ISO 16900-1 Средства защиты органов дыхания. Методы испытаний и испытательное оборудование. Часть 1. Определение внутренней утечки

Стандарт «ISO 16900-1 Средства защиты органов дыхания. Методы испытаний и испытательное оборудование. Часть 1. Определение внутренней утечки», опубликованный Международной организацией по стандартизации (ISO), описывает методы испытаний для определения внутренней утечки респираторных интерфейсов и общей внутренней утечки полных средств защиты органов дыхания при заданных скоростях метаболической работы, с использованием заданных испытательных агентов и включая заданные движения тела. Эти испытания проводятся в лабораториях с использованием специальных тестовых агентов в определенных условиях и, следовательно, не отражают эффективность устройства при реальном использовании.

Для целей настоящего стандарта в дополнение к терминам и определениям, приведенным в стандарте ISO 16972 «Средства защиты органов дыхания. Словарь и графические символы», применяются следующие определения:

• Средства защиты органов дыханияОтносится к фильтрации, при которой воздух прокачивается через фильтры с помощью вентилятора в дополнение к дыханию пользователя.
• Пористое устройство означает средство индивидуальной защиты органов дыхания, содержащее материалы, за исключением фильтров, через которые могут проникать газы и пары во время испытания на внутреннюю герметичность. Это приводит к увеличению внутренней утечки.
• Независимая фильтрация подразумевает фильтрацию, при которой воздух пропускается через фильтры исключительно за счет дыхания пользователя.

Стандарты производительности должны определять условия испытаний. Предварительные условия, описанные в настоящем стандарте, включают в себя:

• Минимальное количество тестовых образцов
• Условия эксплуатации средств индивидуальной защиты органов дыхания
• Режим упражнений, который будет использоваться
• Использование бокового ветра во время специальных тестовых упражнений, если это целесообразно
• Любые исключения из режимов тестовых упражнений в Приложении B
• Любая предварительная подготовка, последовательность предварительной подготовки или требуемое тестирование
• Любая принадлежность респираторного защитного устройства, которая должна быть включена в оценку
• Отбор кандидатов в испытательную комиссию

Если не указано иное, значения, указанные в настоящем стандарте, выражены как номинальные значения. Значения, не указанные как максимальные или минимальные, за исключением предельных значений температуры, имеют допуск плюс/минус 5 процентов. Если не указано иное, условия окружающей среды для проведения испытаний должны быть в пределах от 16 до 32 градусов и относительной влажности 50 процентов плюс/минус 30 процентов. Все указанные температурные пределы точны с точностью плюс/минус 1 градус.

Для каждого из требуемых измерений, проводимых в соответствии с настоящим стандартом, оценивается соответствующая оценка неопределенности измерений. Данная оценка неопределенности указывается при представлении результатов испытаний, чтобы пользователь отчета об испытаниях мог оценить надежность результата в соответствии с приложением к настоящему стандарту (Приложение А). Неопределенность измерений рассчитывается в соответствии с Руководством 100 Объединенного комитета по метрологии.

В принципе, при проведении испытаний испытуемый, надев средство защиты органов дыхания, выполняет ряд упражнений, находясь в атмосфере, содержащей известную концентрацию исследуемого вещества. В ходе этих упражнений измеряется и сравнивается концентрация исследуемого вещества внутри и снаружи дыхательного интерфейса.

Что касается выбора тестового вещества, то указаны три тестовых вещества: твердый аэрозоль, жидкий аэрозоль и газ. Общий принцип теста одинаков для всех пунктов. Используемые тестовые вещества зависят от типа тестируемого средства индивидуальной защиты органов дыхания (выбираются в соответствии с данными, указанными в стандарте). При использовании хлорида натрия в качестве тестового вещества для респираторных интерфейсов типа T (плотная посадка) применяется метод 2А (импульсная выборка). Если допускается выбор газа или аэрозоля, предпочтительны методы аэрозольного тестирования. Гексафторид серы является парниковым газом, и его использование считается нежелательным там, где его можно избежать.

Согласно этому стандарту, для испытаний на внутреннюю утечку указаны три испытательных пункта:

• Тестовое вещество 1 = Газ гексафторид серы
• Тестовое вещество 2 = Аэрозоль хлорида натрия
• Тестовый элемент 3 = Кукурузное масло

Все три тестовых элемента в равной степени приемлемы для определения внутренней утечки или общей внутренней утечки при условии соблюдения требований к выбору, указанных в стандарте. Если результаты испытаний пористости материалов указывают на пористость, то средство индивидуальной защиты органов дыхания следует испытать с использованием гексафторида серы.

Если иное не указано в стандартах эффективности, испытательная группа состоит из 15 испытуемых, отобранных в соответствии со следующими критериями:

• У кандидатов на испытательную панель измеряются длина и ширина лица в соответствии с Приложением C стандарта ISO/TS 16976-2.
• Измерения длины и ширины лица кандидатов используются для распределения кандидатов по ячейкам двумерной панели в соответствии со стандартом ISO/TS 16976-2.
• Кандидаты, двумерные измерения ширины и длины лица которых выходят за пределы границ панели, не будут использоваться в качестве испытуемых.
• При отборе субъектов для испытательной панели учитывается размер респираторного интерфейса, определенный производителем. В некоторых случаях может потребоваться учитывать окружность шеи.
• Если испытывается респираторное защитное устройство, оснащенное плотно прилегающим респираторным интерфейсом (тип Т), то следует оценить прилегание респираторного интерфейса у каждого испытуемого в соответствии с методом, указанным в информации, предоставленной производителем респираторного защитного устройства. Если дыхательный интерфейс не подходит испытуемому в соответствии с требованиями испытаний, требуемыми производителем, этот испытуемый будет удален из испытательной панели и заменен другим испытуемым. Описанная оценка соответствия выполняется в отдельном испытании перед оценкой внутренней утечки.

Наша организация имеет сильный коллектив, который внимательно следит за развитием событий в области науки и техники в мире и постоянно совершенствуется. Среди многочисленных испытаний, измерений, анализа и оценочных исследований, предоставляемых предприятиям различных секторов, также имеются услуги по испытаниям в соответствии со стандартом «ISO 16900-1 Средства защиты органов дыхания. Методы испытаний и испытательное оборудование. Часть 1. Определение внутренней утечки».