EN 歐洲標準測試第 130 章
EN 標準是歐洲標準。 這些標準規定了對特定項目、材料、組件、系統或服務的要求,或者詳細描述了特定的方法或程序,並相應地進行了測試。

- EN 60601-2-20:1997; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 運輸孵化器的特點
- EN 60601-2-20:2009+A11:2011; 醫療電氣設備。 嬰兒背帶保溫箱基本安全和基本性能的特殊要求
- EN 60601-2-21:1995 年,BS 5724-2; 121:1995 年,IEC 60601-2-21:1994 年
- EN 60601-2-21:1995; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 嬰兒輻射取暖器規格
- EN 60601-2-21:1997 年,BS 5724-2; 121:1997 年,IEC 60601-2-21:1994 年
- EN 60601-2-21:1997; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 嬰兒輻射取暖器規格
- EN 60601-2-21:2009+A11:2011; 醫療電氣設備。 嬰兒輻射取暖器基本安全和基本性能的特殊要求
- EN 60601-2-22:1993,BS 5724:第 2 部分; 122:1993 年,IEC 60601-2-22:1992 年
- EN 60601-2-22:1993; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 診斷和治療激光設備技術規範
- EN 60601-2-22:1996 年,BS 5724-2; 122:1996 年,IEC 60601-2-22:1995 年
- EN 60601-2-22:1996; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 診斷和治療激光設備技術規範
- EN 60601-2-22:2013; 醫療電氣設備。 手術、美容、治療和診斷激光設備的基本安全和基本性能的具體要求
- EN 60601-2-23:1998 年,BS 5724-2; 123:1996 年,IEC 60601-2-23:1993 年
- EN 60601-2-23:1998; 醫療電氣設備。 經皮分壓監測設備安全性的特殊要求
- EN 60601-2-23:2000; 醫療電氣設備。 安全的特殊要求,包括經皮分壓監測設備的核心性能
- EN 60601-2-23:2015; 醫療電氣設備。 經皮分壓監測設備基本安全和基本性能的具體要求
- EN 60601-2-24:1998 年,BS 5724-2; 124:1998 年,IEC 60601-2-24:1998 年
- EN 60601-2-24:1998; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 輸液泵及控制器安全的特殊要求
- EN 60601-2-24:2015; 醫療電氣設備。 輸液泵及控制器基本安全和基本性能的特殊要求
- EN 60601-2-25:1996; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 心電圖儀規範
- EN 60601-2-25:2015; 醫療電氣設備。 心電圖機基本安全和基本性能的特殊要求
- EN 60601-2-26:1995 年,BS 5724-2; 126:1995 年,IEC 60601-2-26:1994 年
- EN 60601-2-26:1995; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 腦電圖儀規格
- EN 60601-2-26:2015; 醫療電氣設備。 腦電圖儀基本安全和基本性能的特殊要求
- EN 60601-2-27:1995 年,BS 5724-2; 127:1995 年,IEC 60601-2-27:1994 年
- EN 60601-2-27:1995; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 心電圖監護設備規範
- EN 60601-2-27:2006; 醫療電氣設備。 安全的特殊要求,包括心電監護設備的基本性能
- EN 60601-2-27:2014; 醫療電氣設備。 心電監護設備基本安全和基本性能的特殊要求
- EN 60601-2-28:1993 年,BS 5724-2; 128:1993 年,IEC 60601-2-28:1993 年
- EN 60601-2-28:1993; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 醫療診斷用X射線焊接組件和X射線管組件技術規範
- EN 60601-2-28:2010; 醫療電氣設備。 醫療診斷用X射線管組件基本安全和基本性能的具體要求
- EN 60601-2-29:1996; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 放射治療模擬器的功能
- EN 60601-2-29:1999 年,BS 5724-2; 129:1999 年,IEC 60601-2-29:1999 年
- EN 60601-2-29:1999; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 放射治療模擬器安全的特殊要求
- EN 60601-2-29:2008+A11:2011; 醫療電氣設備。 放射治療模擬器基本安全和基本性能的特殊要求
