စသည်တို့ထိရောက်မှုစစ်ဆေးမှုတွင်

ခံနိုင်ရည်ရှိမှု၊ အဆိပ်သင့်မှု၊ ထိရောက်မှုနှင့် သည်းခံနိုင်မှုတို့ကို အကဲဖြတ်ရန် ကျွန်ုပ်တို့က သင့်အား ကူညီပါသည်။ EUROLABတိရစ္ဆာန်အခွင့်အရေးနှင့် ဥပဒေဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များကိုဖြေရှင်းရန် vivo အခြားရွေးချယ်စရာများကိုအသုံးပြုသည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဘေးကင်းမှုနှင့် ထုတ်ကုန်စျေးကွက်ရနိုင်မှုကိုသေချာစေရန် တရားဝင်အတည်ပြုပြီး အိမ်တွင်းနည်းလမ်းများအတိုင်း အထူးပြု In-Vitro လေ့လာမှုများကို ပေးဆောင်ပါသည်။

in vitro test သည် အဘယ်ကြောင့် အရေးကြီးသနည်း။

ကျွန်ုပ်တို့သည် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဘေးကင်းမှုစမ်းသပ်ခြင်းနှင့် ဓာတုထုတ်ကုန်အကဲဖြတ်ခြင်းများတွင် အဓိကအားဖြင့် vitro စမ်းသပ်ခြင်းကို အသုံးပြုပါသည်။ အလှကုန်များတွင်၊ အလှကုန်ထုတ်ကုန်များ၏ ထိရောက်မှုနှင့် အဆိပ်အတောက်ကို ခန့်မှန်းရန် ၎င်းကို ကျွန်ုပ်တို့ အသုံးပြုပါသည်။ ဓာတုဗေဒပစ္စည်းများနှင့် ထုတ်ကုန်အသစ်များ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာစဉ် နှင့် အဆိပ်ဗေဒ သုတေသနတွင် သင့်ဓာတုပစ္စည်းများကို ရွေးချယ်ပြီး စီစဥ်ရန် ဗီတိုစမ်းသပ်ခြင်းကိုလည်း လုပ်ဆောင်ပါသည်။

ကျွန်ုပ်တို့သည် အဘယ်စမ်းသပ်မှုများ ပြုလုပ်သနည်း။

ဗီရိုအတွင်း မျက်လုံးယားယံခြင်း စမ်းသပ်ခြင်း။

EpiOcularTM (OCL-200-EIT)
ဤစမ်းသပ်မှုတွင် ဗီတိုအန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုသည် မျက်စိကျိန်းစပ်သည့်အရာများနှင့် မျက်စိယားယံခြင်းမဟုတ်သော အရာများကို ခွဲခြားနိုင်သည်။

ပရိုတိုကော၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ပုံမှန်လူ့ keratinocytes မှပြင်ဆင်ထားသော keratinized မဟုတ်သော epithelium သို့ စမ်းသပ်ပစ္စည်းကို အသုံးပြုပါသည်။

Vivo တွင် မျှော်လင့်ထားသည့် တူညီသော ပြင်းထန်သောဒဏ်ရာကို ပုံဖော်ရန်အတွက် တစ်ရှူးများကို အပေါ်ယံပိုင်းကို ဖော်ထုတ်နိုင်မှုသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းသည် အစိုင်အခဲနှင့် အရည်စမ်းသပ်ပစ္စည်းများကို တစ်ရှူးသို့ တိုက်ရိုက်အသုံးချနိုင်စေပါသည်။

လျှောက်လွှာတင်ပြီးနောက်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် MTT စမ်းသပ်မှုဖြင့် ဆဲလ်ရှင်သန်နိုင်စွမ်းကို ဆုံးဖြတ်ပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဆဲလ်ရှင်သန်နိုင်စွမ်း၏နောက်ဆုံးအဆုံးအဖြတ်အတွက် ELISA ဓာတ်ပုံတိုင်းတာမှုကို အသုံးပြုသည်။

အဆိုးမြင်ထိန်းချုပ်မှု၏ 2% အောက်တွင် အနိမ့်ဆုံး 60 ဆိုသည်မှာ စမ်းသပ်မှုတစ်ရှူးများအောက်တွင် ဆဲလ်ရှင်သန်နိုင်မှု XNUMX% အောက်ဖြစ်ပါက အရာဝတ္ထုတစ်ခုအား ယားယံမှုအဖြစ် အမျိုးအစားခွဲခြားထားသည်။

