ينطبق معيار "EN IEC 60825-1 سلامة منتجات الليزر - الجزء 1: تصنيف المعدات والمتطلبات"، الذي طورته اللجنة الكهروتقنية الدولية (IEC) ونُشر لاحقًا كمعيار أوروبي في نطاق جهود التنسيق، على سلامة منتجات الليزر التي تصدر إشعاع الليزر في نطاق الطول الموجي من 180 نانومتر إلى 1 ملم.
على الرغم من وجود أجهزة ليزر تصدر ضوءًا بأطوال موجية أقل من 180 نانومتر (في نطاق الأشعة فوق البنفسجية الفراغية)، فإن مخاطر الإشعاع البصري المحتملة ضئيلة بطبيعتها نظرًا لأنه يجب عادةً احتواء شعاع الليزر داخل غلاف فراغي، وبالتالي فهي غير مدرجة ضمن نطاق هذا المعيار.
قد يتكون منتج الليزر من ليزر واحد مع أو بدون مصدر طاقة منفصل، أو قد يتضمن ليزرًا واحدًا أو أكثر في نظام بصري أو كهربائي أو ميكانيكي معقد.
تُستخدم منتجات الليزر عادةً لعرض الظواهر الفيزيائية والبصرية، ومعالجة المواد، وقراءة البيانات وتخزينها، ونقل المعلومات، وعرضها. وقد وجدت هذه الأنظمة تطبيقات في الصناعة، والأعمال، والترفيه، والبحث العلمي، والتعليم، والطب، والمنتجات الاستهلاكية.
ينطبق هذا المعيار على مجموعة واسعة من منتجات الليزر، بدءًا من مؤشرات الليزر البسيطة وقارئات الباركود وصولًا إلى الأنظمة الصناعية المعقدة والأجهزة الطبية وشاشات الترفيه ومعدات البحث والإلكترونيات الاستهلاكية التي تحتوي على الليزر أو مصابيح LED عالية الكثافة، ويتم التعامل مع هذه المنتجات بشكل مماثل بموجب القواعد.
تتمثل الأهداف الرئيسية لمعيار EN IEC 60825-1 فيما يلي:
يركز هذا المعيار على مخاطر العين والجلد الناتجة عن إشعاع الليزر (الضوء المتماسك أو عالي التوجيه)، بدلاً من المخاطر الكهربائية أو الميكانيكية أو الكيميائية (التي تغطيها معايير أخرى).
يُصنَّف منتج الليزر بناءً على حدّ الانبعاثات المسموح به. ويستند هذا التصنيف إلى أعلى مستوى مسموح به من إشعاع الليزر الذي يمكن أن ينبعث من المنتج في ظل ظروف قياس محددة (حجم الفتحة، والمسافة، ومدة المراقبة). تُقسَّم المنتجات إلى فئات تعكس مستويات متزايدة من الخطورة.
ينطبق التصنيف 1C، وهو تصنيف فرعي أحدث تم تقديمه في أحدث مراجعة، على أنظمة مغلقة عالية الطاقة مصممة لتطبيقات ملامسة الجلد (مثل بعض الأجهزة التجميلية أو الطبية) حيث يقتصر الانبعاث على نقاط الاتصال المقصودة.
يأخذ التصنيف في الاعتبار التأثيرات البيولوجية المعتمدة على الطول الموجي، وخصائص النبضات، وسلوك المصادر الممتدة والمصادر النقطية. كما يتضمن تحديثات تتوافق مع إرشادات حدود التعرض الصادرة عن اللجنة الدولية للحماية من الإشعاع غير المؤين.
المتطلبات الأساسية للمصنعين هي كالتالي:
تُعفى المكونات المباعة لدمجها في المنتجات النهائية بشكل عام إذا كان المنتج النهائي متوافقًا، ولكن يجب أن تتوافق أنظمة الليزر القابلة للإزالة والتشغيل مع اللوائح.
تعتمد العديد من الدول معيار EN IEC 60825-1 للتوافق مع اللوائح الوطنية (مثل 21 CFR 1040 في الولايات المتحدة الأمريكية). يساهم معيار EN IEC 60825-1 في توحيد متطلبات السلامة المتعلقة بالليزر على مستوى العالم، مما يسهل التجارة الدولية ويحمي المستخدمين.
يُعدّ هذا المعيار بالغ الأهمية لسلامة الليزر، إذ تُنتج أشعة الليزر ضوءًا عالي التركيز ومتماسكًا، حتى عند مستويات طاقة منخفضة أو فترات تعريض قصيرة، ما قد يُسبب إصابات خطيرة، غالبًا ما تكون غير قابلة للعلاج، لا سيما في العينين (مثل حروق الشبكية التي تؤدي إلى فقدان البصر الدائم) والجلد (مثل الحروق أو الندوب). وبدون ضوابط موحدة، يُؤدي الانتشار السريع لأشعة الليزر في المنتجات الاستهلاكية (مثل أقلام التحديد والألعاب)، والأدوات الصناعية (آلات القطع/اللحام)، والأجهزة الطبية (الجراحة/العلاج بالليزر)، وصناعة الترفيه (العروض/أجهزة العرض)، والتقنيات الناشئة، إلى مخاطر غير مُسيطَر عليها، وزيادة في الحوادث، ودعاوى قضائية، وعقبات أمام الابتكار والتجارة العالمية.
باختصار، يمكن لأشعة الليزر أن تُسبب أضرارًا لا يُمكن إصلاحها بسرعة كبيرة. يُحدد هذا المعيار، ومستوى خطورة الفئة، والأمثلة النموذجية، احتياطات السلامة اللازمة:
على مدى سنوات عديدة، دأبت مؤسستنا، بفضل كوادرها المؤهلة وذات الخبرة، على فهم احتياجات عملائها، وتوفير خدمات الاختبار المتقدمة التي تتطلبها، ومساعدتهم في إنشاء أنظمة الإدارة وتطبيقها وتحسينها. وفي هذا الإطار، نقدم أيضًا خدمات اختبار متوافقة مع معيار EN IEC 60825-1.
يمكنك أن تطلب منا ملء النموذج الخاص بنا للحصول على موعد ، أو للحصول على معلومات أكثر تفصيلاً أو لطلب تقييم.
