
Стандарт «EN ISO 16975 Средства защиты органов дыхания. Выбор, использование и техническое обслуживание», являющийся европейским стандартом и впоследствии опубликованный Международной организацией по стандартизации (ИСО), состоит из следующих подразделов, опубликованных под тем же названием:

Информация, содержащаяся в настоящем стандарте, может быть использована для содействия разработке национальных или местных правил, но она не заменяет национальные или местные правила.
Неправильный выбор, использование и обслуживание средств защиты органов дыхания может привести к травме, заболеванию или смерти.
Средства защиты органов дыхания находятся на нижнем уровне иерархии мер контроля и должны использоваться только после надлежащей оценки риска, подтверждающей их приемлемость. Средства защиты органов дыхания используются для дальнейшего снижения вдыхания вредных веществ в опасных средах, где отсутствуют адекватные технические и административные меры контроля, а их применение нецелесообразно.
Программа использования средств защиты органов дыхания включает в себя процедуры выбора, использования и обслуживания средств защиты органов дыхания для обеспечения надлежащей защиты пользователя. Перед использованием средств защиты органов дыхания важно разработать письменную программу. Эта программа должна быть понятна всем сотрудникам организации.
Более подробную информацию о конкретных областях применения см. в стандарте EN ISO 16975-1. Данное руководство не распространяется на выбор средств защиты органов дыхания от биоаэрозолей.
Средства защиты органов дыхания следует использовать только после принятия всех других разумно осуществимых мер контроля.
Для выбора адекватных и соответствующих средств защиты органов дыхания необходимо сначала провести оценку рисков, учитывая используемые или производимые опасные вещества, потенциальный дефицит кислорода, выполняемые задачи и лицо, выполняющее эти задачи (т. е. пользователь). Информацию, такую как предельно допустимые концентрации опасных веществ на рабочем месте, можно найти в паспортах безопасности, паспортах безопасности материалов или других опубликованных документах.
Существует два типа средств защиты органов дыхания:
Все средства защиты органов дыхания классифицируются по классу защиты (от PC1 до PC6), классу рабочего цикла (от W1 до W4) и классу респираторного интерфейса. Фильтрующие средства защиты органов дыхания также классифицируются по типу и классу фильтра, а средства защиты органов дыхания с подаваемым дыхательным газом классифицируются по объёму дыхательного газа.
Средства защиты органов дыхания доступны с различными респираторными интерфейсами. Они классифицируются по области покрытия и степени прилегания к телу пользователя. К ним относятся: респираторы, защищающие только рот, рот и нос, лицо, голову и тело. Респираторные интерфейсы могут быть плотно прилегающими (тип T) или свободно прилегающими (тип L). Примеры различных респираторных интерфейсов и типов респираторных защитных устройств приведены в стандарте EN ISO 16975-1.
Данный стандарт устанавливает требования к проведению проверки герметичности средств индивидуальной защиты органов дыхания (СИЗОД) и включает в себя: квалификацию/компетентность операторов, проводящих проверку герметичности, конкретные процедуры проверки герметичности, интерпретацию результатов проверки герметичности и ведение документации. Проверка герметичности не требуется для средств индивидуальной защиты органов дыхания, предназначенных исключительно для эвакуации.
Проверка на герметичность является неотъемлемой частью эффективной программы использования средств защиты органов дыхания. Все пассажиры, использующие плотно прилегающие средства защиты органов дыхания, должны пройти соответствующий качественный или количественный тест на герметичность, как описано в настоящем стандарте. Проверка на герметичность должна проводиться квалифицированным специалистом по проверке на герметичность перед первым использованием средства защиты органов дыхания. Плотно прилегающие респираторные интерфейсы с обтюраторами для лица или шеи не обеспечат оптимальных характеристик, если они не прилегают должным образом, поэтому их необходимо проверить на пользователях, которые будут использовать это средство защиты органов дыхания. Все остальные респираторные интерфейсы не требуют проверки на герметичность. Проверка на герметичность не требуется для средств защиты органов дыхания, предназначенных исключительно для использования в эвакуационных целях.
Целью проверки на пригодность респираторного защитного устройства является проверка того, что выбранная марка, модель и размер плотно прилегающего респираторного защитного устройства адекватно подходят пользователю. Перед проверкой на пригодность пользователь должен пройти обучение по цели и процедурам проверки на пригодность для достижения требуемого уровня компетентности. Проверка на пригодность – это проверка того, что пользователь понимает, как правильно осматривать, надевать и снимать респираторное защитное устройство определенной марки, модели и размера, а также как выполнять проверку герметичности. Пользователь, проходящий проверку на пригодность, должен быть свободен от волос и украшений в области уплотнительной поверхности респираторных интерфейсов.
Наша организация, которая уже много лет оказывает поддержку предприятиям всех секторов, предлагая широкий спектр услуг по испытаниям, измерениям, анализу и оценке, располагает сильной командой сотрудников, которые внимательно следят за мировыми достижениями в области науки и технологий и постоянно совершенствуются. В связи с этим мы также предоставляем услуги по испытаниям в соответствии со стандартом EN ISO 16975 «Средства защиты органов дыхания. Выбор, применение и техническое обслуживание».
