EN 17422 Désinfectants chimiques et antiseptiques - Essais quantitatifs de surface pour l'évaluation des désinfectants pour mamelles utilisés dans le domaine vétérinaire - Méthode d'essai et exigences (Phase 2 Étape 2)

EN 17422 Désinfectants chimiques et antiseptiques - Essais quantitatifs de surface pour l'évaluation des désinfectants pour mamelles utilisés dans le domaine vétérinaire - Méthode d'essai et exigences (Phase 2 Étape 2)

Dans la norme européenne "EN 17422 Désinfectants et antiseptiques chimiques - Test quantitatif de surface pour l'évaluation des désinfectants pour mamelles utilisés en médecine vétérinaire - Méthode de test et exigences (phase 2 étape 2)", il est précisé que les désinfectants pour mamelles (qui forment un mélange homogène, préparation physiquement stable lorsqu'elle est diluée avec de l'eau dure) ou dans le cas de produits prêts à l'emploi), une méthode d'essai et des exigences minimales en matière d'activité bactéricide sont décrites.

EN 17422 Désinfectants chimiques et antiseptiques - Essais quantitatifs de surface pour l'évaluation des désinfectants pour mamelles utilisés dans le domaine vétérinaire - Méthode d'essai et exigences (Phase 2 Étape 2)

Cette méthode est valable pour les désinfectants de mamelle utilisés dans le domaine vétérinaire comme désinfectants de mamelle avant ou après la traite sur la peau de la mamelle sans influence mécanique.

La méthode décrite vise à déterminer l'activité des formulations commerciales dans les conditions dans lesquelles elles sont utilisées. Cette méthode correspond à un test phase 2 étape 2.

Lorsque le produit est testé sous contamination simulée (10,0 g/l de lait en poudre pour les désinfectants des mamelles après la traite, 3,0 g/l d'albumine bovine pour les désinfectants des mamelles avant la traite) conformément à cette norme, il dépasse le contrôle de l'eau d'au moins 4. log décimal (lg) (désinfectant après la traite) ou log à 3 décimales (lg) (désinfectant avant la traite).

Pendant le test, une suspension de test bactérienne mélangée à la substance principalement interférente est inoculée sur une surface de test cutané synthétique et maintenue à 30 degrés pendant un certain temps. Après cette période de conditionnement, la surface d'essai est immergée dans le produit ou les versions diluées du produit à 30 degrés pendant une certaine durée spécifiée dans le tableau donné dans la norme. A la fin de cette période de contact, un neutralisant est ajouté pour neutraliser immédiatement l'effet du désinfectant. Les bactéries sont éliminées de la surface par un procédé ultrasonique. Le nombre de bactéries survivantes pouvant être récupérées à la surface est quantifié. Le nombre de bactéries sur une surface traitée avec de l'eau au lieu du désinfectant est également déterminé et la réduction est calculée.

L'activité bactéricide est évaluée en utilisant les souches suivantes comme organismes tests :

  • Escherichia coli
  • Staphylococcus aureus

Les références de souches provenant d’autres collections de cultures sont incluses dans l’annexe standard (Annexe A). La température d'incubation requise pour ces organismes de test est de 36 degrés plus/moins 1 degré ou de 37 degrés plus/moins 1 degré.

Tous les poids chimiques donnés dans cette méthode se réfèrent aux sels anhydres. Alternativement, des formes hydratées peuvent être utilisées, mais les poids requis doivent être ajustés pour tenir compte des différences de poids moléculaire qui en résultent.

Les réactifs doivent être de qualité analytique ou adaptés à des fins microbiologiques. Il doit être exempt de substances toxiques ou inhibitrices pour les organismes testés.

Pour augmenter la reproductibilité, il est recommandé d’utiliser du matériel déshydraté disponible dans le commerce dans la préparation des milieux de culture. Les instructions du fabricant concernant la préparation de ces produits doivent être strictement suivies.

Un support disponible dans le commerce peut être utilisé s'il répond aux spécifications requises.

Une durée limite d’utilisation doit être déterminée pour chaque milieu de culture et réactif.

L’eau doit être de l’eau distillée fraîche et non de l’eau déminéralisée. Si de l’eau distillée de qualité suffisante n’est pas disponible, de l’eau pour préparations injectables peut être utilisée. L'eau est stérilisée dans un autoclave. La stérilisation n'est pas nécessaire si de l'eau est utilisée, par exemple, pour préparer puis stériliser le milieu de culture.

Toutes les pièces de verrerie et d'instruments qui entreront en contact avec le milieu de culture et les réactifs ou échantillons, à l'exception de celles fournies stériles, sont stérilisées par l'une des méthodes suivantes :

  • En autoclave à chaleur humide
  • Chaleur sèche dans un four à air chaud

Parmi les nombreuses études d'essais, de mesures, d'analyses et d'évaluation que notre organisation propose aux entreprises de divers secteurs, avec son personnel formé et expert et ses équipements technologiques de pointe, "EN 17422 Désinfectants chimiques et antiseptiques - Essai quantitatif de surface pour l'évaluation des désinfectants pour mamelles utilisés dans le domaine de la médecine vétérinaire - Méthode d'essai Elle propose également des prestations d'essais définies dans la norme « et exigences (phase 2 étape 2) ».

WhatsApp