- EN 60601-3-1:1997; 醫療電氣設備。 對性能有特殊要求。 經皮氧分壓和二氧化碳分壓監測設備規範
- EN 60601-2-17/A1:1996,BS 5724-2;17/補充 1:1996,IEC 60601-2-17:Amd 1:1996
- EN 60601-2-17/A1:1996; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 修改後的文本和附加文本
- EN 60601-2-30:1995 年,BS 5724-2; 130:1995 年,IEC 60601-2-30:1995 年
- EN 60601-2-30:1995; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 自動迴路間接血壓監測設備規範
- EN 60601-2-30:2000; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 安全方面的特殊要求,包括自動循環無創血壓監測設備的核心性能
- EN 60601-2-31:1995; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 帶內部電源的外部起搏器規範
- EN 60601-2-31:2008+A1:2011; 醫療電氣設備。 內置電源體外起搏器基本安全和基本性能的特殊要求
- EN 60601-2-32:1995; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 X射線設備相關設備規範
- EN 60601-2-33:1996; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 醫療診斷磁共振設備特點
- EN 60601-2-33:2010+A12:2016; 醫療電氣設備。 醫療診斷用磁共振設備基本安全和基本性能的特殊要求
- EN 60601-2-34:1995; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 直接血壓監測設備規範
- EN 60601-2-34:2001; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 安全的特殊要求,包括有創血壓監測設備的核心性能
- EN 60601-2-34:2014; 醫療電氣設備。 有創血壓監測設備基本安全和基本性能的具體要求
- EN 60601-2-35:1997; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 醫療用加熱毯、墊子和床墊規範
- EN 60601-2-36:2015; 醫療電氣設備。 體外誘導碎石設備基本安全和基本性能的特殊要求
- EN 60601-2-37:2008+A1:2015; 醫療電氣設備。 超聲醫療診斷監護設備基本安全和基本性能的特殊要求
- EN 60601-2-38:1997; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 電動病床安全的特殊要求
- EN 60601-2-39:1999; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 安全方面的特殊要求。 腹膜透析設備技術規範
- EN 60601-2-39:2008+A11:2011; 醫療電氣設備。 腹膜透析設備基本安全和基本性能的具體要求
- EN 60601-2-40:1998; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 肌電圖儀和誘發反應設備規範
- EN 60601-2-41:2000; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 手術和診斷燈具安全的特殊要求
- EN 60601-2-41:2009+A1:2015; 醫療電氣設備。 手術夾具和診斷用夾具基本安全和基本性能的特殊要求
- EN 60601-2-43:2001; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 介入手術X射線設備安全的特殊要求
- EN 60601-2-43:2010; 醫療電氣設備。 介入手術用X射線設備基本安全和基本性能的特殊要求
- EN 60601-2-44:1999; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 計算機斷層掃描X射線設備安全的特殊要求
- EN 60601-2-44:2009+A2:2016; 醫療電氣設備。 計算機斷層攝影X射線設備基本安全和基本性能的特殊要求
- EN 60601-2-45:1999; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 乳腺 X 射線設備和乳腺 X 線立體定向裝置規範
- EN 60601-2-45:2011+A1:2015; 醫療電氣設備。 乳腺X射線設備和乳腺立體定向裝置基本安全和基本性能的具體要求
- EN 60601-2-46:1998; 醫療電氣設備。 安全方面的特殊要求。 手術台的特點
- EN 60601-2-46:2011; 醫療電氣設備。 手術台基本安全和基本性能的特殊要求
- EN 60601-2-47:2015; 醫療電氣設備。 動態心電圖系統基本安全和基本性能的特殊要求
- EN 60601-2-49:2015; 醫療電氣設備。 多功能病人監護設備核心安全和基本性能的具體要求
- EN 60601-2-50:2009+A11:2011; 醫療電氣設備。 嬰兒光療設備基本安全和基本性能的特殊要求
