In der europäischen Norm „EN 17422 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika – Quantitativer Oberflächentest zur Bewertung von in der Veterinärmedizin eingesetzten Euterdesinfektionsmitteln – Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2 Schritt 2)“ heißt es, dass Euterdesinfektionsmittel (die eine homogene, (bei Verdünnung mit hartem Wasser physikalisch stabile Zubereitung) bzw. bei gebrauchsfertigen Produkten) werden eine Prüfmethode und Mindestanforderungen an die bakterizide Wirkung beschrieben.
Diese Methode gilt für Euterdesinfektionsmittel, die im Veterinärbereich als Euterdesinfektionsmittel vor oder nach dem Melken auf der Euterhaut ohne mechanische Einwirkung eingesetzt werden.
Ziel der beschriebenen Methode ist es, die Aktivität kommerzieller Formulierungen unter den Bedingungen zu bestimmen, unter denen sie verwendet werden. Diese Methode entspricht einem Phase-2-Schritt-2-Test.
Wenn das Produkt gemäß dieser Norm unter simulierter Kontamination (10,0 g/l Milchpulver für Euterdesinfektionsmittel nach dem Melken, 3,0 g/l Rinderalbumin für Euterdesinfektionsmittel vor dem Melken) getestet wird, übertrifft es die Wasserkontrolle um mindestens 4 Dezimallog (lg) (Desinfektionsmittel nach dem Melken) oder 3 Dezimallog (lg) (Desinfektionsmittel vor dem Melken).
Während des Tests wird eine bakterielle Testsuspension, gemischt mit der hauptsächlich störenden Substanz, auf eine synthetische Hauttestoberfläche geimpft und für einen bestimmten Zeitraum bei 30 Grad gehalten. Nach dieser Konditionierungszeit wird die Testoberfläche für einen bestimmten, in der Tabelle der Norm angegebenen Zeitraum bei 30 Grad in das Produkt oder verdünnte Versionen des Produkts eingetaucht. Am Ende dieser Kontaktzeit wird Neutralisator hinzugefügt, um die Wirkung des Desinfektionsmittels sofort zu neutralisieren. Bakterien werden durch Ultraschallverfahren von der Oberfläche entfernt. Die Anzahl der überlebenden Bakterien, die von der Oberfläche gewonnen werden können, wird quantifiziert. Außerdem wird die Anzahl der Bakterien auf einer mit Wasser statt Desinfektionsmittel behandelten Oberfläche ermittelt und die Reduzierung berechnet.
Die bakterizide Aktivität wird anhand der folgenden Stämme als Testorganismen bewertet:
Stammreferenzen aus anderen Kultursammlungen sind im Standardanhang (Anhang A) enthalten. Die erforderliche Inkubationstemperatur für diese Testorganismen beträgt 36 Grad plus/minus 1 Grad oder 37 Grad plus/minus 1 Grad.
Alle in dieser Methode angegebenen chemischen Gewichte beziehen sich auf wasserfreie Salze. Alternativ können hydratisierte Formen verwendet werden, die erforderlichen Gewichte müssen jedoch angepasst werden, um resultierende Molekulargewichtsunterschiede zu berücksichtigen.
Die Reagenzien müssen von analytischer Qualität sein oder für mikrobiologische Zwecke geeignet sein. Es muss frei von Substanzen sein, die für die Testorganismen toxisch oder hemmend wirken.
Um die Reproduzierbarkeit zu erhöhen, wird empfohlen, bei der Herstellung von Kulturmedien handelsübliches dehydriertes Material zu verwenden. Die Herstelleranweisungen zur Zubereitung dieser Produkte sollten strikt befolgt werden.
Ein handelsübliches Medium kann verwendet werden, wenn es den erforderlichen Spezifikationen entspricht.
Für jedes Kulturmedium und jedes Reagenz sollte eine Nutzungsdauer festgelegt werden.
Das Wasser sollte frisches glasdestilliertes Wasser und kein demineralisiertes Wasser sein. Steht kein destilliertes Wasser in ausreichender Qualität zur Verfügung, kann Wasser für Injektionszwecke verwendet werden. Das Wasser wird in einem Autoklaven sterilisiert. Eine Sterilisation ist nicht erforderlich, wenn beispielsweise Wasser zur Vorbereitung und anschließenden Sterilisation des Kulturmediums verwendet wird.
Alle Glaswaren und Instrumententeile, die mit dem Kulturmedium und den Reagenzien oder der Probe in Kontakt kommen, mit Ausnahme derjenigen, die steril geliefert werden, werden mit einer der folgenden Methoden sterilisiert:
Unter den zahlreichen Test-, Mess-, Analyse- und Bewertungsstudien, die unsere Organisation mit geschultem und fachkundigem Personal und fortschrittlicher technologischer Ausrüstung für Unternehmen in verschiedenen Branchen anbietet, ist „EN 17422 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika – Quantitativer Oberflächentest zur Bewertung von Euterdesinfektionsmitteln, die in verwendet werden“ enthalten im Bereich der Veterinärmedizin - Testmethode Es werden auch Testdienstleistungen bereitgestellt, die in der Norm „und Anforderungen (Phase 2, Schritt 2)“ definiert sind.
Um einen Termin zu vereinbaren, genauere Informationen zu erhalten oder eine Bewertung anzufordern, können Sie uns bitten, unser Formular auszufüllen und Sie zu erreichen.
