ISO 16900-1 Thiết bị bảo vệ hô hấp - Phương pháp thử và thiết bị thử - Phần 1: Xác định rò rỉ vào bên trong

Tiêu chuẩn "ISO 16900-1 Thiết bị bảo vệ hô hấp - Phương pháp thử và thiết bị thử - Phần 1: Xác định rò rỉ vào bên trong" do Tổ chức Tiêu chuẩn hóa Quốc tế (ISO) công bố mô tả các phương pháp thử để xác định rò rỉ vào bên trong của các giao diện hô hấp và rò rỉ vào tổng thể của toàn bộ thiết bị bảo vệ hô hấp ở tốc độ chuyển hóa cụ thể, sử dụng các tác nhân thử cụ thể và bao gồm các chuyển động cơ thể cụ thể. Các thử nghiệm này được thực hiện trong phòng thí nghiệm bằng các tác nhân thử nghiệm cụ thể trong điều kiện quy định và do đó không phản ánh hiệu suất của thiết bị khi sử dụng thực tế.

Đối với mục đích của tiêu chuẩn này, ngoài các thuật ngữ và định nghĩa được đưa ra trong “ISO 16972 Thiết bị bảo vệ hô hấp - Từ vựng và ký hiệu đồ họa”, các định nghĩa sau đây được áp dụng:

• Thiết bị bảo vệ hô hấpChỉ quá trình lọc trong đó không khí được đẩy qua bộ lọc bằng quạt gió ngoài hơi thở của người sử dụng.
• Thiết bị xốp là thiết bị bảo vệ hô hấp có chứa vật liệu, không bao gồm bộ lọc, mà qua đó khí và hơi có thể xâm nhập trong quá trình thử rò rỉ vào bên trong. Điều này dẫn đến tình trạng rò rỉ vào bên trong tăng lên.
• Lọc không cần hỗ trợ là phương pháp lọc trong đó không khí được hút qua bộ lọc chỉ bằng hơi thở của người sử dụng.

Tiêu chuẩn hiệu suất phải nêu rõ các điều kiện thử nghiệm. Các điều kiện tiên quyết được mô tả trong tiêu chuẩn này bao gồm:

• Số lượng mẫu thử nghiệm tối thiểu
• Điều kiện làm việc của thiết bị bảo vệ hô hấp
• Chế độ tập luyện cần sử dụng
• Sử dụng gió ngang trong các bài kiểm tra cụ thể, nếu phù hợp
• Bất kỳ loại trừ nào khỏi chế độ tập luyện thử nghiệm trong Phụ lục B
• Bất kỳ điều kiện tiên quyết, trình tự điều kiện tiên quyết hoặc thử nghiệm nào được yêu cầu
• Bất kỳ phụ kiện nào của thiết bị bảo vệ hô hấp được đưa vào đánh giá
• Lựa chọn ứng viên hội đồng kiểm tra

Trừ khi có quy định khác, các giá trị nêu trong tiêu chuẩn này được thể hiện dưới dạng giá trị danh nghĩa. Các giá trị không được chỉ định là tối đa hoặc tối thiểu, ngoại trừ giới hạn nhiệt độ, có thể dao động trong phạm vi cộng/trừ 5 phần trăm. Trừ khi có quy định khác, điều kiện môi trường xung quanh để thử nghiệm phải nằm trong khoảng từ 16 độ đến 32 độ và độ ẩm tương đối 50 phần trăm cộng/trừ 30 phần trăm. Bất kỳ giới hạn nhiệt độ nào được nêu đều chính xác đến +/- 1 độ.

Đối với mỗi phép đo bắt buộc được thực hiện theo tiêu chuẩn này, ước tính tương ứng về độ không chắc chắn của phép đo sẽ được đánh giá. Ước tính độ không chắc chắn này được nêu khi báo cáo kết quả thử nghiệm để cho phép người sử dụng báo cáo thử nghiệm đánh giá độ tin cậy của kết quả theo phụ lục của tiêu chuẩn này (Phụ lục A). Độ không chắc chắn của phép đo được tính toán theo Nguyên tắc chung số 100 của Ủy ban Đo lường.

