Испытания по европейским нормам EN Часть 130
Стандарты EN являются европейскими стандартами. Эти стандарты определяют требования к конкретному изделию, материалу, компоненту, системе или услуге или подробно описывают конкретный метод или процедуру, и в соответствии с этим проводятся испытания.

- EN 60601-2-20: 1997; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Особенности транспортных инкубаторов
- EN 60601-2-20: 2009+A11: 2011; Медицинское электрооборудование. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам инкубаторов-переносок
- EN 60601-2-21: 1995, BS 5724-2; 121: 1995, МЭК 60601-2-21: 1994
- EN 60601-2-21: 1995; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Технические характеристики детских лучистых обогревателей
- EN 60601-2-21: 1997, BS 5724-2; 121: 1997, МЭК 60601-2-21: 1994
- EN 60601-2-21: 1997; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Технические характеристики детских лучистых обогревателей
- EN 60601-2-21: 2009+A11: 2011; Медицинское электрооборудование. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам детских лучистых обогревателей
- EN 60601-2-22: 1993, BS 5724: часть 2; 122: 1993, МЭК 60601-2-22: 1992
- EN 60601-2-22: 1993; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Технические характеристики диагностического и лечебного лазерного оборудования
- EN 60601-2-22: 1996, BS 5724-2; 122: 1996, МЭК 60601-2-22: 1995
- EN 60601-2-22: 1996; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Технические характеристики диагностического и лечебного лазерного оборудования
- EN 60601-2-22: 2013; Медицинское электрооборудование. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам хирургического, косметического, терапевтического и диагностического лазерного оборудования.
- EN 60601-2-23: 1998, BS 5724-2; 123: 1996, МЭК 60601-2-23: 1993
- EN 60601-2-23: 1998; Медицинское электрооборудование. Специальные требования к безопасности оборудования для чрескожного контроля парциального давления
- EN 60601-2-23: 2000; Медицинское электрооборудование. Особые требования безопасности, включая основные характеристики оборудования для чрескожного контроля парциального давления.
- EN 60601-2-23: 2015; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности и основным характеристикам оборудования для чрескожного мониторинга парциального давления
- EN 60601-2-24: 1998, BS 5724-2; 124: 1998, МЭК 60601-2-24: 1998
- EN 60601-2-24: 1998; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Особые требования к безопасности инфузионных насосов и контроллеров
- EN 60601-2-24: 2015; Медицинское электрооборудование. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам инфузионных насосов и контроллеров
- EN 60601-2-25: 1996; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Технические характеристики электрокардиографов
- EN 60601-2-25: 2015; Медицинское электрооборудование. Специальные требования к базовой безопасности и основным характеристикам электрокардиографов
- EN 60601-2-26: 1995, BS 5724-2; 126: 1995, МЭК 60601-2-26: 1994
- EN 60601-2-26: 1995; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Технические характеристики электроэнцефалографов
- EN 60601-2-26: 2015; Медицинское электрооборудование. Специальные требования к базовой безопасности и основным характеристикам электроэнцефалографов
- EN 60601-2-27: 1995, BS 5724-2; 127: 1995, МЭК 60601-2-27: 1994
- EN 60601-2-27: 1995; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Технические характеристики оборудования для электрокардиографического мониторинга
- EN 60601-2-27: 2006; Медицинское электрооборудование. Особые требования по безопасности, включая базовые характеристики оборудования для электрокардиографического мониторинга.
