué avec de l'eau dure ou, dans le cas de produits prêts à l'emploi, avec de l'eau et testé conformément à la présente norme dans des conditions de propreté simulées ou des conditions de saleté simulées conformément à son application pratique et aux conditions d'essai appropriées décrites dans les tableaux donnés dans la norme.
En principe, lors de la réalisation du test, un échantillon du produit, livré ou dilué dans de l'eau dure (ou de l'eau pour les produits prêts à l'emploi, à l'exception des produits de lavage des mains qui nécessitent une dilution initiale dans de l'eau dure), est ajouté à une suspension bactérienne d'essai dans une solution de mélange. Le mélange est maintenu à la température d'essai sélectionnée pendant le temps de contact spécifié. À l'issue de ce temps de contact, une aliquote est prélevée et l'activité bactéricide ou bactériostatique de cette aliquote est immédiatement neutralisée ou supprimée par une méthode validée. La dilution-neutralisation est la méthode privilégiée. En l'absence de neutralisant approprié, la filtration sur membrane est utilisée. Le nombre de bactéries survivantes dans chaque échantillon est déterminé et la réduction est calculée.
Le test est réalisé avec Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Staphylococcus aureus et Enterococcus hirae comme micro-organismes d'essai. Seul Enterococcus faecium doit être utilisé à des températures d'au moins 40 °C. Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli K12, Staphylococcus aureus et Enterococcus hirae sont utilisés comme micro-organismes d'essai pour tester les produits d'hygiène des mains.
Dans les environnements où l'hygiène et la propreté sont primordiales, comme les hôpitaux, les usines agroalimentaires et les espaces publics, l'utilisation de désinfectants efficaces n'est pas facultative, mais obligatoire. La norme EN 1276 joue un rôle essentiel pour garantir que les désinfectants répondent à des exigences strictes en matière d'efficacité antibactérienne.
Cette norme définit l'activité bactéricide des désinfectants et antiseptiques chimiques. Elle s'applique spécifiquement aux produits utilisés dans les milieux alimentaire, industriel, résidentiel et institutionnel, garantissant leur efficacité contre les bactéries nocives. La norme EN 1276 exige que les produits revendiquant une activité bactéricide réduisent le nombre de bactéries viables d'au moins 5 unités log (99,999 %) dans des conditions d'essai définies.
Les principaux objectifs de la norme EN 1276 sont :
La méthode d'essai définie dans la norme EN 1276 est un essai de suspension quantitatif simulant des conditions pratiques. Les étapes sont les suivantes :
La certification EN 1276 est essentielle dans les secteurs où la désinfection est critique :
Lors du choix d'un désinfectant, notamment pour un usage professionnel, il est essentiel de vérifier sa conformité à la norme EN 1276. Cela garantit que le produit est non seulement commercialisé comme antibactérien, mais également scientifiquement prouvé comme efficace dans des conditions de test standardisées.
Notre organisation, forte de nombreuses années d'expérience et suivant attentivement les avancées scientifiques et technologiques mondiales, dispose d'une équipe de professionnels expérimentés et d'une infrastructure complète pour réaliser des tests, des mesures et des analyses dans un large éventail de domaines, pour des entreprises de tous secteurs. Dans ce cadre, nous proposons également des services de tests conformes à la norme EN 1276 Désinfectants et antiseptiques chimiques - Essai quantitatif de suspension pour l'évaluation de l'activité bactéricide des désinfectants et antiseptiques chimiques utilisés en milieu alimentaire, industriel, résidentiel et institutionnel - Méthode d'essai et exigences (phase 2, étape 1).
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