EpiOcular ET-50
ဤစမ်းသပ်မှုသည် တစ်ရှူးရှင်သန်နိုင်စွမ်း (ET-50) ကို 50% လျော့ပါးစေသည့် ပစ္စည်းတစ်ခု (မှန်ကန်စွာ အသုံးချခြင်း) ထိရောက်သောအချိန်ကို အခြေခံထားသည်။

ET-50% ကိုအခြေခံ၍ စမ်းသပ်ထုတ်ကုန်အား ယားယံခြင်းမရှိသော၊ အလွန်ညင်သာသော၊ ပျော့ပျောင်းသော၊ အလယ်အလတ်အထိ ပြင်းထန်/ပြင်းထန်သော အတန်းအစား 4 ခုအနက် 1 ခုတွင် အမျိုးအစားခွဲခြားထားပါသည်။ ၎င်းတို့သည် Draize ယုန်မျက်လုံးစမ်းသပ်မှုရမှတ်များ (MMAS) ၏ အုပ်စုများနှင့် သက်ဆိုင်သည်။

လက်မှတ်
မျက်လုံးယားယံခြင်း စစ်ဆေးမှုမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

ဓာတုပစ္စည်းများနှင့် ရောစပ်မှုများအတွက် ECVAM မှ ခွင့်ပြုထားသည်။
၎င်းသည် ကောင်းမွန်သော ဓာတ်ခွဲခန်းအလေ့အကျင့်များ (GLP) လက်မှတ်ရရှိထားသည်။

In vitro eye ချေးစမ်းသပ်မှု

ကျွန်ုပ်တို့သည် Bovine Corneal Opacity and Permeability Testing Method (BCOP) ကို ဆုံးဖြတ်ရန် Draize ယုန်မျက်လုံးစမ်းသပ်မှု၏ အခြားရွေးချယ်မှုအဖြစ် အသုံးပြုသည်-

မျက်လုံးကို ဆိုးရွားစွာ ပျက်စီးစေသော ဓာတုပစ္စည်းများ
မျက်လုံးယားယံခြင်း သို့မဟုတ် ပြင်းထန်သောမျက်လုံးပျက်စီးမှုအတွက် အမျိုးအစားခွဲခြားရန်မလိုအပ်သော ဓာတုပစ္စည်းများ (OECD 437)
စီးပွားဖြစ်သတ်ပြီး ကျွဲနွားများ၏ မျက်လုံးများမှ သီးခြားမျက်ကြည်လွှာများကို စမ်းသပ်စစ်ဆေးပါသည်။

in vitro အရေပြားယားယံခြင်းစမ်းသပ်မှု

EpiDermTM (EPI-200-SIT)
ကျွန်ုပ်တို့သည် Reconstructed Human Epidermis Test Method (OECD 439) ကို အသုံးပြုပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် မတူညီသောအခြေအနေများအောက်တွင် ပြန်လည်တည်ဆောက်ထားသော လူသား epidermis (RhE) တွင် စမ်းသပ်သည့်အရာအား အသုံးပြုပါသည်။

လျှောက်လွှာတင်ပြီးနောက်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် MTT စမ်းသပ်မှုဖြင့် ဆဲလ်ရှင်သန်နိုင်စွမ်းကို ဆုံးဖြတ်ပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဆဲလ်ရှင်သန်နိုင်စွမ်း၏နောက်ဆုံးအဆုံးအဖြတ်အတွက် ELISA ဓာတ်ပုံတိုင်းတာမှုကို အသုံးပြုသည်။

စမ်းသပ်မှုတစ်ရှူးအောက်တွင် အနည်းဆုံး 3 ခု၏ပျမ်းမျှဆဲလ်များ၏ရှင်သန်နိုင်စွမ်းသည် အနုတ်လက္ခဏာထိန်းချုပ်မှု၏ 50% အောက်ဖြစ်ပါက အရာဝတ္ထုတစ်ခုအား ယားယံခြင်းအဖြစ် အမျိုးအစားခွဲခြားထားသည်။