- EN 60601-2-52:2010+A1:2015; 醫療電氣設備。 醫療床基本安全和基本性能的特殊要求
- EN 60601-2-54:2009+A1:2015; 醫療電氣設備。 射線照相、透視用X射線設備基本安全和基本性能的特殊要求
- EN 60601-2-57:2011; 醫療電氣設備。 用於治療、診斷、監測和美容/美容用途的非激光光源設備的基本安全和基本性能的具體要求
- EN 60601-2-62:2015; 醫療電氣設備。 高強度超聲治療 (HITU) 設備基本安全和基本性能的具體要求
- EN 60601-2-63:2015; 醫療電氣設備。 牙科口外X射線設備基本安全和基本性能的特殊要求
- EN 60601-2-64:2015; 醫療電氣設備。 輕離子束醫療電氣設備基本安全和基本性能的特殊要求
- EN 60601-2-65:2013; 醫療電氣設備。 牙科口腔內X射線設備基本安全和基本性能的具體要求
- EN 60601-2-66:2013; 醫療電氣設備。 助聽器和助聽器系統的基本安全和基本性能的具體要求
- EN 60601-2-68:2015; 醫療電氣設備。 電子加速器、輕離子束治療設備、放射性核素束治療設備使用的X射線圖像引導放射治療設備基本安全和基本性能的特殊要求
- EN 60603-1:2000; 頻率低於 3 MHz 的連接器,用於印刷卡。 一般規格。 制定具有評估質量的詳細規範的一般要求和指南
- EN 60603-2:1998; 頻率低於 3 MHz 的連接器,用於印刷卡。 具有通用安裝功能的 2,54 毫米(0,1 英寸)基本網格、經過評估的印製板質量的兩件式連接器的詳細規格
- EN 60603-3:1998; 頻率低於 3 MHz 的連接器,用於印刷卡。 用於印製板的兩件式連接器,中心間距為 2,54 毫米(0,100 英寸),並具有相同間距的級聯端子
- EN 60603-4:1998; 頻率低於 3 MHz 的連接器,用於印刷卡。 用於印製板的兩件式連接器,其觸點中心間距為 1,91 毫米(0,075 英寸),並以相同間距交錯端接
- EN 60603-5:1998; 頻率低於 3 MHz 的連接器,用於印刷卡。 用於間隙為 2,54 毫米(0,1 毫米)的雙面印刷卡的邊緣插座連接器和兩件式連接器
- EN 60603-6:1998; 頻率低於 3 MHz 的連接器,用於印刷卡。 邊緣插座連接器和印刷板連接器,觸點間距為 1,6 毫米(0,063 英寸),適用於標稱厚度為 2,54 毫米(0,1 英寸)的單面或雙面印刷卡
- EN 60603-7:1993; 頻率低於 3 MHz 的連接器,用於印刷卡。 8 路連接器的詳細規範,包括具有共同配合特性的固定和自由連接器
- EN 60603-7:1997; 頻率低於 3 MHz 的連接器,用於印刷卡。 8 路連接器的詳細規格,包括具有常見插接功能的固定式和自由式連接器,並經過質量評估
- EN 60603-7:2009+A1:2011; 電子設備連接器。 8 路、非屏蔽、自由和固定連接器的詳細規格
- EN 60603-8:1998; 頻率低於 3 MHz 的連接器,用於印刷卡。 適用於 2,54 毫米(0,1 英寸)基本網格、0,63 毫米 x 0,63 毫米方形公端子的印刷板兩件式連接器
- EN 60603-9:1998; 頻率低於 3 MHz 的連接器,用於印刷卡。 用於印刷卡、背板和電纜連接器的兩件式連接器,2,54 毫米(0,1 英寸)基本格柵
- EN 60603-10:1998; 頻率低於 3 MHz 的連接器,用於印刷卡。 適用於 2,54 毫米(0,1 英寸)基本網格的印刷板兩件式連接器,倒置型
- EN 60603-12:1998; 頻率低於 3 MHz 的連接器,用於印刷卡。 設計用於集成電路的一系列插座的尺寸、一般要求和測試的詳細規範
- EN 60603-13:1998; 頻率低於 3 MHz 的連接器,用於印刷卡。 帶有自由連接器的額定質量兩件式連接器的詳細規範,用於 2,54 毫米(0,1 英寸)基本網格印製板難以觸及的絕緣刺破端接 (ID)
- EN 60603-14:1999; 頻率低於 3 MHz 的連接器,用於印刷卡。 用於音頻、視頻和視聽設備等低頻音頻和視頻應用的圓形連接器的詳細規範
- EN 60603-7-1:2009; 電子設備連接器。 8 路、屏蔽、自由和固定連接器的詳細規格
- EN 60603-7-1:2011; 電子設備連接器。 8 路、屏蔽、自由和固定連接器的詳細規格
- EN 60603-7-2:2009; 電子設備連接器。 用於頻率高達 100 MHz 的數據傳輸的 8 路、非屏蔽、自由和固定連接器的詳細規範
- EN 60603-7-2:2010; 電子設備連接器。 用於頻率高達 100 MHz 的數據傳輸的 8 路、非屏蔽、自由和固定連接器的詳細規範
- EN 60603-7-3:2009; 電子設備連接器。 用於頻率高達 100 MHz 的數據傳輸的 8 路、屏蔽、自由和固定連接器的詳細規範
- EN 60603-7-3:2010; 電子設備連接器。 用於頻率高達 100 MHz 的數據傳輸的 8 路、屏蔽、自由和固定連接器的詳細規範
- EN 60603-7-4:2005; 電子設備連接器。 用於頻率高達 250 MHz 的數據傳輸的 8 路、非屏蔽、自由和固定連接器的詳細規範
- EN 60603-7-4:2010; 電子設備連接器。 用於頻率高達 250 MHz 的數據傳輸的 8 路、非屏蔽、自由和固定連接器的詳細規範
標准通過確保組件、產品和服務的兼容性和互操作性來促進國際貿易。 歐洲標準 (EN) 是由三個歐洲標準化組織 (ESO)、CEN、CENELEC 或 ETSI 批准的文件; 被公認為在歐盟法規 1025/2012 的自願技術標準化領域有能力。