- EN 60601-2-27: 2014; Медицинское электрооборудование. Специальные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для электрокардиографического мониторинга
- EN 60601-2-28: 1993, BS 5724-2; 128: 1993, МЭК 60601-2-28: 1993
- EN 60601-2-28: 1993; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Технические характеристики рентгеновских сварочных аппаратов и рентгеновских трубок для медицинской диагностики
- EN 60601-2-28: 2010; Медицинское электрооборудование. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам рентгеновских трубок для медицинской диагностики
- EN 60601-2-29: 1996; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Возможности симуляторов лучевой терапии
- EN 60601-2-29: 1999, BS 5724-2; 129: 1999, МЭК 60601-2-29: 1999
- EN 60601-2-29: 1999; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Специальные требования к безопасности симуляторов лучевой терапии
- EN 60601-2-29: 2008+A11: 2011; Медицинское электрооборудование. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам симуляторов лучевой терапии
- EN 60601-3-1: 1997; Медицинское электрооборудование. Особые требования к производительности. Спецификация на оборудование для чрескожного контроля парциального давления кислорода и углекислого газа
- EN 60601-2-17/A1: 1996, BS 5724-2;17/Приложение 1: 1996, IEC 60601-2-17: Поправка 1: 1996
- EN 60601-2-17/A1: 1996; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Исправленный и дополнительный текст
- EN 60601-2-30: 1995, BS 5724-2; 130: 1995, МЭК 60601-2-30: 1995
- EN 60601-2-30: 1995; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Технические характеристики оборудования для автоматического косвенного контроля артериального давления
- EN 60601-2-30: 2000; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Особые требования к безопасности, включая основные характеристики оборудования для неинвазивного мониторинга артериального давления с автоматизированной петлей.
- EN 60601-2-31: 1995; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Технические характеристики внешних кардиостимуляторов с внутренним источником питания
- EN 60601-2-31: 2008+A1: 2011; Медицинское электрооборудование. Специальные требования к базовой безопасности и основным характеристикам внешних кардиостимуляторов с внутренним источником питания
- EN 60601-2-32: 1995; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Спецификация на сопутствующее оборудование рентгеновского оборудования
- EN 60601-2-33: 1996; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Особенности магнитно-резонансной аппаратуры для медицинской диагностики
- EN 60601-2-33: 2010+A12: 2016; Медицинское электрооборудование. Специальные требования к базовой безопасности и основным характеристикам магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики
- EN 60601-2-34: 1995; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Технические характеристики оборудования для прямого мониторинга артериального давления
- ЕН 60601-2-34: 2001; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Особые требования к безопасности, включая основные характеристики оборудования для инвазивного мониторинга артериального давления.
- EN 60601-2-34: 2014; Медицинское электрооборудование. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для инвазивного мониторинга артериального давления
- EN 60601-2-35: 1997; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Спецификации на нагревательные одеяла, подушки и матрацы для медицинского применения
- EN 60601-2-36: 2015; Медицинское электрооборудование. Специальные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для индуцированной in vitro литотрипсии
- EN 60601-2-37: 2008+A1: 2015; Медицинское электрооборудование. Специальные требования к базовой безопасности и основным характеристикам ультразвукового медицинского диагностического и контрольного оборудования
- EN 60601-2-38: 1997; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Специальные требования к безопасности больничных коек с электроприводом
- EN 60601-2-39: 1999; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Особые требования к безопасности. Технические характеристики оборудования для перитонеального диализа
- EN 60601-2-39: 2008+A11: 2011; Медицинское электрооборудование. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для перитонеального диализа
- EN 60601-2-40: 1998; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Спецификация электромиографов и оборудования для вызванных реакций
- EN 60601-2-41: 2000; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Специальные требования к безопасности хирургических и диагностических светильников
- EN 60601-2-41: 2009+A1: 2015; Медицинское электрооборудование. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам хирургических приспособлений и приспособлений для диагностики
- ЕН 60601-2-43: 2001; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Специальные требования к безопасности рентгеновского оборудования для интервенционных процедур
- EN 60601-2-43: 2010; Медицинское электрооборудование. Специальные требования к базовой безопасности и основным характеристикам рентгеновского оборудования для интервенционных процедур
