
Инјекциите за полнење често се применуваат за да се преобликуваат контурите на лицето. Филерите за лице се супстанци кои се инјектираат во кожата за да ги измазнуваат брчките и да ги направат помалку забележливи. Инјектирањето на филер за лице е амбулантска процедура која обично се изведува со лекови за отепување. Процесот е завршен за кратко време. Колку долго ќе трае ефектот, меѓу другите фактори, зависи и од типот на брчки и филер.

Полнила за лице или полнила за меки ткива генерално не се користат кај луѓе со потиснат имунолошки систем или оние кои земаат лекови за разредување на крвта (антикоагуланси).
Филерите за лице вклучуваат:
Како и со секоја процедура, постојат одредени ризици за инјектирање филер во лицето за брчки. На пример, алергиска реакција, оток и воспаление на местото на инјектирање или во телото, промени во бојата на кожата на темна кожа, блага болка, крварење или модринки на местото на инјектирање, инфекција, лузни или неправилности на површината, линии и цврстина на може да се појави кожата.
Денес во ОК се смета за прекршок да се дава ботулински токсин и козметички полнила на деца под 18-годишна возраст, дури и ако лице на возраст над 18 години има согласност.
Денес, во многу земји се регулирани лековите, медицинските помагала и крвните компоненти за трансфузија. Организациите одговорни за регулирање на медицинските помагала вклучуваат производи за кои производителот тврди дека се исклучиво за естетски или други немедицински цели, но кои се слични на медицинските помагала во нивното работење и употреба. На овој начин и дермалните филери подлежат на построги прописи.
Владините организации се обидуваат да ја поддржат јавноста во правење безбедни и информирани избори за нехируршките козметички процедури на кои можеби ќе изберат. Постои сериозна загриженост за недостатокот на регулатива во областа на нехируршките козметички процедури и опасностите што тоа ги носи за јавната безбедност.
Ограничувањето на козметичките процедури се гледа како процес во два чекора:
Сите производи за дермални полнила се одобрени од Администрацијата за храна и лекови на САД (FDA) според стандардот „ISO 10993-1 Биолошка евалуација на медицински помагала - Дел 1: Евалуација и тестирање во процесот на управување со ризик“, имплантабилни производи кои доаѓаат во контакт со ткиво повеќе од 30 дена.Се оценува во однос на биокомпатибилноста. Ако производот е на база на колаген, се проценува и ризикот од реакција на преосетливост. Предклиничката евалуација, исто така, вклучува евалуација и тестирање на хемијата на производите и инженерството на материјали.
Меѓу бројните тестови, мерења, анализи и евалуации што нашата организација им ги обезбедува на бизнисите се и услугите за медицинска анализа за инјекции со филери.