Về nguyên tắc, khi thử nghiệm, một đối tượng đeo thiết bị bảo vệ hô hấp sẽ thực hiện một loạt các bài tập trong khi xung quanh họ là bầu không khí có chứa nồng độ chất thử đã biết. Trong các bài tập này, nồng độ chất thử bên trong và bên ngoài giao diện hô hấp sẽ được đo và so sánh.

Về việc lựa chọn chất thử, có ba chất thử được chỉ định: khí dung rắn, khí dung lỏng và khí. Nguyên tắc chung của bài kiểm tra là giống nhau đối với tất cả các mục. Các chất thử nghiệm được sử dụng tùy thuộc vào loại thiết bị bảo vệ hô hấp đang được thử nghiệm (được lựa chọn theo các số liệu đưa ra trong tiêu chuẩn). Khi sử dụng natri clorua làm chất thử cho giao diện hô hấp loại T (vừa khít), Phương pháp 2A (lấy mẫu theo xung) được sử dụng. Khi được phép lựa chọn khí hoặc khí dung, phương pháp thử khí dung được ưu tiên. Lưu huỳnh hexafluoride là một loại khí nhà kính và việc sử dụng nó được coi là không mong muốn ở những nơi có thể tránh được.

Theo tiêu chuẩn này, ba hạng mục thử nghiệm được chỉ định cho các thử nghiệm rò rỉ bên trong:

• Chất thử 1 = Khí lưu huỳnh hexafluoride
• Chất thử 2 = Natri clorua dạng khí dung
• Mục kiểm tra 3 = Dầu ngô

Cả ba mục thử nghiệm đều có thể được chấp nhận như nhau để xác định rò rỉ vào bên trong hoặc rò rỉ vào bên trong tổng thể, tùy thuộc vào các yêu cầu lựa chọn trong tiêu chuẩn. Nếu kết quả thử độ xốp của vật liệu cho thấy có độ xốp, cần thử nghiệm thiết bị bảo vệ hô hấp bằng khí lưu huỳnh hexafluoride.

Trừ khi có quy định khác trong tiêu chuẩn thực hiện, hội đồng thử nghiệm bao gồm 15 đối tượng thử nghiệm được lựa chọn theo các tiêu chí sau:

• Các ứng viên cho bảng thử nghiệm được đo chiều dài và chiều rộng mặt theo Phụ lục C của tiêu chuẩn ISO/TS 16976-2.
• Số đo chiều dài và chiều rộng khuôn mặt của ứng viên được sử dụng để phân loại ứng viên vào các ô của bảng hai biến theo tiêu chuẩn ISO/TS 16976-2.
• Các ứng viên có số đo hai biến về chiều rộng và chiều dài khuôn mặt nằm ngoài ranh giới của bảng sẽ không được sử dụng làm đối tượng thử nghiệm.
• Khi lựa chọn đối tượng cho nhóm thử nghiệm, kích thước của giao diện hô hấp theo quy định của nhà sản xuất sẽ được tính đến. Trong một số trường hợp, có thể cần phải tính đến chu vi cổ.
• Nếu đang thử nghiệm một thiết bị bảo vệ hô hấp được trang bị giao diện hô hấp vừa khít (Loại T), độ vừa khít của giao diện hô hấp phải được đánh giá ở từng đối tượng theo phương pháp được chỉ định trong thông tin do nhà sản xuất thiết bị bảo vệ hô hấp cung cấp. Nếu giao diện thở không vừa với đối tượng theo yêu cầu thử nghiệm của nhà sản xuất, đối tượng đó sẽ bị loại khỏi bảng thử nghiệm và thay thế bằng đối tượng thử nghiệm khác. Đánh giá độ vừa vặn được mô tả được thực hiện trong một thử nghiệm riêng biệt trước khi đánh giá rò rỉ vào bên trong.

Tổ chức của chúng tôi có đội ngũ nhân viên hùng hậu, luôn theo dõi sát sao những diễn biến trong lĩnh vực khoa học công nghệ trên thế giới và không ngừng cải tiến. Trong số nhiều nghiên cứu thử nghiệm, đo lường, phân tích và đánh giá được cung cấp cho các doanh nghiệp trong nhiều lĩnh vực khác nhau, cũng có các dịch vụ thử nghiệm theo tiêu chuẩn “ISO 16900-1 Thiết bị bảo vệ hô hấp - Phương pháp thử và thiết bị thử nghiệm - Phần 1: Xác định rò rỉ vào bên trong”.