Filler ထိုးဆေးကို မျက်နှာအသွင်သဏ္ဍာန်ပြန်လည်ပုံဖော်ရန်အတွက် မကြာခဏအသုံးပြုသည်။ Facial fillers များသည် အရေးအကြောင်းများကို ချောမွေ့စေပြီး အရေပြားအတွင်းသို့ ထိုးသွင်းသည့် အရာများဖြစ်သည်။ Facial Filler Injection သည် ထုံကျဉ်သောဆေးဖြင့် ပြုလုပ်လေ့ရှိသော ပြင်ပလူနာဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ လုပ်ငန်းစဉ်သည် အချိန်တိုအတွင်း ပြီးမြောက်သည်။ အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် မည်မျှကြာရှည်သည်ဖြစ်စေ အခြားသောအချက်များကြားတွင် အရေးအကြောင်းနှင့် အဖြည့်ခံအမျိုးအစားပေါ်မူတည်ပါသည်။
Facial fillers သို့မဟုတ် soft tissue fillers များကို ယေဘုယျအားဖြင့် ဖိနှိပ်ထားသော ကိုယ်ခံအားစနစ်ရှိသူများ သို့မဟုတ် သွေးကျဲဆေးများ (anticoagulants) သောက်နေသူများတွင် အသုံးမပြုပါ။
Facial Fillers များ ပါဝင်သည်-
မည်သည့်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကဲ့သို့ပင် မျက်နှာတွင် ဖြည့်စွက်စာထိုးခြင်းအတွက် အန္တရာယ်အချို့ရှိပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ဆေးထိုးနေရာ သို့မဟုတ် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ဓါတ်မတည့်ခြင်း၊ ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့် ရောင်ရမ်းခြင်း၊ မည်းမှောင်သောအရေပြားပေါ်ရှိ အရေပြားအရောင်ပြောင်းခြင်း၊ အပျော့စားနာကျင်ခြင်း၊ ဆေးထိုးသည့်နေရာ၌ သွေးထွက်ခြင်း သို့မဟုတ် ပွန်းပဲ့ခြင်း၊ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း၊ မျက်နှာပြင်ရှိ အမာရွတ် သို့မဟုတ် ပုံမမှန်ခြင်း၊ မျဉ်းကြောင်းများနှင့် တင်းမာမှုများ၊ အရေပြားဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။
ယနေ့ UK တွင်၊ အသက် 18 နှစ်အထက်လူတစ်ဦးသည် 18 နှစ်အထက်လူတစ်ဦးမှခွင့်ပြုချက်ရလျှင်ပင် အသက် XNUMX နှစ်အောက်ကလေးများအား botulinum toxin နှင့် အလှကုန်ဖြည့်စွက်ဆေးများ ပေးဆောင်ခြင်းအား ပြစ်မှုအဖြစ်သတ်မှတ်ထားသည်။
ယနေ့ခေတ်တွင် နိုင်ငံအများအပြားတွင် ဆေးဝါးများ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများနှင့် သွေးသွင်းခြင်းအတွက် သွေးအစိတ်အပိုင်းများကို ထိန်းချုပ်ထားသည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများကို ထိန်းညှိရန် တာဝန်ရှိသောအဖွဲ့အစည်းများတွင် ထုတ်လုပ်သူသည် အလှအပဆိုင်ရာ သို့မဟုတ် အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာဖြစ်သည်ဟု ဆိုထားသော်လည်း ၎င်းတို့၏လည်ပတ်မှုနှင့်အသုံးပြုမှုတွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများနှင့်ဆင်တူသည့် ထုတ်လုပ်သူမှတောင်းဆိုထားသည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းစည်းမျဉ်းများ၏ နယ်ပယ်အတွင်း ပါဝင်ပါသည်။ ဤနည်းအားဖြင့် အရေပြားအားဖြည့်ဆေးများသည်လည်း တင်းကျပ်သော စည်းမျဉ်းများအတိုင်း လိုက်နာကြသည်။
အစိုးရအဖွဲ့အစည်းများသည် ၎င်းတို့ရွေးချယ်ရမည့် ခွဲစိတ်မှုမဟုတ်သော အလှကုန်ဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းစဉ်များနှင့်ပတ်သက်၍ ဘေးကင်းပြီး အသိပေးရွေးချယ်မှုများပြုလုပ်ရာတွင် အများပြည်သူအား ပံ့ပိုးကူညီရန် ကြိုးပမ်းကြသည်။ ခွဲစိတ်မှုမဟုတ်သော အလှကုန်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ နယ်ပယ်တွင် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများ ကင်းမဲ့ခြင်းနှင့် အများပြည်သူ ဘေးကင်းစေရန်အတွက် ယင်းအန္တရာယ်များကို အလေးထားပါသည်။
အလှကုန်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို ကန့်သတ်ခြင်းအား အဆင့်နှစ်ဆင့် လုပ်ငန်းစဉ်အဖြစ် ရှုမြင်သည်-
အရေပြားအဖြည့်ခံထုတ်ကုန်များအားလုံးသည် US Food and Drug Administration (FDA) မှ အတည်ပြုထားသော "ISO 10993-1 ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများ၏ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်ခြင်း- အပိုင်း 1- အန္တရာယ်စီမံခန့်ခွဲမှုလုပ်ငန်းစဉ်တွင် အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် စမ်းသပ်ခြင်း" ၊ ထိတွေ့သော အစားထိုးနိုင်သော ထုတ်ကုန်များ တစ်ရှူးများဖြင့် ရက်ပေါင်း 30 ကျော်ကြာ၊ ၎င်းကို biocompatibility အရ အကဲဖြတ်ပါသည်။ ထုတ်ကုန်သည် ကော်လာဂျင်အခြေခံဖြစ်ပါက၊ hypersensitivity တုံ့ပြန်မှုအန္တရာယ်ကိုလည်း အကဲဖြတ်ပါသည်။ လက်တွေ့အကဲဖြတ်ခြင်းတွင် ထုတ်ကုန်ဓာတုဗေဒနှင့် ပစ္စည်းများ အင်ဂျင်နီယာဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် စမ်းသပ်ခြင်းများလည်း ပါဝင်သည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့အစည်းမှ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများသို့ ပံ့ပိုးပေးသော စမ်းသပ်မှုများ၊ တိုင်းတာမှုများ၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများနှင့် အကဲဖြတ်မှုများထဲတွင် filler ထိုးခြင်းအတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဝန်ဆောင်မှုများ ပါဝင်သည်။
ရက်ချိန်းယူရန်၊ အသေးစိတ်အချက်အလက်ရယူရန်သို့မဟုတ်အကဲဖြတ်ရန်တောင်းဆိုရန်ကျွန်ုပ်တို့၏ပုံစံကိုဖြည့်ရန်ကျွန်ုပ်တို့အားသင်တောင်းဆိုနိုင်သည်။