- EN 60601-2-44: 1999; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Специальные требования к безопасности рентгеновского оборудования для компьютерной томографии
- EN 60601-2-44: 2009+A2: 2016; Медицинское электрооборудование. Специальные требования к базовой безопасности и основным характеристикам рентгеновского оборудования для компьютерной томографии
- EN 60601-2-45: 1999; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Спецификация на маммографическое рентгеновское оборудование и маммографические стереотаксические устройства
- EN 60601-2-45: 2011+A1: 2015; Медицинское электрооборудование. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам маммографического рентгеновского оборудования и маммографических стереотаксических устройств
- EN 60601-2-46: 1998; Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Особенности операционных столов
- EN 60601-2-46: 2011; Медицинское электрооборудование. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам операционных столов
- EN 60601-2-47: 2015; Медицинское электрооборудование. Специальные требования к базовой безопасности и основным характеристикам амбулаторных электрокардиографических систем
- EN 60601-2-49: 2015; Медицинское электрооборудование. Особые требования к основной безопасности и основным характеристикам многофункционального оборудования для мониторинга пациентов
- EN 60601-2-50: 2009+A11: 2011; Медицинское электрооборудование. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для детской фототерапии
- EN 60601-2-52: 2010+A1: 2015; Медицинское электрооборудование. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам медицинских кроватей
- EN 60601-2-54: 2009+A1: 2015; Медицинское электрооборудование. Специальные требования к базовой безопасности и основным характеристикам рентгеновского оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии
- EN 60601-2-57: 2011; Медицинское электрооборудование. Конкретные требования к основной безопасности и основным характеристикам нелазерного источника света для терапевтического, диагностического, контрольного и косметического/эстетического использования
- EN 60601-2-62: 2015; Медицинское электрооборудование. Конкретные требования к основной безопасности и основным характеристикам оборудования высокоинтенсивного терапевтического ультразвука (HITU)
- EN 60601-2-63: 2015; Медицинское электрооборудование. Специальные требования к базовой безопасности и основным характеристикам стоматологического внеротового рентгеновского оборудования
- EN 60601-2-64: 2015; Медицинское электрооборудование. Специальные требования к базовой безопасности и основным характеристикам медицинского электрооборудования с пучком легких ионов
- EN 60601-2-65: 2013; Медицинское электрооборудование. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам стоматологического внутриротового рентгеновского оборудования
- EN 60601-2-66: 2013; Медицинское электрооборудование. Особые требования к основным требованиям безопасности и основным характеристикам слуховых аппаратов и систем слуховых аппаратов
- EN 60601-2-68: 2015; Медицинское электрооборудование. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам рентгеновского оборудования для лучевой терапии с визуальным наведением для использования с электронными ускорителями, оборудованием для светоионной терапии и оборудованием для радионуклидной лучевой терапии
- EN 60603-1: 2000; Разъемы для частот ниже 3 МГц для использования с печатными картами. Общая спецификация. Общие требования и рекомендации по подготовке подробных спецификаций с оценкой качества
- EN 60603-2: 1998; Разъемы для частот ниже 3 МГц для использования с печатными картами. Подробные характеристики базовой сетки 2,54 мм (0,1 дюйма) с обычными монтажными характеристиками, разъемы из двух частей с оценкой качества для печатных плат
- EN 60603-3: 1998; Разъемы для частот ниже 3 МГц для использования с печатными картами. Двухкомпонентные разъемы для печатных плат с контактами, расположенными на расстоянии 2,54 мм (0,100 дюйма) от центра, и смещенными выводами с одинаковым шагом
- EN 60603-4: 1998; Разъемы для частот ниже 3 МГц для использования с печатными платами. Двухкомпонентные соединители для печатных плат с контактами, расположенными по центру 1,91 мм (0,075 дюйма), и смещенными выводами на одном и том же шаге
- EN 60603-5: 1998; Разъемы для частот ниже 3 МГц для использования с печатными картами. Краевые разъемы и двухкомпонентные разъемы для двусторонних печатных карт с зазором 2,54 мм (0,1 мм)
- EN 60603-6: 1998; Разъемы для частот ниже 3 МГц для использования с печатными картами. Соединители торцевого гнезда и разъемы для печатных плат с шагом контактов 1,6 мм (0,063 дюйма) для одно- или двусторонних печатных карт номинальной толщиной 2,54 мм (0,1 дюйма)
- EN 60603-7: 1993; Разъемы для частот ниже 3 МГц для использования с печатными картами. Подробные спецификации для 8-контактных соединителей, включая фиксированные и свободные соединители с общими характеристиками сопряжения.