လက်မှတ်
အရေပြားအတွင်း ယားယံခြင်း စမ်းသပ်မှု ပြုလုပ်နိုင်သည်။

ECVAM မှ ကိုးကားမှုနည်းလမ်းအဖြစ် အတည်ပြုထားသည်။
ဒြပ်ဝတ္ထုများနှင့် ရောစပ်မှုများအတွက် စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာ လက်ခံမှုကို ရရှိခဲ့သည်။
၎င်းတွင် ကောင်းမွန်သော ဓာတ်ခွဲခန်းအလေ့အကျင့်များ (GLP) လက်မှတ်ရှိသည်။

in vitro အရေပြားချေးစမ်းသပ်မှု

EpiDermTM (EPI-200-SCT)
ကျွန်ုပ်တို့သည် Reconstructed Human Epidermis Test Method (OECD 431) ကို အသုံးပြုပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် ပြန်လည်တည်ဆောက်ထားသော လူသား epidermis (RhE) ပုံစံဖြင့် စမ်းသပ်သည့်အရာအား အပေါ်ယံအားဖြင့် ဖော်ထုတ်ပြီးနောက် ဆဲလ်ရှင်သန်နိုင်စွမ်းစမ်းသပ်မှုကို လုပ်ဆောင်သည်။

ကျွန်ုပ်တို့သည် တစ်ရှူးများမှထုတ်ယူပြီးနောက် ကိန်းဂဏန်းဖြင့် တိုင်းတာပြီးနောက် ဆဲလ် mitochondria တွင်ရှိသော MTT ကို အပြာရောင်ဖော်မာဇန်ဆားအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲခြင်းဖြင့် ဆဲလ်များ၏ရှင်သန်နိုင်စွမ်းကို တိုင်းတာသည်။

စမ်းသပ်ပစ္စည်းများ၏အရေပြား ချေးတက်နိုင်ခြေကို စမ်းသပ်ဓာတုပစ္စည်းနှင့် ထိတွေ့ပြီးနောက် ၃ မိနစ် သို့မဟုတ် ၁ နာရီအကြာတွင် ရရှိသော ကျန်နေသောဆဲလ်များ၏ ရှင်သန်နိုင်စွမ်းကို ခွဲခြားထားသည်။

လက်မှတ်
In vitro skin corrosion test ကို ရည်ညွှန်းနည်းလမ်းအဖြစ် ECVAM ဖြင့် အတည်ပြုထားသည်။

ဗီရိုအတွင်း ရှူရှိုက်မိခြင်း အဆိပ်သင့်မှု စမ်းသပ်ခြင်း။

EpiAirwayTM 
ကျွန်ုပ်တို့သည် စမ်းသပ်သည့်အရာဝတ္ထုကို 3 နာရီကြာစမ်းသပ်ရန်အတွက် organotypic human airway တစ်ရှူးပုံစံ (EpiAirway) တွင် ဖော်ပြသည်။ ထို့နောက် ကျွန်ုပ်တို့သည် တစ်ရှူးများ၏ ရှင်သန်နိုင်စွမ်း IC75 (ယာဉ်ဖြင့်ကုသသောတစ်ရှူးများ၏ 75% သို့ EpiAirway ယဉ်ကျေးမှုရှင်သန်နိုင်စွမ်းကို လျှော့ချရန် လိုအပ်သောဆေးပမာဏ)။

ကျွန်ုပ်တို့သည် တစ်ရှူးများမှထုတ်ယူပြီးနောက် ကိန်းဂဏန်းဖြင့် တိုင်းတာပြီးနောက် ဆဲလ် mitochondria တွင်ရှိသော MTT ကို အပြာရောင်ဖော်မာဇန်ဆားအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲခြင်းဖြင့် ဆဲလ်များ၏ရှင်သန်နိုင်စွမ်းကို တိုင်းတာသည်။

စမ်းသပ်ပစ္စည်းနှင့် ထိတွေ့ထားသော တစ်ရှူး 2 ခု၏ ပျမ်းမျှရှင်သန်နိုင်စွမ်းကို အနုတ်လက္ခဏာ ထိန်းချုပ်မှု 2 ခု၏ ပျမ်းမျှရှင်သန်နိုင်စွမ်းကို နှိုင်းယှဉ်ခြင်းဖြင့် ရှူရှိုက်မိခြင်းဖြစ်နိုင်ချေကို ခန့်မှန်းတွက်ချက်ပါသည်။

EUROLABနိုင်ငံတကာ အသိအမှတ်ပြု ဓါတ်ခွဲခန်းများနှင့်အတူ ၎င်း၏ ကျွမ်းကျင်ပညာရှင်အဖွဲ့၊ စသည်တို့ထိရောက်မှုစစ်ဆေးမှုတွင် ၎င်းသည်စမ်းသပ်ခြင်း၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း၊ တိုင်းတာခြင်း၊ အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့်အစီရင်ခံခြင်းမျိုးဆက်ဝန်ဆောင်မှုများအားလုံးကိုလုံး ၀ နှင့်ယုံကြည်စိတ်ချစွာလုပ်ဆောင်သည်။