- EN 60603-7: 1997; Разъемы для частот ниже 3 МГц для использования с печатными картами. Подробные спецификации для 8-контактных соединителей, включая фиксированные и свободные соединители с общими характеристиками сопряжения, с оценкой качества.
- EN 60603-7: 2009 + A1: 2011; Разъемы для электронного оборудования. Подробные характеристики 8-контактных, неэкранированных, свободных и фиксированных разъемов
- EN 60603-8: 1998; Разъемы для частот ниже 3 МГц для использования с печатными картами. Разъемы из двух частей для печатных плат для базовой сетки 2,54 мм (0,1 дюйма), квадратные штыревые контакты 0,63 мм x 0,63 мм
- EN 60603-9: 1998; Разъемы для частот ниже 3 МГц для использования с печатными картами. Двухкомпонентные разъемы для печатных плат, объединительных плат и кабельных разъемов, основная решетка 2,54 мм (0,1 дюйма)
- EN 60603-10: 1998; Разъемы для частот ниже 3 МГц для использования с печатными картами. Двухкомпонентные разъемы для печатных плат для базовой сетки 2,54 мм (0,1 дюйма), перевернутого типа
- EN 60603-12: 1998; Разъемы для частот ниже 3 МГц для использования с печатными картами. Подробные спецификации по размерам, общие требования и тесты для ряда разъемов, предназначенных для использования с интегральными схемами.
- EN 60603-13: 1998; Разъемы для частот ниже 3 МГц для использования с печатными картами. Подробные спецификации для двухкомпонентных соединителей номинального качества со свободными соединителями для недоступных выводов смещения изоляции (ID) для печатных плат для базовой сетки 2,54 мм (0,1 дюйма)
- EN 60603-14: 1999; Разъемы для частот ниже 3 МГц для использования с печатными картами. Подробные спецификации круглых разъемов для низкочастотных аудио- и видеоприложений, таких как аудио-, видео- и аудиовизуальное оборудование.
- EN 60603-7-1: 2009; Разъемы для электронного оборудования. Подробные характеристики 8-контактных, экранированных, свободных и фиксированных разъемов
- EN 60603-7-1: 2011; Разъемы для электронного оборудования. Подробные характеристики 8-контактных, экранированных, свободных и фиксированных разъемов
- EN 60603-7-2: 2009; Разъемы для электронного оборудования. Подробные характеристики 100-контактных, неэкранированных, свободных и фиксированных разъемов для передачи данных на частотах до 8 МГц
- EN 60603-7-2: 2010; Разъемы для электронного оборудования. Подробные характеристики 100-контактных, неэкранированных, свободных и фиксированных разъемов для передачи данных на частотах до 8 МГц
- EN 60603-7-3: 2009; Разъемы для электронного оборудования. Подробные характеристики 100-контактных, экранированных, свободных и фиксированных разъемов для передачи данных на частотах до 8 МГц
- EN 60603-7-3: 2010; Разъемы для электронного оборудования. Подробные характеристики 100-контактных, экранированных, свободных и фиксированных разъемов для передачи данных на частотах до 8 МГц
- EN 60603-7-4: 2005; Разъемы для электронного оборудования. Подробные характеристики 250-контактных, неэкранированных, свободных и фиксированных разъемов для передачи данных на частотах до 8 МГц
- EN 60603-7-4: 2010; Разъемы для электронного оборудования. Подробные характеристики 250-контактных, неэкранированных, свободных и фиксированных разъемов для передачи данных на частотах до 8 МГц
Стандарты облегчают международную торговлю, обеспечивая совместимость и взаимодействие компонентов, продуктов и услуг. Европейские стандарты (EN) — это документы, утвержденные тремя европейскими организациями по стандартизации (ESO), CEN, CENELEC или ETSI; Признан компетентным в области добровольной технической стандартизации согласно Регламенту ЕС 1025/2012.